Выдающийся врачеватель средневековья Ибн Сина (Авиценна) в своем мировом известном труде «Канон медицины» описал и систематизировал все кожные высыпания, в том числе псориаз, витилиго, крапивницу, лейшманиоз, фурункулез и многие другие, а так же методы их лечения. Из них наиболее трудным в плане терапии и психологически тяжелым заболеванием является витилиго. Известно, что одними из препаратов для лечения витилиго являются купир и пирацин, координационные соединения меди и цинка с витамином В6 [1].
Ранее были проведены научные исследования по разработке состава и технологии мягкой лекарственной формы «Купивит» в виде мази, содержащей данные комплексные соединения. В настоящее время, с целью расширения ассортимента препаратов для местной терапии при витилиго, была разработана новая современная лекарственная форма в виде геля. На первом этапе исследований были проведены биофармацевтические изучения гели «Купивит» в сравнении с препаратом липосомальной формы также на основе купира и пирацина, с целью изучения высвобождения активных веществ в модельные среды, характеризующие гидрофильно-липофильный баланс структуры организма [2].
Цель: биофармацевтическое обоснование состава и технологии геля на основе координационных соединений.
Изучение биодоступности препаратов в опытах in vitro, проводили, методом диффузии в 2% агаровый гель, используя в качестве индикатора железа (III) хлорида [3, 4]. Процесс высвобождения активных веществ изучали в термостате при температуре 37ºС±0,5ºС. Изучение биодоступности препаратов вели по поперечному распределению и по глубине проникновения. О степени высвобождения купира и пирацина из лекарственных форм, судили по величине окрашенной зоны модельной среды. Регистрацию результатов проводили по диффузии препаратов (по диаметру поперечного распределения и глубине проникновения, в мм), через 30, 60, 120 и 180 минут, а также через 24 часа. На основании полученных данных было сделано заключение, что препарат «Купивит» гель статистически достоверно больше всасывается как по глубине, так по поперечному распределению, чем препарат «Купивит» липосомы.
Выводы:По результатам изучений биодоступности препаратов методом диффузии в агаровый гель, в опытах in vitro (по поперечному распределению и глубине проникновения), было установлено, что в новой лекарственной форме «Купивит» в виде геля уровень высвобождения активных веществ достоверно выше, чем в препарате липосомальной формы.
Список литературы
- Ходжаева И.А., Назарова З.А., Шабилалов А.А. Создание противовитилигозного средства наоснове координационных соединений микроэлементов меди и цинка // “Интеграция образования, науки и производства в фармации” Матер. науч. - практ. конф. (с международным участием) – Ташкент. - 2014. - С.239-240.
- Ходжаева И.А., Назарова З.А. Биофармацевтическое изучение мази с координационными соединениями витамина В6 с цинком и медью // Фармацевтический журнал. - Ташкент. - 2011. - №1. - С.4042.
- Хоружая Т.Г., Чучалин В.С. Биофармация - научное направление в разработке и совершенствовании лекарственных препаратов / Учебное пособие. - Томск, 2006. - 75 с.
- ФСП 42 Уз-22175941-1785-2016. «Пирацин-RG» раствор для инъекций 0,25%. - 2016. – 3 с.