Изучение микробиологической чистоты растения fumariaevailantiiloist и его сухого экстракта

Расширение ассортимента современных, эффективных и безопасных лекарственных средств может быть достигнуто с внедрением в отечественную медицинскую практику новых лекарственных препаратов природного, в том числе растительного происхождения.

Анализ современного состояния мирового фармацевтического рынка позволяет выделить тенденцию увеличения количества лекарств растительного происхождения.

Согласно Постановлению Президента Р.Уз № ПП – 731 от 19,11,07 г. «О Программе модернизации, технического и технологического перевооружения предприятий фармацевтической отрасли на период 2007-2011 года», предусмотрено проведение научных исследований по внедрению в практику новых, конкурентоспособных отечественных препаратов на основе местного сырья. [5]

Дымянка вайана (Fumaria vailantii Loisl. – семейство Fumariaceae) мелкое травянистое однолетнее растение. Он обладает гипотензивным, седативным, анестезирующим, стимулирующим сокращение матки свойством.

Установлено, что основными биологически активными веществами в растение дымянки вайана являются алкалоиды группы протопин, фумаровая кислота, витамины С, Е, К и каротины, красящие вещества и эфирного масла.

Алкалоид протопин обладает выраженным противоаритмическим действием: по способности оказывает влияние на аритмию сердца, вызванную аконитом, хлоридом кальция, строфантином и другими препаратами, протопин активнее новокаинамида и хинидина [1].

Цель:изучение микробиологической чистоты растения дымянки ваяна и егосухого экстракта.

Экспериментальная часть.

Материалы и методы исследования: в качестве объектов использованы растение дымянка ваяна и его сухой экстракт. Для одного анализа использовали образцы по 1 г для каждого раздела исследования. Образцы эмулгировали в фосфатном буферном растворе (рН 7.0) с помощью стерильного эмульгатора Твин 80, применяя механическое встряхивание и нагревание до температуры 450С так, чтобы конечный объем раствора был 100 мл. Приготовленные растворы использовали для определения общего числа бактерий и грибов в 1 г объекта и устанавливали отсутствие бактерий семейств Enterobacteriacae, Esherichiacoli и Salmonellaspp.[3].

Для определения общего числа бактерий испытания проводили двухслойным агаровым методом в чашках Петри. По 1 мл приготовленного раствора образцов вносили в каждую из двух пробирок с 4 мл расплавленной и охлажденной до температуры от 45 до 500С питательной среды №1, быстро перемешивали содержимое пробирки и переносили в чашку Петри, содержащую 15мл застывшой питательной среды №1. Быстрым покачиванием чашки Петри равномерно распределяли верхной слой агара. При застывании среды чашки инкубировали в течение 5 суток при температуре 350С, через 45 часов и окончательно через 5 суток подсчитывали число бактериальных колоний на двух чашках и вычесляли бактерии в 1 г образца. Чтобы определить общее число грибов, испытание проводили двухслойном агаровым методом, описанным выше, используя среду Сабуро №2, посевы инкубировали в течение 5 суток при температуре 220С. Через 72 часа и окончательно через 5 суток подсчитывали общее число колоний дрожжевых и плесневых грибов в 1 г образца.

Затем идентифицировали Enterobacteriacae, Esherichia coli и Salmonella spp.: образцы в количестве 1 г вносили в 10 мл питательных сред №9 (лактозный бульон), №6 перемешивали и инкубировали при температуре 370С в течение 24-48 ч. В опыте использовали 4 среды следующего состава:

№1 - для выращивания бактерий: пептона ферментативного сухого – 10 г, натрия хлорида –5 г, глюкоза – 1 г, агара микробиологического – 13 г, мясной воды (1:2) – 1000 мл, рН 7,3+0,2.

№2 - для выращивания грибов (Сабуро): пептона ферментативного сухого – 10 г, глюкоза – 4г, агара микробиологического – 3 г, воды дистилированной 100 мл.

№6 – для определения ферментации глюкозы: пептона ферментативного сухого – 10 г, натрия хлорида –5 г, глюкоза – 40,0 г, фенолового красного – 0,08, мясной воды (1:2) –1000мл.

№9 - для выявления пигмента пиоцианина: пептона ферментативного сухого – 20 г, магния хлорида – 1,4, калия сульфата (безводного) – 10,0 г, глицерина – 10,0 мл, агара микробиологического – 15,0 г, воды дистилированной, рН 7,2+0,2; [2,4].

Результаты исследований

В 1 г препарата допускается наличие не более 107 аэробных бактерий, 104 дрожжевых и плесневых грибов (суммарно), 102 других кишечных и грамотрицательных бактерий. Полученные результаты представлены в таблице-1.

Таблица 1 - Результаты испытания на различных средах растения дымянка ваяна и его сухого экстракта на присутствие микроорганизмов

Выделенные микроорганизмы

Испытуемый препарат

Растение дымянка ваяна

Сухой экстракт дымянки ваяна

Аэробные грамположительные палочки

Отсутствуют

менее 103

Эпидермальный стафилококк

Отсутствуют

-

Микрококки

Отсутствуют

-

Сарцины

не более 105

-

Энтеробактериялар

Отсутствуют

Отсутствуют

Эшелихия коли

Отсутствуют

Отсутствуют

Салмонеллы

Отсутствуют

Отсутствуют

Дрожжевые и плесневые грибы

-

менее 104

Выводы: Таким образом в результате исследований была изучена микробиологическая чистота растения дымянка ваяна и его сухой экстракт, которая соответствует требованиям ГФ и обнаружено аэробные бактерии, эпидермальный стафилококк и сарцины.

Список литературы

  1. А.Я.Ибрагимов //Доривор ва зиравор ўсимликлар// Ташкент, Нисим, 2005. 146-147 бет.
  2. ГФ XI –е изд.вып.2. Медицина, 1989. С. 193-194.
  3. ГФ XII –еизд.Медицина, 2008. С. 138-194.
  4. Краткий определитель бактерий Берги. М.: Мир, 1980. С. 286-289.
Год: 2018
Город: Шымкент
Категория: Медицина