Одно из первых мест среди инфекционных заболеваний у детей, уступая лишь острым респираторным вирусным инфекциям, занимаютинфекционные диареи*1, 2+. Как правило, при острой диарее происходят значительные изменения в анаэробной микрофлоре толстой кишки *3+. При этом количество патогенных микробов при диарее установленной этиологии достигает 107 - 109 КОЕ г фекалий и одновременно резко уменьшается количество анаэробов основных групп *4+. Ведущей причиной таких изменений считают сокращение времени транзита фекальных масс через кишечник *5+, результатом чего являются обезвоживание, нарушение всасываемости и другие процессы, осложняющие состояние больного.
После ликвидации острых проявлений кишечных инфекций сохраняется снижение аппетита, нестабильность динамики массы тела, склонность к метеоризму, запорам или неустойчивому характеру стула, периодическому появлению в нем патологических примесей и большого количества воды. Нередко ухудшается характер стула на фоне резкого изменения питания, что является косвенным признаком дисбиоза*6+.
Обследуя детей раннего возраста с острыми диарейными заболеваниями, дисбактериоз кишечника выявляетсяв 97,9% случаев вне зависимости от этиологии кишечного заболевания. Наиболее частым нарушением состава микропейзажа кишечника было снижение числа представителей анаэробной флоры бифидобактерий (88,5%). Второй представитель облигатной микрофлоры кишечника - кишечные палочки в 43,8% случаев претерпевали качественные изменения и определялись в виде больших количеств слабо ферментирующих (лактозонегативных) и гемолизирующих штаммов, а из числа условно-патогенных возбудителей преобладали дрожжеподобные грибы рода Кандида (39,6%). С одинаковой частотой определялись в фекалиях стафилококки (4,4%) и протеи (4,3%).
В связи с этим актуальным стал вопрос поиска и разработки новых биологических препаратов, направленных на предупреждение и лечение дисбактериозов при острых кишечных инфекциях (ОКИ)*7+.
Очень важно учитывать, чтобы биологические препараты были эффективными в отношении возбудителей, обладающих множественной антибиотикорезистентностью. Таким требованиям отвечают препараты, нормализующие микрофлору путем элиминации из ее состава условнопатогенных форм или путем восстановления и закрепления молочно-кислой флоры (бифидо- и лактобактерии) *8+. Наиболее эффективно использование двух этих направлений сохранения нормального микробиоценоза.
В 2012 г. на фармацевтическом рынке Казахстана, Российской Федерации и Республики Беларусь был зарегистрирован биологическая активная добавка к пище BioLactis (БиоЛактис). При изготовлении BioLactis используются три основных ингредиента:
- Пробиотики - пробиотические штаммы микроорганизмов Chr. Hansen («Христиан Хансен», Дания).СҺг. Hansen - культуры группы Probio-Tec, разработанные на основе четко определенных одноштаммовых культур в комбинации Bifidobacterium BB-12, Lactobacillusacidophilus LA-5 и традиционных термофильных штаммов Śţгерţососсиśţĥегторĥİİиś. Пробиотические штаммы ингибируют кишечные патогены, оказывают положительноедействие при запорах, уменьшают диарею и способствуют восстановлению микрофлоры послеантибиотикотерапии.Термофильный стрептококк (Streptococcusthermophilus) используется в качестве стимулятора ростапри культивировании пробиотических культур, создает благоприятные условия в питательной среде.
- Пребиотик - Fibregum (Фибрегам, Франция) - пищевое волокно, обладающее пребиотическими свойствами в пищеварительном тракте.ПребиотикҒіЬгедит повышает кислотоустойчивость пробиотика, способствует росту бактерий и повышает их физиологический статус. Fibregum увеличивает коэффициент выживаемости пробиотиковблагодаря микроинкапсулировании во время процесса сушки и хранения.
- Молоко - естественная природная среда для культивирования пробиотических штаммов микроорганизмов. В БиоЛактисеиспользуется молоко высшего сорта местного происхождения, что дает максимальную адаптацию пробиотических штаммов к спектру питаниянаселения данного региона.
Препарат «БиоЛактис» рекомендован детям при дисбактериозе для восстановления микрофлоры кишечника после антибиотикотерапии,желудочно-кишечных заболеваниях, для укрепления иммунной системы.
Все вышеприведенное послужило причиной изучения эффективности препарата «БиоЛактис» при инфекционных диареях у детей.
Цель исследования: изучение эффективности препарата «БиоЛактис» при лечении острых кишечных инфекций у детей.
Материалы и методы
Исследование проведено на базе Детской городской инфекционной клинической больницы г. Алматы в отделении кишечных инфекций. Клиническое обследование больных проводилось по общепринятой методике с заполнением специально разработанной карты, которая включала в себя жалобы больного, данные тщательно собранного анамнеза, субъективные и объективные данные.Всем больным проводились общепринятые лабораторные исследования: общий анализ крови, общий анализ мочи, бактериологический посев кала, копрология, кал на яйце глист, кал на ФПФ.
Результаты и обсуждение
Препарат «Биолактис» использовали в комплексной терапии у 38 детей. Терапия включала также оральный солевой раствор, противодиарейные препараты с адсорбирующим действием. Контрольную группусоставило 30 детей, которыеполучали стандартное лечение ОКИ, включающее оральный солевой раствор, пероральные антибактериальные препараты, противодиарейные препараты с адсорбирующим действием. Биолактис, согласно рекомендациям, назначался детям в возрасте до 1 года - 1 раз в сутки по 1/2 чайной ложке (1/2 чайную ложку растворить в 50 мл теплой питьевой воды), детям от 1 года до 6 лет: по 1 чайной ложке - 1 раз в день (1 чайную ложку растворить в 50-100 мл холодной или теплой (не горячей) питьевой воды).Детям от 6 до 12 лет: 1,5 чайные ложки растворить в 100-150 мл холодной или теплой (не в горячей) питьевой воды, употреблять 1 раз в сутки.
Критериями оценки эффективности препарата служили клинические симптомы, их продолжительность, При поступлении в стационар у 26,3% детей основной группы состояние оценивалось как тяжелое, средней тяжести отмечалось в 73,7% случаев. В контрольной группе в тяжелом состоянии поступило 30%, в средне-тяжелом - 70% детей.
Ф всех обследуемых обеих групп в клинической картине были проявления синдрома интоксикации (100%), жалобы на повышение температуры (73,7%), рвоту (21%), жидкий стулс зеленью и слизью (86,8%), жидкий стул водянистого характера микробиологические показатели. Из клинических признаков учитывались: восстановление аппетита, нормализация характера и частоты стула, исчезновение метеоризма.
Группы по соотношению полов и возрастному составу были сопоставимы (таблица 1).
Все пациенты хорошо переносили препарат «Биолактис», побочных реакций на препарат не отмечалось. Длительность применения препарата составила до 5 дней - у 23,7 %, от 6 до 12 дней у 76,3% пациентов.
Клиническую эффективность лечения оценивали по срокам купирования токсических и кишечных расстройств (рисунок 1-2).
Таблица 1 - Возрастной состав обследованных больных
Группа |
Возраст детей |
||
3-6 мес. |
7-11 мес. |
1- 3 года |
|
Основная группа |
42,2% |
36,8% |
21,0% |
Контрольная группа |
40,0% |
33,3% |
26,7% |
Ф большинства детей на фоне терапии отмечено клиническое улучшение к 3-м и 4-м суткам лечения. Как видно из рисунков 1 и 2 у пациентов основной группы по сравнению с пациентами контрольной группы регресс симптомов интоксикации и кишечных расстройств происходил быстрее.Достоверно быстрее сокращались длительность интоксикации, лихорадки, диареи и рвоты. Ф не получавших Биолактис детей за время наблюдения кратность стула не изменилась, у некоторых больных даже повысилась, патологические примеси в стуле отмечались за все время наблюдения.
Для оценки микробиологических показателей проводили исследование до начала лечения и в периоде реконвалесценции кишечной инфекцией перед выпиской (таблица 2).
Таблица 2 - Динамика изменения микробиологических показателей в основной и контрольной группах
Микробиологические показатели |
Основная группа |
Контрольная группа |
||
до лечения |
после лечения |
до лечения |
после лечения |
|
Enterobacteraerogenes |
107 |
103 |
107 |
106 |
Enterobacterfaecalis |
107 |
103 |
107 |
106 |
Enterobacter cloacae |
107 |
103 |
107 |
104 |
Serratia |
107 |
103 |
107 |
103 |
E. coli haemoliticus |
107 |
104 |
107 |
106 |
Klebsiella |
107 |
103 |
107 |
104 |
Citrobacter |
107 |
103 |
107 |
104 |
St.aureus |
106 |
103 |
106 |
106 |
Proteus vulgaris |
107 |
104 |
107 |
107 |
Proteus mirabilis |
107 |
103 |
107 |
106 |
Enterobacteraerogenes + Candida |
107+ 106 |
103 + 103 |
107+ 106 |
106+ 104 |
Klebsiella + St.aureus |
107+ 106 |
103+ 101 |
107+ 106 |
106+ 103 |
Citrobacter + Candida |
107+ 106 |
103+ 101 |
107+ 106 |
104+ 103 |
Enterobacterfaecalis+ Candida |
106+ 106 |
103+ 101 |
106+ 106 |
104+ 104 |
Микробиологические исследования фекалий показали, что у всех детей имелась кишечная инфекция, вызванная условнопатогенной флорой. После проведенного лечения в основной группе у 36 детей отмечалось быстрое снижение роста УПФ по сравнению с контрольной группой. У 2-х детей не отмечалось снижения роста УПФ.
Выводы:
- Использование препарата «Биолактис» в комплексной терапии острых кишечных инфекциях у детей позволило сократить длительность основных клинических симптомов заболевания.
- На фоне терапии Биолактисом обнаружено снижение таких условно-патогенных микробов, как Klebsiella,St. aureus, лактозонегативных и гемолизирующихэнтеробактерий.
- Учитывая высокую эффективность и хорошую переносимость препарата можно рекомендовать включение препарата«Биолактис» в комплексную терапию острых кишечных инфекций у детей.
СПИСОК ЛИУЕРАТУРЫ
- Бегайдарова Р.Х. Клинико-биохимические аспекты кишечных инфекций у детей и патогенетическое обоснование корригирующей терапии: Автореф. дис. докт. - Караганда, 1995. - 48 с.
- Graccy M. Recent achievement in children diarrheas studies // Actapaediatr. Jap. - 1991. - Vol.33. - №3. - P. 279-283.
- Машкеев А.К., Карсыбекова Л.М. Дисбактериоз кишечника у детей. Методические рекомендации, 2007, 35 с.
- Постникова Е.А., Пикина А.П., Кафарская Л.И. Изучение качественного и количественного состава микрофлоры кишечника у клинически здоровых детей в раннем возрасте // Журн. микробиологии. - 2004. - №1. - С.67-69.
- Урсова Н.И. Дисбактериозы кишечника у детей. Руководство для практикующих врачей. М., 2006., 239 с.
- Бондаренко В.М., Мацулевич У.В. Дисбактериоз кишечника как клинико-лабораторный синдром: современное состояние проблемы М.: ГЭОУАР - Медиа, 2007. - 304 с.
- Алдашев А.А., Кильмаев В.В., Ионина М.П. и др. Применение новой БАД пробиотической направленности в лечении заболеваний ЖКУ, осложненных дисбактериозом// Здоровье и болезнь. - 2011. - №2. - С. 71-74.
- Куттыкужанова Г.Г., Курмангалиева А.А. Дисбактериоз кишечника у детей. Методические рекомендации. - 2010. - 36 с.