Судороги - состояние головного мозга, связанное с генерацией в мозге патологической электрической активности , приводящей к припадкам. Считается, что 2/3 судорожных припадков у детей приходятся на первые 3 года жизни. Они могут появиться на фоне уже имеющихся неврологических нарушений и задержки психомоторного развития или возникают как первый симптом, свидетельствующий о поражении мозга. Этапы развития (созревание) ЦНС оказывают выраженное влияние на электроэнцефалографическиое и клинические особенности проявлений судорог у детей. Клиническая картина судорожного синдрома зависит от характера заболеваний, так и возраста ребенка. Если у новорожденного ребенка, перенесшего гипоксически ишемическое поражение нервной системы,, могут изначально манифестировать многоочаговые клинические судороги, то к полугодоволому возрасту они могут трансформироваться в инфатильные спазмы (с характерным ЭЭГ- паттерном по типу так называемой гипсаритмии), а к 2 годам приобрести вид миоклонических приступов, атипичных абсансов и/или генерализованных тоникоклонических судорог.
Целью данной работы является регистрация изменений ЭЭГ у детей с судорожным синдромом от 0 до 7 лет. В этой связи целесообразно отдельно рассматривать судороги у детей в различные периоды жизни: новорожденности; 1-го года; раннего возраста; последующей жизни. По своим проявлениям в неанатальном периоде судороги у новрожденных бывают следующими: малые (или минимальные) судороги (отмечается судорожная активность при отсутствии тонических и клонических движений конечностей: апноэ (диспноэ), тоническое закатывание глаз, подергивание и дрожание век, слюнотечение, судорожное сосание и «пожжевывание»); многоочаговые (мультифокальные) клонические судороги(мигрирующие); очаговые (фокальные) клонические; тонические; миоклонические.
Материалы и методы. Всего было обследовано 1364 ребенка в возрасте от 0 до 7 лет. ЭЭГ проводилось на аппаратах Нейроспектор (Россия) и Nicomed -One США по схеме «10-20» с монополярным отведением. Причины судорожного синдрома у детей в период новорожденности часто бывают метаболические нарушения: гипогликемия, гипокальциемия, гипомагнезиемия, гипербилирубинемия, пиридоксинзависимость, а также аномалии развития мозга, гипоксия, внутричерепная родовая травма, реже нейроинфекции, рано проявляющиеся формы наследственных нарушений. Судороги у детей первого года жизни. У детей первого года жизни судороги наблюдаются при различных заболеваниях нервной системы. Они могут появиться на фоне уже имеющихся неврологических нарушений и задержки психомоторного развития или возникают как первый симптом, свидетельствующий поражении мозга. Клиническая картина судорожного синдрома зависит как от характера заболевания, так и возраста ребенка.
У детей грудного возраста часто встречаются следующие разновидности судорог: 1. Первично- генерализованные (тоникоклонические, по типу grand mal). 2.Фокальные моторные судороги(парциальные, с простой симптоматикой). З.Височные или психомоторные судороги(парциальные, с комплексной симптоматикой). 4. Первично-генерализованные абсансные приступы( по типу petit mal).5.Инфантильные спазмы (с гипсаритмией - по данным ЭЭГ). 6. Смешанные генерализованные судороги(малые моторные или атипичный petit mal). Причиной возникновения приступов могут быть органические поражения головного мозга, наследственные болезни обмена веществ, факоматозы, лейкодистрофии, нейроинфекции и поствакцинальные осложнения).
В детском возрасте часто встречаются пароксизмальные состояния, которые следуют разграничивать с эпилепсией. Эти судороги отмечаются у детей, начиная с 3-месячного возраста, при повышении температуры тела (>38,0С). Как правило,бывают первично-генерализованными тоникоклоническими, хотя могут быть тоническими, атоническими или клоническими. ФС считаются простыми, если отмечались однократно, длились не более 15 минут и отсутствовала очаговость. Сложные ФС характеризуются неоднократным возникновением, продолжительностью и наличием очаговости. Всем пациентам в анамнезе с судорожным синдромом необходимо проводить ЭЭГ, т.к. ЭЭГ является основным диагностическим тестом при судорогах. Этот диагноз устанавливается на основе наличия особых пароксизмальных патологических волн, таких как: спайки, острые волны, комплексы полиспайков, спайек и медленная волна. Между этими патологическими разрядами фоновая активность обычно нарушена, дезорганизована, появляются нерегулярные медленные и частые колебания. Судорожные припадки характеризуются значительной патологической активностью, особенно у детей.
ЭЭГ помогает установить, распространяется ли судорожная активность в период приступа на весь мозг(генерализованные припадки) или ограничена каким-либо очагом(очаговые или парциальные припадки). Это разграничение важно, поскольку причины разных типов припадков могут быть различными при одинаковых клинических проявлениях. В целом, обнаружение эпилептиформной активности ЭЭГ может помочь в классификации типа припадков, наблюдающихся у пациентов. Генерализованные припадки не очагового происхождения обычно ассоциированы с двухсторонними синхронными вспышками спайек и комплексов спайк-волн. Постоянная очаговая эпилептиформная активность коррелирует парциальной или очаговой эпилепсией. Передние висрчные спайки коррелируют со сложными парциальными эпилептическими припадками. Роландические спайки коррелируют с простыми двигательными или чувстствительными эпилептическими припадками.
Затылочные спайки коррелируют с примитивными зрительными галлюцинациями или снижением зрения во время приступов. Наличие на ЭЭГ комплексов 3 Гц спайк-волна связано с типичными абсансами (эпилепсия petit mal). Этот паттерн чаще всего наблюдается у детей в возрасте между тремя и пятнадцатью годами и усиливается при гипервентиляции и гипокликемии. Генерализованные медленные паттерны спайк- волна частотой 1-2,5 ГЦ наблюдаются у детей в возрасте от 1 до 6 лет с диффузной дисфункцией мозга. Большинство из этих детей отстает в умственном развитии, а припадки не подаются медикаментозному лечению.
Нозологические формы |
Кол-во обследованных б-ных |
Выявление судорожной активности |
Последствия нейроинфекции |
28 |
2/7% |
ДЦП |
52 |
12/23% |
Опухоли (кисты) |
1 |
1/100% |
Последствия ЧМТ |
128 |
9/7% |
Последствия перинатальной патологии |
926 |
27/3% |
Таблица 1 -Выявляемость судорожной готовности при заболеваниях.
Как видно из этой таблицы, судорожная активность больше всего регистрировалась у детей с ДЦП.
Формы судорожного синдрома |
Новорожденные |
До 1 года |
1-3 года |
3-7 лет |
Перинатальная энцефалопатия |
3 |
6 |
||
Резидуальная энцефалопатия |
8 |
6 |
||
Судорожный синдром при рахите, анемии |
52 |
76 |
5 |
|
Симптоматические судороги |
1 |
3 |
||
Эпилептическая энфефалопатия |
2 |
1 |
Таблица 2 -Выявляемость судорожной готовности на ЭЭГ при различных формах судорожного синдрома у детей разного возраста.
C возрастом судорожная готовность на ЭЭГ при фебрильных судорогах значительно падает. Диагноз судорожного синдрома представляет определенные трудности, особенно у детей первого года жизни. Это связано с атипичным течением, абортивностью и непродолжительностью параксизмов. Для уточнения диагноза необходимо снятие ЭЭГ, где можно обнаружить различные изменения биоэлектрической активности мозга в зависимости от характера судорог и изменений нервной системы. От точной диагностики судорожного синдрома зависит эффективность лечения и прогноз дальнейшего течения заболевания. Для подтверждения эпилептической природы припадка проводят электроэнцефалографическое (ЭЭШ) исследование головного мозга, которое фиксируют эпилептические разряды, наличие эпилептического очага - отдела головного мозга, где они возникают. Помимо обычной ЭЭГ для уточнения диагноза проводят различные нагрузки - фотостимуляцию, гипервентиляцию, депривацию сна. Иногда для правильной диагностики необходимы повторные исследования. Значительно улучшило диагностику судорожных состояний у детей применение ЭЭГ -видеомониторинга, когда одновременно с записью ЭЭГ ведется видеонаблюдение за больным, ЭЭГ- исследование во время ночного сна.
ЛИТЕРАТУРА
- Бадалян Л.О., Журба Л.Т., Всеволожская И. Руководство по неврологии детского возраста. Запорожье. 1989.
- Вельтищев Ю.Е., Казанцева Л.З., Семечкина А.Н. Наследственные болезни обмена веществ в кн.»Наследственная патология человека» под редакцией Ю.Е.Вельтищева, Р.П.Бочкона, М.,Медицина, 1992.
- Вельтищев Ю.Е. Концепция риска болезни и безопасность здоровья ребенка//Российский вестник перинатологии и педиатрии. Приложение к журналу. Лекция №2. М.,1994, 85 С.
- Карлов В.А. Эпилепсия. - М.:Медицина, 1990, 336 С.
- Лебедев Б.В., Барашиев Ю.И., Якунин Ю.А. Невропатология раннего детствого возраста. М., Медицина, 1981.
- Темин П.Д., Барашиев Ю.И.,Никанорова М.Ю. Актуальные вопросы детской эпилептологии// Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1995,№3.С.2.
- Темин П.А., Никанорова М.Ю, Семыкина Л.И. Фебрильные судороги// Вестник практической неврологии.1996,№2. С.116-131.