О происхождении чумного микроба

АННОТАЦИЯ

В этой статье описываются научные доказательства того, что живые организмы не могут изменить свойства. Фундаментальная наука доказала истину сотворения жизни на Земле в наиболее совершенной форме.

Ключевые слова: чумный микроб, признаки микрооргнизмов, бактерицидные вещества, синтеза молекулы ДНК, ферментный комплекс.

Многие ученые эволюционисты выдвигали много версий о том, что предком чумного микроба могут быть комменсалы пищеварительного тракта блохи или сапрофиты пресных вод (Ралль 1958), пастерелла или подобная ей форма бактерии (Кучерук, 1965), представители кишечной флоры (Классовский, Петров, 1968), псевдотуберкулезный микроб (Ван Логема, 1946., Сунцов, Сунцова, 2006 и др.), сальмонелла галлинарум (Сулейменов, 2009). В данное время из многочисленных микроорганизмов быть предком чумного микроба претендуют два микроорганизма: это псевдотуберкулезный микроб и сальмонелла галлинарум. И поэтому, мы будем подробно рассматривать эти два микроорганизма. Который из них действительно является предком чумного микроба? Для наглядности, фенотипические признаки этих микроорганизмов можно представить в табличной форме:

Таблица 1 - Фенотипические признаки микроорганизмов

В этой таблице видно, что сальмонелла галлинарум по фенотипическим свойствам более похож на чумной микроб, чем псевдотуберкулезный микроб. И судя по этим данным, можно предположить, что

сальмонелла галлинарум является предком чумного микроба. Б.М. Сулейменов пишет в своей книге «Энзоотия и эпизоотия чумы», что предком чумного микроба, скорее всего, является сальмонелла галлинарум, а не псевдотуберкулезный микроб. Так как между чумным и псевдотуберкулезным микробом больше разницы, чем между чумным и сальмонелла галлинарум. Чтобы псевдотуберкулезный микроб превратился в чумной микроб, в его геноме должно произойти много изменений. А в геноме сальмонелла галлинарум хватит только нескольких изменений, посредством «редкой мутации». Эта редкая мутация генома сальмонелла галлинарум происходит в нейтрофилах под воздействием бактерицидных веществ: супероксидного аниона, гидроксильной группы, перекиси водорода, синглетного кислорода и других, токсичных для всех живых клеток про- и эукариотов, ссылаясь на авторов (Klebanoff, Clark, 1978; Babior, 1984).

Активные формы кислорода и их производные, взаимодействуя с компонентами клеток, оказывают цитоцидное, мутагенное и канцерогенное действие (Fridovich, 1978; Weitzman, Stossel, 1981; Passo, Weis, 1984). Повреждение нуклеиновых кислот обусловлено прямым контактом с активными формами кислорода, приводящим к разрывам нитей ДНК, заменам пар оснований и т.д. Но не будем спешить с выводами, и посмотрим, насколько чумной микроб и сальмонелла галлинарум похожи генотипически. Геном чумного микроба состоит из хромосомы размером 4,65 миллионов пар нуклеотидов (м.п.н.) и трех плазмид - pFra-96,2 тыс. пар нуклеотид (т.п.н.), которые отвечают за синтез капсулы и мышиного токсина, pCad-70,3 т.п.н. - кальций зависимость, pPst-9,6 т.п.н. - бактериоцина и активатора плазминогена, проявляющего при разных температурах фибринолитическую (370С) и плазмокоагулазную (ниже 280С) активность.

Размеры хромосомы сальмонеллы галлинарум примерно такие же - 4,74 м.п.н. Таким образом, размеры хромосомы особой роли не играют. Важное значение имеет генетическая информация, содержащаяся в хромосоме. Результаты генетических исследований показали разницу генотипов между чумным микробом и сальмонеллы галлинарум. Это значит, что в хромосомах генетическая информация написана совсем по другому, хотя фенотипически они очень похожи. Например, чумной микроб и сальмонелла галлинарум синтезируют полипептидную капсулу, то есть химический состав состоит из белка. Но состав аминокислот и последовательность связей между аминокислотами в белке разные, а в молекуле ДНК четко расписан синтез всех белок содержащих веществ (гормоны, ферменты, капсулы и т.д.) вплоть до мелочей, какие аминокислоты нужны для синтеза белка и строгая последовательность аминокислот при синтезе белка и т.д.

Далее будем разбирать, каким образом бактерицидные вещества могут изменять один вид микроорганизма в другой. Бактерицидные вещества разрывают нити ДНК и разрывают комплементарные связи между нуклеотидными парами, вплоть до отдельных азотистых оснований, и тем самым они полностью разрушают генетическую информацию. Но синтезировать из отдельных азотистых оснований новую молекулу ДНК, бактерицидные вещества не могут. Потому что молекула ДНК это не просто молекула, а своего рода информационная база, где написана полная информация о синтезе всех необходимых веществ для организма. То есть для изменения информационной базы нужно разумное вмешательство. И говорит что вмешательство не разумных факторов как химически или физически не приведет к хорошему.

Даже человек - разумное создание используя суперсовременную технологию в суперсовременной лаборатории не в состоянии изменить молекулу ДНК сальмонеллы галлинарум и превратит его в чумной микроб. И что тогда говорит о каких-то факторах у которых нет ни грамма разума. И целью нейтрофилов является уничтожение чужеродных клеток, выделяя бактерицидные вещества, а функция бактерицидных веществ только разрушать и не в коем случае не синтезировать новую молекулу ДНК и тем самым создать еще более вирулентный микроорганизм как чумной микроб. Во-вторых, синтез молекулы ДНК осуществляет сложный ферментный комплекс, состоящий из 15-20 различных белков и дополнительно требует немало энергии аденозинатрифосфатта.

Схематическое изображение процесса синтеза молекулы ДНК, цифрами отмечены: (1) запаздывающая нить, (2) лидирующая нить, (3) ДНК полимераза (Pola), (4) ДНК лигаза, (5) РНК праймер, (6) ДНК праймаза, (7) фрагмент Оказаки, (8) ДНК полимераза (PolS), (9) хеликаза, (10) одиночная нить со связанными белками, (11) топоизомераза. В этой схеме видно что сложный ферментный комплекс синтезирует только комплементарную сторону молекулы ДНК. При отсутствии комплементарной части, даже сложный ферментный комплекс не в состоянии синтезировать цепи ДНК, не говоря уже о бактерицидных веществах нейтрофилов. И самое удивительное, в молекуле ДНК расшифрован синтез ферментов и белков, которые синтезирует молекулу ДНК. Это значит, что без молекулы ДНК сложный ферментный комплекс, состоящий из 15-20 различных белков, не может синтезироваться и наоборот, молекула ДНК не может синтезироваться без сложного ферментного комплекса, состоящего из 15-20 различных белков. Это говорит о том, что и молекула ДНК и сложный ферментный комплекс, состоящий из различных белков, сотворены одномоментно в самой совершенной форме Всевышним Создателем. Одним словом, не химические факторы, не физические факторы никак не могут создать полноценность, высокую упорядоченность и комплексность живых организмов. И предком чумного микроба является никто иной, а сам чумной микроб.

ЛИТЕРАТУРА

1. Фаллер, Д. М. Молекулярная биология клетки: рук. Для врачей: пер. с англ. / Д. М. Фаллер, Д. Шилдс. - М. : БИНОМ, 2006. - 256 с. - ISBN 5-9518-0153-2
2. Березов, Т. Т. Биологическая химия: учебник / Т. Т. Березов, Б. Ф. Коровкин. - 3-е изд. Стер. - М. : Медицина, 2007. - 703 с. - (Учебная лит. Для студентов мед. Вузов). - ISBN 5-225-04685-1
3. Белясова, Н. А. Биохимия и молекулярная биология: учеб. Пособие / Н. А. Белясова. - Минск : Книжный Дом, 2004. - 416 с. - ISBN 985-489-022-8
4. Биохимия [Текст] : учебник / под ред. Е. С. Северина. - 5-е изд., испр. И доп. - М. : ГЭОТАР - Медиа, 2011. - 768 с. : ил. - ISBN 978-5-9704-2029-4
5. Граник В.Г. Метаболизм эндогенных соединений: монография. - М.: Вузовская книга, 2006. - 528 с.
6. Кнорре, Д. Г. Биологическая химия : учеб. Для хим., биол. И мед. Спец. Вузов / Д. Г. Кнорре, С. Д. Мызина. - 3-е изд. Испр . - М. : Высшая школа, 2000 . - 479 с. - ISBN 5-06-003720-7
7. Гринстейн, Б. Наглядная биохимия : научное издание / Б. Гринстейн, А. Гринстейн ; пер. с англ. - М. : ГЭОТАР- МЕД, 2004. - 119 с. - (Серия экзамен на отлично). - ISBN 5-9231-0371-0
8. Коничев, А. С. Молекулярная биология : учебник для вузов / А. С. Коничев, Г. А. Севастьянова. - М. : Академия, 2003. - 400 с. - (Высш. Образование). - ISBN 5-7695-0783-7
9. Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот: учеб. Для биол. Спец. Вузов / Под ред. А. С. Спирина . - М. : Высшая школа, 1990. - 352 с.
10. Мушкамбаров, Н. Н. Молекулярная биология : учебное пособие для мед. Вузов / Н. Н. Мушкамбаров, С. Л. Кузнецов. - М. : МИА, 2003. - 544 с. - ISBN 5-89481-140-6
11. Мюльберг А.А. Фолдинг белка: Учеб. Пособие. - СПб.: Изд-во С.-Петерб. Ун-та, 2004. - 156 с.
12. Николаев, А. Я. Биологическая химия : учебник / А. Я. Николаев. - 3-е изд., перераб. И доп. - М. : Медицинское информационное агентство, 2004. - 566 с. : ил. - ISBN 5-89481-219-4
13. Овчинников, Ю. А. Биоорганическая химия : справочное издание / Ю. А. Овчинников. - М. : Просвещение, 1987. - 815 с. : ил.
14. Биохимия: учебник / под ред. Е. С. Северина. - 5-е изд., испр. И доп. - М. : ГЭОТАР - Медиа, 2011. - 768 с. : ил. - ISBN 978-5-9704-2029-4
15. Пташне М. Переключение генов. Регуляция генной активности и фаг лямбда. — М.: Мир, 1989. — 160 с.
16. Выявление и характеристика плазмид чумного микроба, детерминируещих синтез пестицина I, антигена фракции I и экзотоксина «мышиного» токсина/ О.А Проценко [и др.]//Генетика. - 1983.- Т. 19.- №7 -С.1081-1090.
17. Стент, Г. Молекулярная генетика : пер. с англ. / Г. Стент; под ред. С. И. Алиханяна. - М. : Мир, 1974. - 537 с.
18. Степанов В. М. Молекулярная биология. Структура и функции белков.- М.: Высшая школа, 1996.- 335 с.
19. Спирин А.С. Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка - М.: Высшая школа, 1986. - 303 с.
20. Фаллер, Д. М. Молекулярная биология клетки: рук. Для врачей: пер. с англ. / Д. М. Фаллер, Д. Шилдс. - М. : БИНОМ, 2006. - 256 с. - ISBN 5-9518-0153-2
21. Филиппович, Ю. Б. Основы биохимии: учебник / Ю. Б. Филиппович. - 2-е изд., перераб. И доп. - М. : Высшая школа, 1985. - 503 с.