Состояние антиоксидантной системы крови при свинцовой интоксикации в зависимости от длительности введения ксенобиотика

В нормально функционирующих клетках содержание продуктов свободнорадикального окисления находится на крайне низком уровне. Этот факт свидетельствует о наличии достаточно мощной антиоксидантной защитной системы, которая противостоит повреждающему эффекту свободных радикалов. Но в современных условиях на организм обрушивается такое количество ксенобиотиков, что он не может самостоятельно справиться с нейтрализацией всех избыточных свободных радикалов: появляется дисбаланс между свободными радикалами и антиоксидантами [1].

В качестве такого ксенобиотика нами был выбран свинец, соединения которого интенсивно поступают в воздушный бассейн городов с выбросами промышленных предприятий и отработанными газами автотранспорта. Известно также, что свинец, поступивший в организм через легкие и желудочно-кишечный тракт, уже через несколько минут обнаруживается в плазме крови, где быстро связывается с эритроцитами [2]. Причем тяжесть состояния зависит от времени контакта с токсикантом. В свете вышесказанного становится очевидной необходимость оценить состояние антиоксидантной системы крови при различных сроках воздействия на организм свинца.

Цель исследования. Изучить параметры антиоксидантной системы крови при воздействии свинца в зависимости от длительности его введения.

Материалы и методы исследования. Объектом исследования явилось 45 белых беспородных крыс- самцов массой 150-160г. Модель свинцовой интоксикации воспроизводили по методике Н.Н.Тихонова [3] - путем введения в течение 10, 20 и 50 дней интрагастрально 5%-го раствора ацетата свинца в дозе 50 мг/кг массы тела животных. Экспериментальные крысы были разделены на 2 группы: 1-я - контрольная, 2-я - со свинцовой интоксикацией. Группа, получавшая ацетат свинца, в свою очередь, была разделена на 3 подгруппы: 1-я - получавшая ацетат свинца в течение 10 дней, 2-я - получавшая ацетат свинца в течение 20 дней и 3-я - получавшая ацетат свинца в течение 50 дней. Регистрация анализируемых показателей производилась на 11-е, 21-е и 51-е сутки наблюдения. Для оценки антиоксидантного статуса с помощью общепринятых методик [4, 5, 6, 7] определяли активность супероксиддисмутазы (СОД), глютатион-пероксидазы (ГП), глютатион-редуктазы (ГР), церрулоплазмина (ЦРП).

Результаты исследования. Полученные данные представлены в таблице. Как видно из табличного материала, при 10-дневном введении 5%-го раствора ацетата свинца в дозе 50 мг/кг массы тела животных активность СОД, ключевого энзима свободнорадикального процесса, в эритроцитах крови снизилась на 37,9% по сравнению с контрольной группой. На 21-е сутки исследования снижение активности СОД составляло 59,5% по сравнению с контролем и 34,8% по сравнению с группой, получавшей ацетат свинца в течение 10 дней. Активность СОД на 51-е сутки исследования снизилась по сравнению с контрольной группой, группой с 10-дневным введением ацетата свинца и группой с 20-дневным введением ацетата свинца на 74,5%, 59% и 37,1% соответственно.

Таблица 1 - Параметры антиоксидантной системы крови при свинцовой интоксикации в зависимости от сроков введения токсиканта

Группы

Показатели

Контрольная группа

Группа со свинцовой интоксикацией

11-е сутки

21-е сутки

51-е сутки

СОД (усл.ед. на 1,0 мл эр.массы)

57,3±2,3

35,6±1,9 р<0,05

23,2±0,72 р<0,05

р1<0,01

14,6±0,85 р<0,05

р1<0,01

р2<0,01

ЦРП (г/л)

26,1 ±1,3

16,7±1,0 р<0,05

10,8±0,89 р<0,05

6,91±0,48 р<0,05

     

р1<0,01

р1<0,01

       

р2<0,01

ГП (мкМ ГБН/мин на 1,0 мл эр.массы)

20,5±1,2

15,4±0,77 р<0,05

10,0±1,64 р<0,05

7,8±0,66 р<0,05

     

р1<0,01

р1<0,01

       

р2<0,01

ГР (мкМ НАДФН/ мин на 1,0 мл эр.массы)

8,1±0,5

6,4±0,31 р<0,05

4,08±2,4 р<0,05

р1<0,01

2,86±0,2 р<0,05

р1<0,01

р2<0,01

Примечание:

  1. р - достоверность по отношению к контрольной группе;
  2. р I - достоверность по отношению к группе со свинцовой интоксикацией на

11-е сутки исследования;

  1. р2 - достоверность по отношению к группе со свинцовой интоксикацией на 21-е сутки исследования.

Изучение активности ГП и ГР в крови показали, что после 10-дневного введения ацетата свинца эти показатели ниже на 24,9% и 21% соответственно по сравнению с контролем, а после 20-дневного введения ацетата свинца снижение составляло 51,2% и 49,6% соответственно по сравнению с контрольной группой и 35,1% и 36,2% соответственно по сравнению с группой, получавшей ацетат свинца в течение 10 дней. На 51-е сутки исследования активность ГП в крови снизилась на 62%, 49,4% и 22% соответственно по сравнению с контрольной группой и группами с 10- и 20-дневным введением ацетата свинца, а активность ГР в тех же группах - на 64,7%, 55,3% и 29,9% соответственно.

Содержание ЦРП в крови также изменяется, в частности, после 10-дневного введения ацетата свинца его уровень ниже на 36% по сравнению с контрольной группой, а после 20-дневного введения - на 58,6%, и 35,3% соответственно по сравнению с контрольной группой и группой с 10-дневным введением ацетата. На 51е сутки исследования содержание ЦРП в крови снижается по сравнению с контрольной группой и группами с 10- и 20-дневным введением ацетата свинца на 73,5%, 58,6% и 36% соответственно.

Выводы. Проведенные исследования показали, что состояние антиоксидантной системы крови при воздействии свинца зависит от сроков его введения, а именно, чем длительнее введение свинца, тем ниже параметры данной системы.

 

ЛИТЕРАТУРА

  1. Близнецова Г.Н. Пероксидное окисление липидов, антиоксидантная система и оксид азота при токсическом повреждении печени: автореф. ... канд. биол. наук: 03.00.04. - Воронеж: Воронеж. гос. университет, 2004. - С. 22.
  2. Привалова Л.И. и др. Актуальность и некоторые особенности оценки риска для здоровья населения от загрязнения среды обитания неорганическими соединениями свинца //Сб.: Проблемы оценки риска здоровью населения от воздействия факторов окружающей среды. - M., 2004. - С. 169-172.
  3. Тихонов Н.И., Атчабаров Б.А., Ежкова Т.С., Шеремет Г.С. Состояние процессов перекисного окисления липидов при экспериментальном свинцовом отравлении //Вопросы гигиены труда, профпатологии и токсикологии в цветной металлургии. - Алматы, 1991. - С. 83-92.
  4. Чумаков В.Н., Осинская Л.Ф. Количественный метод определения активности цинк-медь-зависимой супероксиддисмутазы в биологическом материале //Вопросы мед. химии. - 1977. - № 5. - С. 712-716.
  5. Глушков С.И., Куценко С.А., Ливанов Г.А. и соавт. Состояние глутати-онзависимой антирадикальной системы и процессов перекисного окисления липидов в различных тканях лабораторных животных при острых отрав-лениях тиопенталом натрия //Токсикол. вестник. - 2002. - № 1. - С. 11-17.
  6. Кашуро В.А., Карпищенко А.И., Глушков С.И. и соавт. Состояние системы глутатиона и перекисного окисления липидов в тканях печени и почек крыс при острых отравлениях циклофосфанов //Нефрология: научно-практ. журнал. - Санкт-Петербургский мед. университет им. И.П. Павлова, Северо-Западная ассоциация нефрологов и врачей диализа, АОЗТ «Меделен». - 2006. - Т. 10, № 2. - С. 81-85.
  7. Колб В.Г., Камышников В.С. Определение содержания церрулоплазмина в биосредах //Справочник по клинической химии. - Минск: Беларусь, 1982. - С. 130-271.
Год: 2012
Город: Шымкент
Категория: Медицина