Возможности применения модифицированного интерферона альфа при лечение вируса гепатита с

Проблема лечения вируса гепатита осстается по-прежнему актуальной и до конца не решенной.

Значительным достижением современной гепатологии следует считать применение интерферонов (ИФН) в качестве основного средства противовирусной терапии. Однако существует проблема использования ИФН, которая связана с его деструкцией протеазами при попадании в организм человека. В связи с этим актуальным является модификация ИФН для предупреждения его деструкции и повышения противовирусной активности.

Для лечения вируса гепатита С широко используется ИФН-α, конъюгированный с полиэтиленгликолем (ПЭГ). Ранее было показано, что частота достижения устойчивого вирусологического ответа у инфицированных гепатитом составила 53 % при применении пегилированного ИФН-α (ПегИФН- α) и 41 % при использовании стандартного ИФН-α в комбинации с рибавирином [1]. Позже Богомоловым и соавторами были проведены уже клинические исследования Пег-ИФН-α. В результате показано, что быстрый вирусологический ответ (неопределяемая РНК вируса гепатита в сыворотке крови через 4 недели терапии) был достигнут у 73,3 % больных, устойчивый вирусологический ответ через 6 мес. после окончания терапии был зарегистрирован в 70,1 % случаев [2]. Проведены исследования эффективности применения модифицированного ИФН-α гиалуроновой кислотой (ГК)при лечении вируса гепатита С. Показано, что нативная молекула ИФН теряет биологическую активность уже через 2 дня, тогда как конъюгат ИФН-α-ГК показывал стабильную противовирусную активность на протяжении более 5 дней[3]. Также проведены успешные эксперименты с применения ИФН-α, модифицированного наночастицами золота и ГК при лечении гепатита С. Результаты показали высокую противовирусную активность модифицированного ИФН с повышенной стабильностью, так как данный комплекс оставался в сыворотке крови после инъекции на протяжении 7 суток, тогда как нативный ИФН только 1-2 суток [4].

Итак, усовершенствование существующих и поиск новых способов модификации ИФН-α, которые будут влиять на улучшение его противовирусной активности является перспективной и необходимой задачей современной биотехнологии.

Список литературы

  1. Lindsay K.L, Trepo C., Heintges T.et.al. A randomized, double-blind trialcomparing pegylated interferon alfa- 2b to interferon alfa-2b asinitial treatment for chronic hepatitis C //Hepatology. – 2001. – Vol. 34. – P. 395-403.
  2. Богомолов П.О., Коблов С.В., Буеверов А.О. и др. Пегилированный интерферон α-2а в лечении хронического гепатита С //Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. – 2012. – Т. 22, № 5. – С. 64-68.
  3. Yang J., Park K., Jung H. et. al. Target specific hyaluronic acid interferon-alpha conjugate for the treatment of hepatitis C virus infection //Biomaterial. – 2011. – Vol. 32. – P. 8722-8729.
  4. Lee M.Y., Yang J.A., Jung H.S. et. al. Hyaluronic acid – gold nanoparticle/interferon-α complex for targeted treatment of hepatitis C virus infection // ASC Nano. – 2012. – Vol. 6, Iss. 11. – P. 9522-8531.
Год: 2018
Город: Шымкент
Категория: Медицина