Резюме
В данном сообщении приводятся результаты исследования острой токсичности таблеток «Ортоф-S» комбинированного препарата, включающий в свой состав два активных веществ: противовоспалительный нестероидный препарат (НПВП) - Диклофенак натрия и противоязвенное средство Омепразол.
Ключевые слова: комбинированный, ульцерогенный, токсичность, НПВС .
Актуальность. Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) являются одной из наиболее широко используемых групп лекарственных средств в клинической практике, которые применяют для симптоматического лечения воспалительных процессов, сопровождающих многие заболевания. Однако НПВП имеют побочные эффекты особенно при длительном приеме, которые заключаются в поражении слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки с образованием язв и кровотечений. В связи с этим вместе с НПВП назначают средство для защиты слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки [5].
Диклофенак натрия - группа лекарственных средств, обладающих обезболивающим, жаропони-жающим и противовоспалительным эффектами, уменьшают боль, лихорадку и воспаление. Использование в названии термина «нестероидные» подчеркивает их отличие от глюкокортикоидов, которые обладают не только противовоспалительным эффектом, но и другими, иногда нежелательными, свойствами стероидов. Препараты данной группы обычно используются при острых и хронических заболеваниях, сопровождающихся болью и воспалением [1].
Омепразол - это средство, которое относится к ингибиторам протонного насоса, или помпы (ИПП). Действие основано на блокаде энзима Н/К-АТФ-азы. Он нужен для завершения во время последней фазы образования соляной кислоты обкладочными клетками желудка. Назначается при повреждении слизистой оболочки органа при гастрите, язвенной болезни, приеме лекарств (антибиотиков, нестероидных противовоспалительных средств) [1].
Исходя их этого, прием Диклофенака с Омепразолом назначают с целью предотвращения образования дефектов раздражения слизистой желудка. Одним из таких соединений является комбинированный препарат «Ортоф-S», разработанный профессором Юнусовой Х.М. с соавторами в Ташкентском фармацевтическом институте, который производится ООО «SAMO» .
Цель исследования: исследования острой токсичности таблеток «Ортоф-S» комбинированного препарата на основе НПВС.
Материал и методы: объектом исследования явился таблетки «Ортоф-S». Лекарственное средство является комбинированным, включающим два активных вещества: противовоспалительный нестероидный препарат (НПВП) - Диклофенак натрия и противоязвенное средство Омепразол.
Острую токсичность препаратов изучали на 60 белых мышах, массой тела 19-21г, смешанного пола. Препарат «Ортоф-S» производства ООО «SAMO» вводили мышам однократно внутрижелудочно в дозах 200 мг/кг (0,1 мл), 400 мг/кг (0,2 мл), 600 мг/кг (0,3 мл), 800 мг/мл (0,4 мл) и 1000 мг/кг (0,5 мл) [3].
Животные находились под непрерывным наблюдением в течение первого часа, далее под ежечасным наблюдением в течение первого дня эксперимента и один раз в сутки в последующие 13 дней эксперимента. В качестве показателей функционального состояния животных учитывалось общее состояние мышей и их поведение, интенсивность и характер двигательной активности, наличие судорог, координация движений, реакция на внешние раздражители и тонус скелетных мышц, аппетит, масса тела, количество и консистенция фекальных масс. В ходе эксперимента осуществляли контроль за клиническим состоянием животных: наличие/отсутствие признаков отравления, время их появления, гибель мышей. Все подопытные животные находились в стандартных условиях содержания, на общем рационе питания со свободным доступом к воде и пище [3]. После завершения эксперимента определяли средне-смертельные дозы (ЛД50) [2] .
Результаты и обсуждение: опыты показали, что после однократного внутрижелудочного введения препарат дозе 200 мг/кг - в поведении и функциональном состоянии животных видимых изменений не наблюдалось. Все мыши активные, реагируют на внешние раздражители, потребление корма и воды было в норме. Шерстный и кожный покров без патологических изменений, диурез, консистенция и количество каловых масс без изменений. Признаков интоксикации не наблюдалось. В данной группе до конца эксперимента гибели среди животных не отмечалось.
При введении препарата в дозе 400 мг/кг у мышей появилась вялость, малоподвижность. В данной группе погибли 3 мыши. При введении препарата в дозе 600 мг/кг у подопытных животных наблюдалось снижение двигательной активности, учащенное дыхание, нарушение координации движений, ослабление реакции на внешние раздражители, уменьшение потребления корма и воды. В данной группе погибли 4 особи. При введении дозы 800 мг/кг животные не реагировали на внешние раздражители, потребление корма и воды отсутствовало. В течении эксперимента в данной группе погибли 5особей. Введение дозы 1000 мг/кг вызвало тотальную гибель животных сразу после введения препарата.
Состояние, выживших животных к концу эксперимента, по мере уменьшения признаков интоксикации нормализовалось. LD50 препарата «Ортоф-S» производства ООО «SAMO», Узбекистан составила 406,8 (184,8÷801,9) мг/кг. Результаты исследования острой токсичности сравниваемых препаратов приведены в Таблице 1.
Таблица 1 - Определение острой токсичности (LD50) препарата «Ортоф-S» производства ООО «SAMO», Узбекистан
№ жив- ных |
«Ортоф-S» производства ООО «SAMO», Узбекистан |
||||
вес, г |
Доза |
Путь Введения |
Летальный исход |
||
мг/кг |
мл |
||||
1 |
20 |
0,10 |
Нет |
||
2 |
21 |
0,11 |
Нет |
||
3 |
20 |
200 |
0,10 |
в/ж |
Нет |
4 |
21 |
0,11 |
Нет |
||
5 |
21 |
0,11 |
Нет |
||
6 |
20 |
0,10 |
Нет |
||
1 |
19 |
0,19 |
Нет |
||
2 |
21 |
0,21 |
Гибель |
||
3 |
19 |
400 |
0,19 |
в/ж |
Гибель |
4 |
21 |
0,21 |
Гибель |
||
5 |
20 |
0,20 |
Нет |
||
6 |
20 |
0,20 |
Нет |
||
1 |
20 |
0,30 |
Гибель |
||
2 |
20 |
0,30 |
Гибель |
||
3 |
19 |
600 |
0,29 |
в/ж |
Гибель |
4 |
19 |
0,29 |
Гибель |
||
5 |
21 |
0,31 |
Нет |
||
6 |
19 |
0,29 |
Нет |
||
1 |
20 |
0,40 |
Гибель |
||
2 |
19 |
0,38 |
Гибель |
||
3 |
20 |
800 |
0,40 |
в/ж |
Гибель |
4 |
21 |
0,42 |
Нет |
||
5 |
19 |
0,38 |
Гибель |
||
6 |
20 |
0,40 |
Гибель |
||
1 |
19 |
0,48 |
Гибель |
||
2 |
19 |
0,48 |
Гибель |
||
3 |
19 |
1000 |
0,48 |
Гибель |
|
4 |
20 |
0,50 |
в/ж |
Гибель |
|
5 |
20 |
0,50 |
Гибель |
||
6 |
20 |
0,48 |
Гибель |
||
LD50 |
406,8 (184,8÷801,9) мг/кг |
Выводы: Таким образом, полученные данные показывают, что препарат «Ортоф-S»-0,3 г таблетки (с.
Образец 1, с.г. 3 года), производства ООО «SAMO» по показателю острая токсичность относится к малотоксичным лекарственным препаратам.
Литература
- Машковский М.Д. Лекарственные средства-16-е издание, перераб., испр.и дополн.-М.: «Новая волна».-2012.
- Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. Л Медгиз 1963,-152 с.
- Методические указания в Руководстве по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. Под общей редакцией члена-корреспондента РАМН, профессора Р. У. Хабриева. Издание второе, переработанное и дополненное/.М.:- 2005. - М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2005.- 830с.
- Залыгина Е. В., Подплетняя Е. А. Исследование противоязвенной активности густого экстракта незрелых плодов грецкого ореха на модели диклофенак-индуцированной язвы желудка крыс// Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. – 2017. – Т. 10, №3(25).-с.324-328.
- Е.Д. Гармаева, Т.А. Ажунова, П.Б. Лубсандоржиева, Ж.Б. Дашинамжилов Противоязвенное действие комплексного растительного средства «эритрофит» при экспериментальном повреждении желудка крыс индометацином//Бюллетень ВСЦН РАМН.- 2010, №3 (73).-с.212-214.