Детерминирующее влияние внешних факторов в ингибировании пигментации каракульских овец окраски СУР

Kipicпe

Популяция каракульских овец отличается многообразием окрасок и расцветок. Разнообразие пигментации шерстного покрова овец зависит от типа, концентрации и распределения содержания меланина. Названные процессы пигментации детерминируются 11 структурными генами, а также их аллелями. У каракульских овец окраски сур формирование посветленной части волоса происходит в преднатальным периоде эмбрионального развития приплода. Причину проявления светлой части волоса у низкоразвитых животных исследованы достаточно глубоко в лабораторных условиях.

Коффан по результатам исследовании появления агути у мышей отмечает две версии: формирование желтого кольца происходит в период ускорения роста волоса, в следствии возрастания мистической активности клеток волосяного фолликула: другая версия - появление агути обусловлены подавлением активности тирозиназы воздействием глутатиона, который индуцирует переход к синтезу феомеланина меланоцитов. Живые организмы разных ступеней развития в определенной мере сходны по строению и физиологии процессов. Отсюда выявленные причины в проявлении репрессии пигментообразования волосков у мышей, возможно сходными с процессами происходящими у каракульских овец сур. У однотонно пигментированных животных процесс морфологического формирования меланоцитов и кератиноцитов наступает одновременно т.е. синхронно. C морфогенетической точки зрения у каракульских овец окраски сур начало выше названных процессов возможно наступает в разное время [1].

В.С.Жилякова [2], В.И.Стояновская [3] отмечали, что посветленная часть волоса детерминируется дискретными структурными генами, и обозначили их специальным символом G. По их утверждениям, названий ген определяет величину светлого кончика к общей длине волоса. Коэффициент наследуемости данного признака достаточно высок, и стойко передается по наследству.

Г.А. Алиев, М.Л.Рачковский [4] утверждают, что аллели гена суровости S, вступая во взаимодействия с аллелями локусов А и Е, детерминируют окраску сур, ее выраженность и уравненность. Ученые по результатам исследований появления агути у мышей, отмечает две версии: формирование желтого кольца происходит в период ускорения роста волоса вследствии возрастания мистической активности клеток волосяного фолликула; появление агути обусловлено подавлением активности тирозиназы из - за действия глутатиона, который индуцирует переход к синтезу феомеланина меланоцитов. Живые организмы разных ступеней развития в определенной мере сходны по строению и физиологии процессов. Отсюда выявленные причины в проявлении репрессии пигментообразования волосков у мышей, возможно, сходны с процессами, происходящими у каракульских овец сур. У однотонно пигментированных животных процесс морфологического формирования меланоцитов и кератиноцитов наступает одновременно т.е. синхронно. C морфогенетической точки зрения у каракульских овец окраски сур начало вышеназванных процессов, возможно, наступает в разное время.

Вместе с тем отбор и селекция по данному признаку длительное время, особенно у каракульских овец сур бухарского типа, были малоэффективноми там, где величина посветленной части волоса оставалась в пределах 1,17 - 3,39 мм. Частота встречаемости особей с длиной более 3 мм в стаде составляет всего 8,6 %, причем она присуща элитным животным, т.е. лучшей части племенных животных, над которыми проведена селекционная работа на протяжении более 20 лет. Селекционный метод удлинения величины посветленной части волоса, основанный на селекции структурных генов, не обеспечивает необходимую величину данного признака в это время.

Ученые провели ряд исследований по изучению влияния паратипических (кормовых) факторов на длину посветленной части волоса. Полноценное питание маток сур в более поздний срок их суягности обуславливает уменьшение в потомстве выхода ягнят с большой степенью посветления, следствие увеличения общей длины волоса и незаметностью ее посветленной части, который приведет к затемнению выраженности расцветки [2, с. 2.].

Как известно индивидуальное развитие животного организма состоит из строго запрограммированных последовательных процессов морфогенетического формирования органов, тканей и частей. Это вызвано тем, что экспериментально создаваемый фактор имеет запоздалый характер, т.е. не соответствует этапу формирования названного признака.

Методика

Поэтому нами при постановке эксперимента большое внимание обращено на срок кормления суягных маток, для того чтобы оно соответствовало периоду формирования светлой части волоса. При рождении ягнят у маток объективным методом была определена длина посветленной части волоса (ПЧВ), общая его длина и тонина волоса. По достижению случного возраста (1,5 лет) проведен однородный подбор животных по тонине волоса. В каждой группе были по 60 голов маток и по одному барану. Затем в 100 - 115 дни суягности маток определенная часть каждой группы получала кроме пастбищного подножного корма дополнительную подкормку в расчете 0,3 кг дробленого ячменя в сутки. Контролем служили вторые части групп маток, не получивших дополнительной подкормки.

Результаты исследований

Величина тонины волоса и ее значение были разнообразными, колеблется в пределах 34-51 мк. Определена частота встречаемости животных с длинными посветленными частями (свыше 3,0 мм) в группах овец с различной тониной волоса и она распределилась следующим образом: ниже мк - 16,1 %, от 40 до 46 мк - 15,7 %, 46 мк и выше - 5,8 %. По величине тонины волоса животные подразделены на три группы: ниже 40 мк, от 40 до 46 мк, 46 мк и выше.

Полученные результаты подтверждают, что дополнительное кормление маток на 100 - 115 дни суягности оказывает существенное влияние на величину посветленной части волоса приплода. Так, удельный вес ягнят с ПЧВ свыше 3,0 мм в потомстве этой группы маток увеличился на 24,1% ), (Р < 0,05). Результаты исследование показывают, что уровень кормления маток оказывал, дифференцированное влияние на длину посветленной части волоса в зависимости от его тонины волоса. Максимальный выход с удлиненной ПЧВ получен в потомстве маток с тониной волоса ниже 40 мк - 55,0 %, который превышает средний показатель стада на 19,9 % 18,8 % (Р < 0,05). (табл. 1)

Эти данные подтверждают мнение о том, что с уменьшением тонины волоса факторы внешней среды оказывают усиленное влияние на ингибирование процесса пигментообразования. Последующее подкормливание маток не оказывает влияния на этот показатель у приплода, что подтверждается данными группы маток, получавших до конца суягности непрерывное дополнительное питание.

Таблица 1 Распределение ягнят сур по величине посветленной части волоса в мкм

Г руппы животных по тонине волоса (мкм)

Продолжительность срока дополнительного кормления суягных маток

не получили доп. подкормку

наІОО-115 дни суягности

От 100 дней до конца суягн.

до 3 мм

св.З мм

до 3 мм

св.З мм

до 3 мм

св.З мм

ниже 40

84,2±9,3

15,8±8,3

45,0=1=11,1

55,0=1=11,1

42,9±10,8

57,1±10,8

от 40 до 45

84,2±8,3

15,8±8,3

63,2±11,0

36,8±11,0

60,0±10,9

40,0±10,9

 

свыше 46

95,0±4,8

5,0±1,8

84,2±8,3

15,8±8,3

90,5±6,4

9,5±6,4

Среднее

87,9±4,2

12,1=1=4,2

63,8±6,3

36,2±6,3

64,5±6,0

35,5±6,0

Продолжительность сроков дополнительного кормления суягных маток оказывало различное влияние на длину волоса их приплода. Подкормка маток в период 100 - 115 дней суягности оказывало незначительное влияние на рост волоса их приплода (0,5 - 1 мм). Длительное подкормливание существенно влияло на длину волоса приплода, она составила 2,5 - 4,1 мм (табл. 2). Более короткая длина волоса формировалась у ягнят с тониной ниже 40 мк (11,6 мм, 13,6 мм).

Таблица 2 Распределение ягнят сур по длине волоса в зависмости от продолжительности срока дополнительного кормления суягных маток

Группы животных по тонине волоса (мкм)

H

Продолжительность срока дополнительного кормления суягных маток

не получили доп. подкормку

на 100 - 115 дни суягности

От 100 дней до конца суягн.

ниже 40

30

11,1=1=0,68

11,6 ±0,17

13,6=1=0,16

от 40 до 45

30

11,8±0,23

12,4=1=0,18

14,7±0,27

свыше 45

30

12,3±0,2

13,7=1=0,18

16,4±0,23

Выраженность окраски является комплексным показателем оценки продуктивности каракульских овец сур.

Таблица 3 Влияние уровня кормления суягных маток на выход ягнят с разной выраженностью окраски сур

Г руппы животных по тонине волоса (мкм)

Продолжительность срока дополнительного кормления суягных маток

не получили доп. подкормку

на 100-115 дни суягности

От 100 дней до конца суягн.

Недостаточная выраженность

нормальная и интенсивная выраженность

недостаточная выраженность

нормальная и интенсивная выраженность

недостаточная выраженность

нормальная и интенсивная выраженность

ниже 40

36,8=1=11,0

63,2=1=10,5

10,0±6,7

90,0±10,8

33,3±10,2

66,7±10,4

от 40 до 45

26,4± 10,1

73,6=1=11,0

21,1=1=9,3

78,9=1=11,8

40,0±10,9

60,0±8,7

свыше 46

45,0=1=11,1

55,0±9,6

63,2=1=11,0

36,8±8,6

57,1=1=10,8

42,9±10,8

Максимальный выход ягнят сур с интенсивной выраженностью получен у маток с тониной волоса ниже 40 мк, получивших дополнительное кормление в 100-115-й дени суягности (55,0 %). Тогда как, у маток с такими показателями тонины волоса, находящихся до конца суягности на дополнительном подкормливании снизили выход ягнят с интенсивной выраженностью на 31,2 % (23,8 %) (табл. 3).

Один из репрессирующих факторов прохождения меланогенеза является повышение мейотической активности кератиноцитов т.е. ускорение роста волоса приплода при повышенном кормлении матери способствует удлинению посветленной части волоса.

Заключение

Максимальный выход ягнят сур с интенсивной выраженностью получен у маток с тониной волоса ниже 40 мк, получивших дополнительное кормление в 100-115-й дени суягности (55,0 %). Тогда как, у маток с такими показателями тонины волоса, находящихся до конца суягности на дополнительном подкормливании снизили выход ягнят с интенсивной выраженностью на 31,2 % (23,8 %). Один из репрессирующих факторов прохождения меланогенеза является повышение мейотической активности кератиноцитов т.е. ускорение роста волоса приплода при повышенном кормлении матери способствует удлинению посветленной части волоса.

 

Литература:

  1. Гуляев Г.В. Генетика. -M.: Колос, 1984. - 351 с.
  2. В.С. Жилякова Селекция цветных каракульских овец. - Алма - Ата: Кайнар, 1981. - 151 с.
  3. Стояновская В.И. Методы племенной работы с каракульскими овцами окраски сур //Методы повышения селекции животных: сб.научных трудов ВАСХНИЛ. - M.: Колос, 1974. - С. 46- 56.
  4. Алиев Г.А., Рачковский М.И. Генетические основы пигментации шерстного покрова овец. - Душанбе, 1987. - С. 25 - 32.
  5. Селекция каракульских овец сур. Рекомендации, A-A. «Кайнар», 1985, 6 с.
Год: 2018
Категория: Биология