Введение: Альбиция ленкоранская (Albizzia julibrissin D.) относится к роду альбиция (Albizia D.), семейства бобовых - Fabaceae (Leguminosae), подсемейства мимозовых (Mimosoideae). Самая распространенная из них - это Albizzia julibrissin D., которая культивируется в Китае, странах Южной Европы, Азии, Краснодарском крае и в Крыму.
Данные литературы свидетельствуют о том, что кора и иголки Альбиции ленкоранской имеют достаточно высокое содержание дубильных веществ, поэтому определение их в листьях является целесообразным. Дубильные вещества кровоостанавливающее и антимикробное действие [1, 2]. Таким образом, определение оказывают вяжущее, противовоспалительное, качественного и количественного содержания дубильных веществ в листьях Альбиции ленкоранской является перспективным.
Материалы и методы: Для исследования использовали водное извлечение из листьев Альбиции ленкоранской. Наличие дубильных веществ выявляли с помощью качественных реакций: с 1% раствором желатина, с железа (III) хлоридом, с ванилином в кислой среде.
Количественное содержание дубильных веществ в листьях Альбиции ленкоранской определяли двумя методами: перманганатометрическим и комплексонометрическим [3]. Метод перманганатометрического титрования:
2 г (точная навеска) измельченного сырья, просеянного сквозь сито с диаметром отверстий 3 мм, помещали в коническую колбу вместимостью 500 мл, заливали 250 мл нагретой до кипения воды и кипятили с обратным холодильником на электрической плитке в течение 30 минут при периодическом помешивании. Жидкость охлаждали и процеживали. 100 мл переносим в колбу на 200-250 мл. 25 мл полученного извлечения переносим в другую коническую колбу вместимостью 750 мл, добавляли 500 мл воды, 25 мл индиго сульфокислоты и титровали при постоянном помешивании р-м перманганата калия (0,02 моль/л) до золотисто-желтого цвета.
Параллельно проводили контрольный опыт.
Содержание дубильных веществ в пересчете на абсолютно сухое вещество вычисляли по формуле: ’ (7 — 71) ■ 0,00502 ■ 250 - 100 - IOO ’
X=
где V - объем р-ра перманганата калия (0,02 моль/л), пошедшего на титрование вытяжки, мл;
V1 - объем р-ра перманганата калия в контрольном опыте, мл;
0,00582 - содержание дуб. в-в, соответствует 1 мл р-ра перманганата калия (0,02 моль/л) ( конденсированные дуб. в-в), г
m - масса навески, г;
W - потеря в массе при высушивании сырья, г;
250 - общий объем вытяжки, мл;
25 - объем вытяжки для титрования, мл.
Комплексонометрический метод:
- г (точная навеска) измельченного сырья, просеянного сквозь сито с диаметром отверстий 1 мм, помещают в плоскодонную колбу вместимостью 150-250 мл, добавляют 100 мл 30 % этилового спирта и кипятят с обратным холодильником 30 мин. Отстаиваем 10-15 мин. и через стеклянный фильтр переносим в мерную колбу объемом 200 мл. Извлечение повторяют дважды. После охлаждения доводим объем раствора 30% этанолом до метки. 10 мл извлечения, помещаем в пробирку для центрифугирования, добавляем 10 мл реактива осаждения. Через 30 мин. смесь центрифугируют в течении 5-10 мин. с частотой вращения 5-6 тыс. об/мин., жидкость отделяем от осадка. Осадок взмучивают в 20 мл 0,25% раствора аммиака центрифугированной смесью. После центрифугирования промывную жидкость сливают и выбрасывают. Осадок в пробирке растворяют в 3 мл 30% раствора уксусной кислоты. Раствор количественно переносят в колбу объемом 250 мл, жидкость нейтрализуют 25 мл 5% раствора гидрокарбоната натрия, добавляют 0,5 мл раствора ксиленового оранжевого и титруют 0,01 М раствором трилона Б, до изменения красно-фиолетового окрашивания на желтое. 1 мл 0,01 М раствора трилона Б соответствует 0,0013 г дубильных веществ.
Содержание дубильных веществ в пересчете на абсолютно сухое вещество вычисляли по формуле (%):
V-K-T -200 ■ 100 ■ 100
X=
где V - объем трилона Б пошедшего на титрование, мл;
К - поправка к титру 0,01 М раствора трилона Б;
Т - титр 0,01 М раствора трилона Б;
m - масса навески, г;
W - потеря в массе при высушивании сырья, %.
Выводы: С помощью качественных реакций установлено, что в листьях Albizzia julibrissin содержатся конденсированные дубильные вещества. Количественное содержание дубильных веществ методом перманганатометрии составило - 6,78 %, комплексонометрии - 1,97 %.
Список литературы
- .Демешко, О. В. Дослідження фенольних сполук альбіціі' ленкоранськоі' / О. В. Демешко, С. В. Ковальов, А. В. Мигаль - Украінський біофармацевтичний журнал. - 2011. - № 4. - С. 44-49.
- .Демешко О. В. Вивчення ліпофільних сполук альбіціі ленкоранськоі' / О. В. Демешко, С. В. Ковальов, А. В. Мигаль - Фармацевтичний часопис. - 2012. - № 3. - С. 35-38.
- .Державна Фармакопея Украіни / Державне підприемство "Науково-експертний фармакопейний центр" - 1-е вид. - Харків: РІРЕГ, 2001. - 556 с.