В статье обсуждаются вопросы ранних клинических проявлений для своевременной диагностики неопластических процессов головного мозга у больных, проживающих в зоне урановых хвостохранилищ. Было установлено, что нарушения кооррдинаций движения, развитие парезов и плегий и чувствительные расстройства наблюдаются наиболее чаще в группе риска, различия которых статистически высоко значимо.
Введение. На фоне популяционного роста онкологической заболеваемости неизбежно увеличилось и число больных с опухолевым поражением центральной нервной системы (ЦНС). Данная группа больных по клинической картине и прогнозу стоит отдельно от всех остальных онкобольных. Причина этому - своевременная клиническая картина и патосимптоматика. ЦНС играет важную роль в попытке организма компенсировать протекающие в нем патологические процессы [1].
Объемные новообразования головного мозга встречаются в 10-15 случаев на 100 тыс. населения в год, составляют около 6% всех опухолевых процессов у человека и могут быть как первичными, так и вторичными, обусловленными метастатическим распространением атипичных клеток в результате гематогенной диссеминации при злокачественных заболеваниях различных органов. При этом метастатические поражения отмечаются в 5-10 раз чаще, чем первичные опухоли, а среди последних около 60% являются злокачественными, составляя около 1,4-2 % всех выявляемых злокачественных опухолей различных органов и систем [2].
Клиническая картина первичного или метастатического поражения головного мозга характеризуется общемозговой и очаговой симптоматикой, реже выявляется менингеальный синдром. Хронологически наиболее ранними клиническими симптомами опухолевого роста следует считать очаговую симптоматику, обусловленную компрессией участков головного мозга, непосредственно прилежащих к опухолевому очагу (первичные прямые, локальные очаговые симптомы). Далее, вследствие распространения отека-набухания вещества мозга, ишемии мозговой ткани или дальнейшего роста опухоли, возникают очаговые симптомы «на отдалении» (вторичные очаговые симптомы). В зависимости от степени удаления очага вторичной очаговой симптоматики от опухолевого узла различают симптомы «по соседству» (коллатеральные) и «на отдалении» (отдаленные). Последовательность их появления отражает хронологию опухолевого роста. Последующее развитие опухолевого процесса приводит к дислокации мозговых структур и формированию синдромов вклинения. Общемозговая симптоматика связана с повышением внутричерепного давления и развитием отека головного мозга [3].
На территории Кыргызстана на 49 хвостохранилищах и шламонакопителях заскладировано около 75 млн. куб. м. отходов. Общее количество отходов горнодобывающей промышленности сконцентрировано в 130 объектах, составляя 620 млн. куб. м. В зависимости от вида перерабатываемых руд отходы могут содержать радионуклиды, соли тяжелых металлов (кадмий, свинец, цинк), токсичные вещества (цианиды, кислоты, силикаты, нитраты, сульфаты и т.п.). Общая площадь территорий, подвергшихся в той или иной степени радиоактивному загрязнению составляет около 6 тыс. га, на которой находятся 145 млн.т. радиоактивных отходов [4].
Материалы и методы исследования. С целью определения симптомов ранних клинических проявлений неопластических процессов головного мозга, всего было проанализировано 400 больных отделения нейрохирургии Национального Госпиталя Министерства Здравоохранения Кыргызской Республики за период с 2010 по 2015 годы. У всех больных опухолевое поражение головного мозга имело место первичного или метастатического поражения.
Все больные, включенные в исследование, были распределены на две основные группы: 1-я группа - проживающие вне зоны урановых хвостохранилищ и 2-я группа - проживающие в зоне урановых хвостохранилищ. Оценка клинической картины проведена по 14 критериям в том числе как: головная боль, головокружение, общая слабость, диспептические расстройства, нарушения со стороны зрения, развитие пареза и плегии судорожный синдром, нарушение функций малого таза, менингеальные знаки, чувствительные расстройства, нарушение координации, ассиметрия лица, нарушение речи, снижение памяти, нижение слуха.
Для статистической обработки результатов использовали пакет прикладных программ SPSS, с использованием распределений параметров на нормальность критериев Колмогорова-Смирнова. Для всех исследуемых параметров в каждой группе больных в зависимости от распределения рассчитывали: описательные статистики, при нормальном распределении – среднее значение, стандартная ошибка среднего. Для сопоставления количественных показателей использован z-критерий (значение). Различия между группами считались достоверным при р<0,05.
Результаты и их обсуждение.
Основную группу исследуемых составилибольные 1-й группы – контроль, проживающие вне зоны урановых хвостохранилищ- 338 (84,2±0,13%) больных в возрасте - 46,4±0,8 лет и 2-й опытнойгруппы,проживающие в зоне урановых хвостохранилищ- 62 (15,8±0,3%) больных– 43,1±2,1 лет.В контрольной группе исследуемых наибольший процент составили больные женского пола - 179 (53%) в возрасте - 47,1±1,1 относительно мужчин - 159 (47%) в возрасте - 45,7±1,1. В группе риска составили равные доли как для мужчин - 31 (50%) в возрасте - 40,1±3,1 так и для женщин - 31 (50%) в возрасте - 46,2±3 лет (таблица 1).
Таблица 1 - Распределение больных по полу и возрасту
Мужчины |
Женщины |
Всего |
|
Первая группа |
159 |
179 |
338 |
Возраст |
45,7±1,1 |
47,1±1,1 |
46,4±0,8 |
Вторая группа |
31 |
31 |
62 |
Возраст |
40,1±3,1 |
46,2±3 |
43±2,2 |
Обе группы |
190 |
210 |
400 |
Возраст |
44,8±1,1 |
46,9±1 |
45,9±0,7 |
В первой группе исследуемых основную долю составили больные с первичными опухолями головного мозга - 294 (87±0,1%), со вторичными - 16 (4,7±0,5%) и у - 28 (8,3±0,4%) больных не было возможным идентифицировать гистологическую принадлежность. В группу сравнения были включены - 50 (80,6±0,3%) больных с первичной формой, вторичной - 6 (9,7±0,8%) и у - 6 (9,8±0,8%) больных, также не было возможным идентифицировать гистологическую принадлежность.
Симптоматика новообразований головного мозга формируется в зависимости от различных вариантов их локализации.Результаты размещениянеопластического очага по отношению к мозгу, для всех больных, показали на наибольшую долю внутримозговой локализации (из клеток мозга) в первой группе - 144 (42,6±0,2%) и во второй группе - 31 (50±0,4%) больных. Внемозговой локализации (из оболочек мозга, черепных нервов, костей черепа, опухоли хиазмально-селлярной области - ХСО) - 1-я группа - 172 (50,9±0,1%) и 2-я группа - 30 (48,4±0,4%) и внутрижелудочковой локализации 1-я группа - 22 (6,5±0,5%) и 2-я группа - 1 (1,6%) больной (таблица 2).
Вне мозговые |
Внутримозговые |
Внутрижелудочковые |
|
Первая группа |
42,6±0,2% |
50,9±0,1% |
6,5±0,5% |
Вторая группа |
50±0,4% |
48,4±0,4% |
1,6% |
Всегоn=400 |
43,8±0,2% |
50,5±0,1% |
5,8±0,4% |
Таблица 2 - Локализация и головного мозга в
Общая головная боль являясь поздним симптомом опухоли головного мозга в виде сжимающего, распирающего, прогрессирующего и приступообразного или периодического характера отмечалась у 270 больных (79,9±0,14%) в первой группе, во второй группе у 53 больных (85,5±0,3%), без статистически значимых разниц (z-критерий - 0,85 и р>0,05).
Сравнительный анализ группы больных позволил нам утверждать, что статистически достоверно (z-критерий - 1,98 и р<0,05) чаще выявляются чувствительные расстройства во второй группе у 15 больных (24,2±0,58%) по отношению к первой группе у 53 больных (15,7±0,32%).
Тошнота и рвота как общемозговой симптом, за исключением при локализации опухоли в области 4 желудочка или в мозжечке, наблюдается в первой группе у 144 (42,6±0,17%) и во второй группе у 33 (53,2±0,43%), без достоверных различий (z-критерий - 0,53 и р>0,05).
Головокружение, как признак повышения внутричерепного давления, в виде ощущения вращения окружающих предметов и собственного тела или чувства проваливания отмечалось почти в равных значениях (z-критерий - 0,64 и р>0,05)в первой группе у 231 (68,3±0,16%) и во второй группе у 40 (64,5±0,37%).
Судорожный синдром был выявлен в 24,9±0,26% случаях у 84 больных в первой группе, во второй группе у 16 больных в 25,8±0,56% случаях, также статистически без отличий (z- критерий - 0,25 и р>0,05).
Нарушение зрительных функций могут быть обусловлены повышением внутричерепного далвения, что проявляется в виде снижения остроты зрения, периодическим возникновением пелены или мельканием “мушек” перед глазами, которые наблюдались в 36,7±0,16% случаях у 124 больных в первой группе, в 29±0,35% случаях у 18 больных во второй группе, без достоверных разниц в группах сравнения(z-критерий - 0,85 и р>0,05).
При изучении нарушения двигательной функции конечностей в виде парезов и плегий, как очаговый симптом на раннем этапе развития опухолевого роста,нами было установлено, что высоко достоверно (z-критерий - 2,16 и р<0,01) чаще наблюдается у больных, проживающих в зоне урановых хвостохранилищ у 30 больных (48,4±0,41%) по отношению к больным вне урановых хвостохранилищ у 112 больных (33,1±0,16%).
Общая слабость как неспецифический признак новообразований головного мозга наблюдалось в первой группе у 217 (64,2±0,16%) и во второй группе у 34 (54,8±0,4%), без достовреных разниц (z-критерий - 1,3 и р>0,05).
Одной из наиболее ранней очаговой симптоматики являться нарушение понимания и произношения речи, которое наблюдалось у 97 (10,4±0,14%) в первой группе и у 13 (21±0,34%) во второй группе(z-критерий - 1,1 и р>0,05).
При вовлечении в опухолевый процесс черепномозговых нервов преобладает очаговая симптоматика,наиболее часто из которых встречается - вестибулярная
№ |
Симптомы |
Всего (n=400) |
1-я группа(n=338) |
2 группа (n=62) |
1 |
Головная боль |
323-80,8±0,13% |
270-79,9±0,14% |
53-85,5±0,3% |
2 |
Г оловокружение |
271-67,8±0,14% |
231-68,3±0,16% |
40-64,5±0,37% |
3 |
Общая слабость |
251-62,8±0,15% |
217-64,2±0,16% |
34-54,8±0,4% |
4 |
Диспептические расстройства |
177-44,2±0,16% |
144-42,6±0,17% |
33-53,2±0,43% |
5 |
Нарушения со стороны зрения |
142-35,5±0,15% |
124-36,7±0,16% |
18-29±0,35% |
6 |
Развитие пареза и плегии |
142-35,5±0,15% |
112-33,1±0,16% |
30-48,4±0,41%** |
7 |
Судорожный синдром |
100-25±0,2% |
84-24,9±0,26% |
16-25,8±0,56% |
8 |
Нарушение функций малого таза |
56-14±0,36% |
44-13±0,5% |
12-19,4±0,6% |
9 |
Менингеальные знаки |
43-10,8±0,36% |
36-10,7±0,39% |
7-11,3±0,79% |
10 |
Чувствительные расстройства |
68-17±0,29% |
53-15,7±0,32% |
15-24,2±0,58%* |
11 |
Нарушение координации движе-я |
185-46,2±0,17% |
147-43,5±0,2% |
38-61,3±0,38%** |
12 |
Ассиметрия лица |
84-21±0,13% |
122-17,8±0,14% |
24-38,7±0,38% |
13 |
Нарушение речи |
48-12±0,13% |
97-10,4±0,14% |
13-21±0,34% |
14 |
Снижение памяти |
95-23,8±0,24% |
75-22,2±0,27% |
20-32,3±0,5% |
15 |
Снижение слуха |
34-8,5±0,12% |
32-9,5±0,13% |
2-3,2±0,3% |
Таблица 3 - Наиболее часто клинические п головного мозга
Примечание: * - р <0,05; ** - р <0,01 статистически значимые различия в группах сравнения.
шванномапроявляющийсебяписком/треском, снижением остроты слуха и головокружением. В перовй гурпе вышеперечисленные жалобы наблюдались у 32 (9,5±0,13%) и во второй группе у 2 (3,2±0,3%), сравнительно (z-критерий - 0,12 и р>0,05).
Ассиметрия лица проявлялось в виде сглаженности носогубной складки, расширения глазных щелей, слабости мимических мыщц на одной половине лица, которые отмечались без достоверных отличий (z-критерий - 0,25 и р>0,05) при сравнении первой и второй групп у 122 (7,8±0,14%) и у 24 (38,7±0,38%), соответственно.
При исследовании координаторной функции больных нами были оценены способности стоять с закрытыми глазами в позе Ромберга, пальценосовую и пяточно-коленную пробы, интенционный тремор, нарушения которых с высоко значимой достоверностью (z-критерий 2,4 и р<0,01) наблюдались чаше у больных второй группы у 38 (61,3±0,38%) по отношению к первой группе у 147 (43,5±0,2%).
Расстройства функций тазовых органов в виде затруднения сознательного опорожнения мочевого пузыря и кишечника или недержания мочи или кала были выявлены без достоверных отличий (z-критерий - 1,12 и р>0,05)в первой группе у 44 (13±0,5%) и во второй группе у 12 (19,4±0,61%).
На снижение памяти предъявляли жалобы 75 больных (22,2±0,27%) в первой группе и 20 больных (32,3±0,5%) во второй группе, без достоверных отличий (z-критерий - 1,12 и р>0,05), не смотря на большую разницу в процентных соотношениях.
Менингеальные симптомы были выявлены в первой группе у 36 (10,7±0,39%) и во второй группе у 7 (11,3±0,79%), без разницы частот (z-критерий - 0,11 и Р>0,05) при помощи оценки ригидности мыщц затылка, симптома Кернига, разлиных вариантов симптома Брудзинского (верхний, нижний, лобковый).
Таким образом, данные нашего анализа позволяют сделать следующие выводы:
- Двигательные дисфункции конечностей в виде парезов и плегий, как очаговый симптом на раннем этапе развития опухолевого роста,высоко достоверно (z-критерий - 2,16 и р<0,01) чаще наблюдаются у больных, проживающих в зоне урановых хвостохранилищ-48,4±0,41%, по отношению к больным из вне зоны урановых хвостохранилищ - 33,1±0,16%.
- Было установлено, что чувствительные расстройства выявляютсядостоверно (z-критерий - 1,98 и р<0,05) чащеу больных, проживающих в зоне урановых хвостохранилищ, чем больныхвне зоны урановых хвостохранилищ- 24,2±0,58% и15,7±0,32%, соответственно.
- Нарушения координаторной функции высоко значимо (z- критерий 2,4 и р<0,01) чаще проявлялисьу больных, проживающих в зоне урановых хвостохранилищ - 61,3±0,38% по отношению к больным вне зоны урановых хвостохранилищ- 43,5±0,2%.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
- Войтенков В.Б. Дисфункция ретикулярной формации при опухолях головного мозга и паранеопластическом поражении ЦНС // Вопросы онкологии. - 2013. - Т.59., №6. - С. 682-688.
- Разуменко В.Д. Эпидемиология опухолей головного мозга и факторы риска их развития // Здоров'яУкраïни. - 2008. - №17(1). - С. 50-51.
- MaschioM. Braintumor-relatedepilepsy // Curr. Neuropharmacol. - 2012. - №10(2). - P. 124-133.
- Сорокин Ю.Н. Симптомы ранних клинических проявлений новообразований головного мозга // Медицина неотложных состояний. - 2013. - №5(52). - С.30-31.
- Национальный доклад о состоянии окружающей среды в 1997г. Кыргызская Республика. Бишкек, 1998г. URL:http://enrin.grida.no/htmls/kyrghiz/soe2/russian/toxics.htm