Аннотация. Микроэлементный дефицит организма зарегистрирован в мире у 40-70% беременных женщин, в зависимости от региона. Микронутриентный спрос значительно возрастает во время беременности. Эссенциальных микроэлементов и минералов, которые следует рассматривать в качестве составной части рациона питания беременных женщин являются железо, фолиевая кислота, йод, кальций, магний, медь, марганец. В этой статье изложена роль микроэлементный недостаточности как возможный этиологический фактор репродуктивных потерь.
Ключевые слова: репродуктивная потеря, гормональный статус, минеральная недостаточность, микронутриенты, витамины.
Невынашивание беременности является одной из наиболее сложных и часто встречающихся патологий. Давно известно, что многие болезни связаны с недостаточностью поступления и содержания в организме определенных микроэлементов (МЭ). Так, многие эссенциальные МЭ являются каталитическими центрами наиважнейших ферментов. В литературе имеются единичные данные о влиянии отдельных микроэлементов в развитии репродуктивных нарушений. Учитывая важную роль МЭ в жизнедеятельности клетки, можно предположить, что развивающийся дисбаланс спектра жизненно важных МЭ будет способствовать нарушению равновесия в «гипоталамо-гипофизарно-яичниковой» системе и изменению активности многих ферментных систем, ответственных за процессов овуляции и зачатия. Важно отметить, на сегодняшний день в Республике Узбекистан действует закон «О профилактике микронутриентной недостаточности среди населения».[2,3,4]
Многие эссенциальные МЭ существенно влияют на репродуктивную функцию организма.[1] Так, цинк участвует в формировании чувствительности, факторам оплодотворения, роста, на фоне дефицита цинка может происходить задержка полового развития.[10] Дефицит меди может вызвать у девушек задержку полового созревания, а у женщин бесплодие и снижение полового влечения. Кобальт в сочетании с другими МЭ повышает половую функцию, способствует секреторной регуляции гормонов гипоталамуса, гипофиза, надпочечной и половой желез. Недостаток селена приводит к довольно ранним изменениям в половых органах.[8,9] Железо является составной частью гемоглобина, сложных железобелковых комплексов и ряда ферментов, усиливающих процессы дыхания в клетках. Железо стимулирует кроветворение. При дефиците железа в организме, прежде всего, ухудшается клеточное дыхание, что ведет к дистрофии тканей и органов и нарушению состояния организма еще до развития анемии.[5,7] Марганец оказывает значительное влияние на рост, размножение, кроветворение, вызывает увеличения полихроматофильных нормобластов, эритроцитов, массы циркулирующей крови и уровня гемоглобина. Марганец способствует повышению распада тканевых белков и усиливает выведение азота из организма, оказывает выраженное влияние на половое развитие и размножение. Благоприятно воздействуя на плод, марганец улучшает его физическое развитие. Снижение количества марганца в организме приводит к выкидышам, увеличению частоты мертворождаемости.[6]
Целью настоящего исследования явилось изучение роли микроэлементов в формировании плода и течения беременности, а также в развитии репродуктивных потерь, как невынашивание и неразвивающая беременность.
Материал и методы: Под наблюдением находились 56 женщин с диагнозом неразвивающая беременность и отягощённый акушерский анамнез(привычное невынашивание или недонашивание) и 20 «условно» здоровых женщин фертильного возраста.
Исследование МЭ состава крови осуществлялось в Республиканском научно-исследовательском Центре Криминалистики. МЭ состав подготовленных образцов определялся на приборе АТ 7500 а (Agilent 7500 a. Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometer, Япония) методом количественного эмиссионного спектрального анализа: газ - носитель аргон, мощность 1310 Вт, время интегрирования 0,1 с.
Результаты и обсуждения: Исследования показали, что репродуктивные потери в сочетании с экстрагенитальной патологией имело место в 68,3% случаях: анемия - 48,4%, эндокринные заболевания - 24%, заболевания мочевыводящих путей -13,9%, печени - 7,5%, патология органов верхних дыхательных путей - 4,1%, другие -1,3%. Гинекологическими заболеваниями страдали 30,6% женщин: из них кольпитом -12,5%, эндометритом - 7,8%, аднекситом - 2,2%, эрозией шейки матки - 5,8%, киста яичника зарегистрировано в -2,2% случаев.
Результаты исследований по микроэлементому статусу крови обследуемых женщин представлены в таблице.
Состояние микроэлементного статуса у здоровых женщин и у женщин с репродуктивными потерями (мкг,%)
МЭ |
Здоровые женщины, n=20 |
Женщины с репродуктивными потерями, n= 56 |
|||
сыворотка крови |
Эритроциты |
крови |
сыворотка |
эритроциты |
|
Эссенциальные микроэлементы |
|||||
Cr |
71,8 |
84,8 |
68,3 |
66,7 |
|
Mn |
17,4 |
32,4 |
11,2 |
21,7 |
|
Fe |
142,4 |
74671 |
102,7 |
56072 |
|
Со |
8,4 |
26,3 |
6,6 |
19,6 |
|
Cu |
152,6 |
164,7 |
186,3 |
148,3 |
|
Zn |
154,6 |
942 |
106,5 |
465,2 |
|
Se |
8,1 |
24,4 |
5,1 |
16,7 |
|
Mo |
1,3 |
2,1 |
1,1 |
1,8 |
|
I |
14,8 |
37,4 |
9,6 |
23,6 |
|
Токсичные микроэлементы |
|||||
Be |
0,76 |
0,36 |
0,80 |
0,37 |
|
Al |
448 |
434 |
467 |
471 |
|
Cd |
30,6 |
31,9 |
34,7 |
40,3 |
|
Pb |
42,6 |
38,3 |
46,5 |
37,7 I |
Из таблицы видно, что у женщин с репродуктивными потерями наблюдается дефицит ряда эссенциальных МЭ как йод, железо, кобальт, цинк, селен и др. Напротив, уровень токсичных МЭ оказались достоверно выше, чем у здоровых: алюминий, бериллий и свинец. У здоровых женщин фертильного возраста средний уровень хрома в сыворотке крови составляет 71 мкг,%, в эритроцитах 84мкг,%. При этом значительное снижение наблюдается у женщин репродуктивными потерями - 68 и 66 мкг,% соответственно. В группе «условно» здоровых женщин распределение марганца в крови имеет следующий характер: в сыворотке крови его средняя концентрация составляет 17 мкг,%, в эритроцитах 32 мкг,%. Хотя такое соотношение сохраняется у женщин с репродуктивными потерями, однако отмечается достоверное снижение по сравнению с аналогичными показателями здоровых - 11и 21мкг% соответственно.
Более 99% железа в крови приходится на долю эритроцитов. Так, у здоровых женщин его концентрация составляет в сыворотке крови 142 мкг%, в эритроцитах 74671мкг%. У женщин с репродуктивными потерями данный показатель имел достоверно сниженную концентрацию - 102 и 56072 мкг% соответственно. Снижение концентрации железа в эритроцитах имел прямую связь с показателями красной картины крови: гемоглобином и количеством эритроцитов.
Содержание меди в сыворотке крови и в эритроцитах имеет почти одинаковую концентрацию у здоровых женщин - 152 и 164 мкг% соответственно. Однако, у женщин с репродуктивными потерями средний уровень меди в сыворотке крови имеет тенденцию к повышению - 186,3 мкг%, тогда как в эритроцитах наблюдается стойкое снижение - 148 мкг%. Снижение меди в эритроцитах было прямо пропорционально с количеством эритроцитов. Данное положение свидетельствует о несомненной роли меди в эритропоэзе.
Большая часть йода в крови у здоровых женщин находится в эритроцитах. Так, средний уровень этого биоэлемента в сыворотке крови составляет 14,8 мкг%, в эритроцитах 37,4 мкг%. У женщин с репродуктивными потерями концентрация йода снижен в крови в целом: 9,6 и 23,6 мкг% соответственно. При этом его соотношение в сыворотке крови и эритроцитах сохраняется. Результаты исследования по токсичным МЭ показали закономерные изменения у женщин с репродуктивными потерями. Так, уровень бериллия у здоровых женщин в сыворотке крови составило в среднем 0,76 мкг%, в эритроцитах 0,36 мкг%. У женщин с репродуктивными потерями - 0,8 и 0,37 мкг% соответственно, что достоверной разницы нами не выявлено.
У женщин с репродуктивными потерями наблюдается повышение уровня свинца в сыворотке крови: 46,5 мкг% у женщин с репродуктивными потерями и 42,6 мкг% у здоровых, тогда как в эритроцитах наблюдается обратная пропорция - 37,7 мкг% и 38,3 мкг% соответственно.
Следовательно, МЭ крови имеют высокие взаимосвязи, как с клиническими, так и с лабораторными показателями у женщин с репродуктивными потерями. Нехватка таких эссенциальных МЭ как йод, железо, селен, цинк, кобальт имеют прямые взаимосвязи с показателями красной крови (Нв, эритроцит). Напротив, у женщин, с репродуктивными потерями имело место повышение уровень таких токсичных МЭ как бериллий, алюминий и ртуть.
Выводы:
1. Изучая вероятных факторов невынашивания, установлено, что в структуре причин данной патологии ведущее место занимает микроэлементозы, характеризующийся дефицитом эссенциальных микроэлементов с одновременным повышением концентрации токсических.
2. На наш взгляд устранение причин, приводящих к репродуктивным потерям должен базироваться на коррекции микроэлементоза организма, с учётом восполнения организма эссенциальными МЭ с целью улучшения фона для формирования плода и оптимальной течения беременности.
Литература
- Авцын А.П., Жаворонков А.А. и др. Микроэлементозы человека. Москва, «Медицина» 1991 г.
- Амонов И. И. Взаимосвязи микроэлементного состояния крови и плаценты у беременных, страдающих железодефицитной анемией // Педиатрия. - 2003. - Спец. вып. - С. 45-47.
- Амонов И. И. Микроэлементоз и анемия у беременных в очаге йодного дефицита: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. - Ташкент, 2005. - 41 с.
- Арипджанова М. Н., Аюпова Ф. М. Особенности изменения микроэлементного состава в системе мать-плацента-плод при гестозах с синдромом задержки развития плода // Патология - 2003. - № 2. - С. 37-40.
- Бутова Е. А., Головин А. А., Яремчук Л. И. Клиническая оценка эффективности препарата «Фенюльс» в лечении железодефицитной анемии у беременных // Акуш. и гин. - 2005. - №3. - С. 37-39.
- Курбанов Д.Д., Алиева Т.М., Кадырова Н.С. Взаимосвязь некоторых эссенциальных микроэлементов и гормонов крови у женщин репродуктивного возраста с постовариоэктомическим синдромом. Бюллетень ассоциации врачей Узбекистана. 4/2007, Ташкент, - С. 21-23
- Джаманаева К. Б. Анемия беременных как фактор риска материнской и перинатальной патологии // Здравоохр. Казахстана. - 2007. - № 10. - С. 31.
- Koppelman M. C., Greenwood V., Sohn J., Deuster P. // J. Clin.Zinc does not acutely suppress prolactin in normal or hyperprolactinemic women // Endocrinol. Metab. - 1989. - Vol. 68, № 1. - P. 215-218.
- Paszkowski T., Traub A. I., Robinson S. Y., McMaster D. // Clin. Chim. Selenium dependent glutathione peroxidase activity in human follicular fluid / Acta. - 1995. - Vol. 236, № 2. - P. 173-180.
- Zagrodzki P., Ratajczak R. Selenium status, sex hormones, and thyroid function in young women // J. Biol. Trace Elem. Res. - 2008. - Vol. 2, № 4. - P. 296-304.