АКТУАЛЬНОСТЬ.В настоящее время патология органов мочевой системыу детей занимает одну из ведущих позиций в структуре общей заболеваемости. Хроническая болезнь составляет 1\3 часть среди нефрологической патологии, при этом уровень ее заболеваемости ежегодно увеличивается. ХБП может быть как самостоятельным диагнозом, так и обобщающим термином. Например, если у ребенка впервые случайно выявлена протеинурия или эритроцитурия и этот мочевой синдром наблюдается более трех месяцев, то ХБП может рассматриваться как первичный диагноз. В другом случае при наличии прогрессирующего течения гломерулонефрита или первичного снижения канальцевой функции диагноз формулируется как ХБП – хронический гломерулонефрит (с его расшифровкой) или ХБП – тубулопатия (с возможной расшифровкой). Таким образом, постановка диагноза ХБП проводится независимо от причинного заболевания, подразумевая дальнейшее прогрессирование процесса даже при отсутствии снижения уровня СКФ. Однако в определении ХБП существуют две группы критериев. Согласно первой группе наличие мочевого синдрома, морфологические или анатомические изменения являются основанием для постановки диагноза ХБП. И если результаты нефробиопсии или уменьшенные размеры почек – это очевидные критерии ХБП, то наличие мочевого синдрома несет различную прогностическую значимость. Наиболее неблагоприятным является наличие протеинурии, которая рассматривается в современной нефрологии как нефротоксический фактор.
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ. Целью настоящей работы явилось изучение клинико-лабораторных проявлений при формировании ХБП у детей, проживающих в различных территориальных зонах.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. Осуществлено катамнестическое определение прямых маркеров функции почек, которые отражают темп снижения функции почек. Для определения тяжести болезни и оценки темпов прогрессирования болезни использована формула определения СКФ по Шварцу. Углубленное изучение характера течения хронического гломерулонефрита было проведено при обследовании и лечении 72 сельских и 62 городских детей. Возраст обследованных детей составил от 8 до 15 лет. I группу составил контингент детей с гематурической формой, II –с нефротической формой и III- дети со смешанной формой хронического гломерулонефрита.
РЕЗУЛЬТАТЫ. Сравнительный анализ клинических проявлений заболевания у детей сельской местности и города (таблица 1) показал достоверные различия, указывающие на более тяжелое течение у сельских детей. Так, показатели функции почек у детей с нефротической и, особенно, смешанной формой оказались ниже (- p< 0,05; p< 0,01), более высокой выявлена и степень протеинурии. Течение заболевания оценивалось с точки зрения стадий хронической болезни почек, основным критерием использована динамика скорости клубочковой фильтрации.
Осуществлен анализ динамики показателей СКФ, при этом у детей с I стадией имеют место стабильные показатели на протяжении всего исследуемого периода. При II стадии отмечается снижение этого функционального показателя, который в 2005 году снизился в 1,4 раза (р≤ 0,05). У детей с III стадией ХБП отмечалось снижение почечных функций на 4-ом году болезни в 1,5 раза.
Таблица 1- Клинико-биохимические показатели сельских и городских детей с различными формами хронического гломерулонефрита (M±m)
Показатели |
Сельские дети с ХГН |
Городские дети с ХГН |
|||||
I группа n=30 |
II группа n=32 |
III группа n=10 |
I группа n=26 |
II группа n=28 |
III группа n=8 |
Контроль n=30 |
|
Протеинурия |
0,165± 0,03 |
3,88± 0,03 |
7,79± 0,08* |
0,169± 0,04 |
3,74± 0,03 |
5,32± 0,03 |
0,033± 0,001 |
СОЭ |
15,4± 3,46 |
24,3± 2,1 |
29,4± 3,1 |
12,2± 2,56 |
22,1± 2,1 |
25,1± 2,8 |
10,5± 1,32 |
Hb |
125,0± 12,78 |
112,2± 11,4 |
76,2± 5,3* |
136,0± 13,2 |
120,2±12,56 |
92,1± 6,3 |
132± 13,24 |
Креатинин крови |
0,08± 0,07 |
0,098± 0,08 |
2,5± 0,09* |
0,078± 0,07 |
0,092±0,07 |
1,5± 0,09 |
0,07± 0,06 |
Креатинин мочи |
4,9± 1,81 |
5,8± 1,80* |
6,7± 1,21* |
4,2± 1,71 |
4,4± 1,80 |
5,8± 1,21 |
4,5± 1,48 |
Клубочковая фильтрация по Ребергу |
85,75± 6,13 |
82,75± 5,75 |
72,4± 3,42* |
88,78± 6,13 |
85,46±5,75 |
81,4± 3,61 |
120± 8,3 |
СКФ по Шварцу |
90,4± 7,21 |
77,2± 5,32* |
32,4± 0,62** |
90,9± 7,311 |
84,3± 6,12 |
56,1± 1,72 |
127,2± 8,9 |
Канальцевая реабсорбция |
98,1± 17,2 |
91,05± 16,3 |
78,4± 4,29 |
98,3± 16,2 |
91,85±16,9 |
79,7± 5,13 |
98,2± 17,6 |
Фибриноген |
4,23± 1,11 |
5,44± 1,25 |
10,4± 0,08* |
4,13± 1,02 |
5,32± 1,11 |
8,1± 0,09 |
2,02± 0,08 |
Общий белок |
71,2± 9,86 |
66,57± 9.23 |
45,6± 1,51* |
72,7± 9,92 |
66,68±9,29 |
58,9± 2,61 |
80,2± 6,3 |
Холестерин |
4,86± 1,68 |
7,24± 2,54 |
8,6± 0,02 |
4,89± 1,69 |
7,11± 2,32 |
8,5± 0,01 |
3,24± 1,15 |
Примечание- * ** - p< 0,05; p< 0,01 – с больными городскими детьми |
Показатели СКФ у детей с IV и V стадией ХБП свидетельствовали о прогрессивном снижении почечных функций в 1,6 и 1,7 раза. Данное обстоятельство подтверждает высокую информативность этого показателя, поскольку темпы его снижения отражают состояние действующих нефронов в почках и состояние прогрессирования болезни в исследуемых группах. Считаем, что показатель СКФ по Шварцу является наиболее точным показателем течения ХГН и является наиболее значимым прогностическим критерием.