Изучены морфолого-анатомические исследования касатика узколистного и определены его числовые показатели: влажность, зольность, зола, нерастворимая в 10% хлористводородной кислоте и содержание экстрактивных веществ.
Ключевые слова: касатик узколистный, микроскопия, влажность, зольность, экстрактивные вещества касатика узколистного.
15
Под влажностью понимают потерю в массе за счетгигроскопической влаги и летучих веществ, которую определяют в сырье при высушивании до постоянной массы. ами проведено определение влажности касатика узколистного. Определение влажности проводится по методике, изложенной в общих статьях[3]. ве навески массой 5 г. сырья измельчили до размера частиц около 10 мм, перемешивали. Каждую навеску поместили в предварительно высушенную и взвешенную бюкс с крышкой и поставили в нагретый до 105°С сушильный шкаф. Время высушивания начали отсчитывать с того момента, когда температура в сушильном шкафу вновь достигла 105°С. Первое взвешивание листьев, трав и цветков провели через 2 часа; корней, корневищ, коры, плодов, семян и других видов сырья - через 3 часа.
Высушивание проводили до постоянной массы.
Определение потери в массе при высушивании для пересчета количества действующих веществ и золы на абсолютно сухое сырье проводили в навесках 1г., для определения содержания золы и действующих веществ вышеописанным методом.
16
Влажность сырья в процентах: (Х1)= 0,173 %
2определение.
Масса сырья до высушивания вместе с бюксой (m): 40,74 г.
Масса сырья после достижения постоянной массы (m1): 40,65 г.
Влажность сырья в процентах: (Х2)= 0,221 %
Среднее арифметическое двух параллельных определений: Хср=0, 1967%
Определение зольности касатика узколистного проводили согласно общим правилам[4].
В лекарственном растительном сырье определяли два вида золы, золу общую и золу, нерастворимую в 10% HCl.
Пробу сырья измельчили и просеивали сквозь сито с отверстиями диаметром 2 мм. В предварительно прокаленный до постоянной массы и точно взвешенный фарфоровый тигель поместили навеску сырья массой 3г. (точная навеска), равномерно распределяя по дну тигля. ырье в тигле осторожно обугливали на электроплитке. После полного обугливания сырья тигель перенесли в муфельную печь для сжигания угля и полного прокаливания остатка. Прокаливание вели при красном калении при 500°С до постоянной массы, избегая сплавления золы и спекания ее со стенками тигля. По окончании прокаливания тигель охладили в течение 2 часов, затем поместили в эксикатор, на дне которого находился безводный хлористый кальций, охладили и взвесили.
Содержание общей золы в процентах (Х) в абсолютно сухом сырье вычислили по формуле:
m -100 -100
Х —
m (100 - w)
,
где ml- масса золы в граммах; m2- масса сырья в граммах, W-потеря в массе при высушивании сырья в процентах.
За окончательный результат определения приняли среднее арифметическое двух параллельных определений, вычисленных до десятых долей процента. Первое определение:т1- масса золы в граммах - 0,23 гр.; m2- масса сырья в граммах-4,01 гр, W-потеря в массе при высушивании сырья в процентах - 0,197%. Х1=5,75%.Второе определение:т1- масса золы в граммах - 0,28 гр.; m2- масса сырья в граммах-4,7 гр, W- потеря в массе при высушивании сырья в процентах - 0,197%. Х2=5,97%. Среднее арифметическое двух параллельных определений: Хср=5,86%.
Для определения содержания золы, нерастворимой в 10% растворе хлористоводородной кислоты, в тигель с общей золой прилили 15 мл 10% раствора хлористоводородной кислоты (плотность 1,050 г/см3); тигель покрыли часовым стеклом и нагревали на кипящей водяной бане в течение 10 мин. Затем тигель сняли и после остывания содержимое фильтровали через беззольный фильтр. Тигель, часовое стекло и фильтр промыли дистиллированной водой до прекращения появления мути в промывных водах от капли 2% раствора нитрата серебра. Фильтр поместили в тигель, высушили, осторожно сожгли в тигле, после чего тигель прокаливали как указано выше до постоянной массы остатка и проводили два параллельных определения.
Содержание золы, нерастворимой в 10% растворе хлористоводородной кислоты (Х) в процентах в абсолютно сухом сырье вычислили по формуле:
(m - m)• 100 -100
Х — ,
m (100 - w)
где m1 -масса золы; m - масса золы фильтра (если золы последнего более 0,0002 г) в граммах; m2 - масса сырья в граммах; W - потеря в массе при высушивании сырья в процентах.
За окончательный результат испытания приняли среднее арифметическое результатов двух параллельныхпределений.
Первое определение: ml -масса золы - 0,23 ip;m - масса золы фильтра - 0,11 гр; m2 - масса сырья в граммах - 4,01 гр; W - потеря в массе при высушивании сырья - 0,197%. Х1=3%.
Второе определение: ml -масса золы - 0,28 ip;m - масса золы фильтра - 0,14 гр; m2 - масса сырья в граммах - 4,7 гр; W - потеря в массе при высушивании сырья - 0,197%. Х2=2,98%.
Среднее арифметическое двух параллельных определений:Хср=2,99%
Определение экстрактивных веществ в лекарственном растительном сырье проводили с использованием общепринятых методик[5]. 3 г. измельченного сырья, просеянного через сито с размером отверстий 1 мм поместили в колбу со шлифом, прибавили 50 мл.хлороформа, колбу закрывали пробкой, взвешивали с точностью до 0,01 г и оставили на 1 ч. Затем колбу присоединили к обратному холодильнику, нагревали, поддерживая слабое кипение в течение 2 ч. Колбу охладили, закрывая пробкой, взвесили и потерю в массе восполнили хлороформом. Содержимое колбы тщательно взбалтывали и фильтровали через бумажный фильтр в сухую колбу. 25 мл фильтрата выпаривали на водяной бане досуха в высушенной и точно взвешенной фарфоровой чашке. Сухой остаток сушили в сушильном шкафу при температуре 102.5°С до постоянной массы, затем охладили в эксикаторе в течение 30 мин и взвесили.
Содержание экстрактивных веществ (Х) в процентах в пересчете на абсолютно сухое сырье вычислили по формуле:
m • 200 -100
Х — ,
m • (100 - W)
где m- масса сухого остатка в граммах;
ml - масса сырья в граммах;
W - потеря в массе при высушивании сырья в процентах.
Содержание экстрактивных веществ касатика узколистного, извлекаемых хлороформом: 28,85%
Таким образом, нами были определены числовые показатели касатика узколистного: влажность 0,1967 %; золы общей 5,86 %; золы, нерастворимой в 10 % растворе кислоты хлористоводородной 2,99%; содержание экстрактивных веществ, извлекаемых хлороформом 28 %.
ЛИТЕРАТУРА
- Цветковые растения юго-востока Казахстана: полевой определитель наиболее распространенных видов./ Иващенко А.А. - Алматы: Ассоциация сохранения биоразнообразия Казахстана, 2008. - стр.17.
- Государственная фармакопея, издание XI. Общие методы анализа. - М.: «Медицина», 1987 г. - «Листья» (вып.1, с.252), «Травы» (вып.1, с.256), «Цветки» (вып.1., с. 257), «Плоды» (вып.1., с.258), «Семена» (вып.1., с.260), «Кора» (вып.1., с.261), «Корни, корневища, луковицы, клубни, клубнелуковицы» (вып.1., с.263).
- Государственная фармакопея, издание XI, выпуск 1. Общие методы анализа.- М.: Медицина, 1987 Общая фармакопейная статья - стр. 32.
- Государственная фармакопея, издание XI, выпуск 2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье.- М.: Медицина, 1990 г.Общая фармакопейная статья - стр. 24.
- Государственная фармакопея Республики Казахстан, 1-ое изд. - Алматы. - 2008. Общая фармакопейная статья - стр. 566.