Флавоноиды надземная часть pseudosophora alopecuroides

Цель работы: Исследования посвящены фитохимическому изучению флавоноидов

Pseudosophora alopecuroideus Sweet ( ложносфора лисохвостная ) семейство Fabacae. Проводятся работы по внедрению фланорина в медицинскую практику для лечения гепатита, хронических заболеваний печени, цирроза печени и воспалительных заболеваний желчного пузыря и желчевыводящих путей. В связи с изложенным изучение флавоноидов ложнософоры лисохвостной представляется актуальной задачей.

Материал и методы исследования: Высушенную и измельченную надземную часть ( 2.7 кг ) ложной софоры лисохвостной, заготовленную в период плодоношения на территории Республики Каракалпакистан, экстрагировали при комнатной температуре 5 раз хлораформом. Обьединеный хлороформный экстракт отгоняли, густой остаток растворяли в горячем этаноле, разбавили водой в соотношении 1:1 и выпавший осадок отделяли фильтрированием. Филтрат сгушали в вакууме, остаток ( 56,0 г ) высушивали и хроматаграфировали на калонке ( 120 х 3 см ) с силигалем ( 1120 г ) в градиентной системе растворителей хлороформ гексан . При элюргировании колонки смесью хлороформ-гексан ( 8:2) получили 0.23 г изобавахина ( 3 ) при элургировании колонки смесью хлороформ гексан ( 85 : 15 ) выделили 0,25 г инермина (4 ). Элюргированием веществ из колонки смесью хлороформ – гексан ( 95 : 5) и далнешшей прекристаллизацией из 70 %- ного этанола получили 0,45 г генистеина ( 5 ).

Результаты: На основании изучения спектральных данных соединения 2 , 3 отнесены к производным флаванона, вещества 4 и 5 – к изофлавонам и птерокарпанам соответственно , а соединение 6 – к флавонолиганам. Полученные индивидуальные вещества идентифицировали осуществлением химических преврашений ( ацетилирование, метилирование, циклизация ), изучением спектральных данных и сравнением физико-химических констант с литературными сведениями.

Выводы: Из надземной части ложнософоры лисохвостной выделены известные флавоноиды глаброл, изобавахин, генистеин, инермин и ситосерин. Выдленные соединение идентифицированы на основании результатов химических преврашений, данных ИК-, УФ-, ¹Н-, ¹³ С-ЯМР и масс-спектров.

Год: 2019
Город: Шымкент
Категория: Медицина