Опыт применения бисопролол - ратиофарм при артериальной гипертонии

Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) по-прежнему доминируют в структуре заболеваемости и смертности в развитых странах [1,2]. Пусковыми звеньями являются сердечно-сосудистые факторы риска, артериальная гипертония (АТ), а также сахарный диабет [3]. Многочисленные исследования доказывают наличие прямой взаимосвязи между уровнем артериального давления (АД) и риском развития инфаркта миокарда (ИМ), острого и преходящего нарушения мозгового кровообращения, хронической сердечной недостаточности [4,5]. B настоящее время, среди всех исследованных антигипертензивных средств широко и успешно применяются бета-блокаторы [6]. Бисопролол-ратиофарм является единственным бета-блокатором с непосредственным сосудорасширяющим эффектом, который приводит к быстрому снижению периферического сопротивления за счет стимуляции эндотелиально обусловленного выделения оксида азота, способного вызывать релаксацию гладкой мускулатуры сосудов, не оказывая негативного воздействия на сократимость левого желудочка [7].

Цель исследования. Оценить эффективность Бисопролол-ратиофарм (компании ratiopharm, Германия) у пациентов с артериальной гипертонией.

Материалы и методы. В исследование включено 23 пациента, из них 18 (78,3%) женщин и 5 (21,7%) мужчин. Средний возраст 58,4 лет. АГ I степени была диагностирована у 14 (60,9%) пациентов, II степени у 9 (39,1%) пациентов (по классификации ВОЗ, 1999г.), которым была проведена монотерапия Бисопролол- ратиофарм. Включение пациентов в исследование осуществлялось при первом визите на основании следующих признаков: возраст от 48 до 75 лет; АД на момент включения от 140/90 до 180/110 мм рт. ст.; длительность АГ более 1 года; наличие гипертрофии левого желудочка по данным ЭхоКГ (индекс массы миокарда левого желудочка более 100 г/м2 для женщин и более 125 г/м2 для мужчин).

Исходно (до назначения Бисопролол-ратиофарм) проводилось обследование пациентов, которое включало клинический осмотр, регистрацию ЭКГ с оценкой дисперсии интервала Q—T. Суточное мониторирование ЭКГ и АД (СМАД). Через 3 месяца терапии всем пациентам проводилось повторное обследование в объеме исходного. Всем пациентам рекомендована немедикаментозная терапия: прекращение курения, снижение избыточной массы тела, уменьшение употребление поваренной соли, уменьшение потребление алкоголя, увеличение физической активности.

Бисопролол-ратиофарм назначался в виде монотерапии в течение 3 месяцев. Оценивались скорость и уровень снижения АД и ЧСС.

Результаты. При лечении Бисопролол-ратиофарм гипотензивный эффект наблюдался у всех (100%) пациентов. Через 2 недели от начала исследований 1 (4,3%) пациент был исключен в связи с развитием брадикардии (ЧСС менее 50 ударов в минуту). При этом у 3 (13,1%) больных с изначально диагностированной артериальной гипертонией I степени дозу Бисопролол-ратиофарм удалось снизить до 2,5 мг/сут с хорошим гипотензивным эффектом. Всем остальным пациентам терапия Бисопролол-ратиофарм проводилась в дозе 10 мг/сут.

Таблица 1 - Демографические и антропометрические данные в зависимости от пола пациентов АГ

Пол

Мужчиньш=5 пациентов)

Женщины (n=18 пациентов)

Средний возраст, лет

53,0 ± 3,4

63,6 ± 4,1

САД, мм рт.ст.

163,4 ± 4,1

161,7 ± 5,1

ДАД, мм рт.ст.

98,7 ± 3,1

99,1 ± 3,2

Как видно из таблицы 1 исходные демографические и антропометрические данные подгруппы мужчин и женщин с АГ не различались между собой.

Таблица 2 - Динамика АД после 3 месяцев лечения больных АГ

Показатели

До лечения

После лечения

САД, мм рт. ст.

162,8 ± 5,6

136,7 ± 4,8

ДАД, мм рт. ст.

97,8 ± 3,9

83,1 ± 3,1

Как видно из таблицы 2 на фоне терапии Бисопролол - Ратиофарм к концу исследования САД достоверно снизилось (p<0,01) по сравнению с исходным уровнем на 22,4%, ДАД уменьшилось на 13,1%, т. е. через 3 месяца лечения в среднем по группе были достигнуты целевые уровни давления (САД — 136,7 ± 4,8, ДАД — 83,1 ±3,1 мм рт. ст). При этом частота пульса уменьшилась в равной степени. В ряде исследований показано, что САД является более значимым прогностическим фактором поражения органов-мишеней, чем ДАД.

Таким образом, терапия Бисопролол-ратиофарм достоверно уменьшила число больных с повышенной суточной вариабельностью САД и ДАД. Использование Бисопролол-ратиофарм привело к уменьшению степени и скорости подъема АД в утренние часы. При оценке величины индекса площади АД было выявлено значительное снижение этого показателя, особенно для САД, что отражает уменьшение риска поражения органов-мишеней. При контроле показателей ЭКГ нарушений проводимости у обследованных больных не отмечалось.

 

ЛИТЕРАТУРА

  1. Маколкин В.И., Подзолков В.И. Гипертоническая болезнь. // М.; 2000. - С.-96.
  2. Кобалава Ж.Д., Котовская Ю.В. Артериальная гипертония 2000. М.; С. 208.
  3. Dzau V., Braunwald E. Resolved and unresolved issues in the prevention and treatment of coronary artery disease: a workshop consensus statement. Am. Heart J. 1991; 121(4 Pt 1), Р-1244-1263.
  4. Stamler J., Neaton J., Wentworth D. Blood pressure (systolic and diastolic) and risk of fatal coronary heart disease. Hypertension 1993, P- 2-12.
  5. MacMahon S., Peto R., Cutler J., et al. Blood pressure, stroke, and coronary heart disease. Part 1, Prolonged differences in blood pressure: prospective observational studies corrected for the regression dilution bias. Lancet 1990, P-765-774.
  6. Sub-Comitato WHO/ISH: Linee-guida 1993 per il trattamento del hipertensione lieve. Aggiornamento Medico (Luglino) 1993; 211—226.
  7. Bowman A.J., Chen C. PI-H. Nitric oxid mediated venodilatator effects of nebivolol. Br J Clin Pharmacol 1994;38:199—204.
Год: 2012
Город: Шымкент
Категория: Медицина