Введение: Субстанция G.15, полученная из растения рода Calligonum - перспективное лекарственное растение, произрастающее на территории Казахстана, источник фенольных соединений, дубильных веществ, сапонинов и др., что определило перспективы изучения различных фармакологических свойств [1]. Изучение токсичности является важным и необходимым этапом в разработке каждого нового лекарственного средства.
Цель исследования - экспериментальное изучение хронической токсичности субстанции G.15.
Материалы и методы: Работа была осуществлена в соответствии с этическими и научными требованиями проведения доклинических исследований на животных [2-3]. В эксперимент были включены 56 лабораторных мышей. Для изучения хронической токсичности субстанцию вводили в дозах 100 мг/кг, 500 мг/кг, 1000мг/кг, интрагастрально, однократно в сутки в течение 14 дней. Экспериментальные животные из контрольной группы получали объем физиологического раствора, эквивалентный количеству вводимой субстанции. Гематологические данные (общие и биохимические) определялись общепринятыми методиками. Из эксперимента животные выводились методом гильотирования. Патоморфологическому исследованию подвергались: головной мозг, легкие, тимус, печень, селезенка, желудок, почки, надпочечники.
Результаты и обсуждения: При исследовании хронической токсичности оценка животных проводилась ежедневно в течение четырех недель: анализировались общее состояние экспериментальных животных, динамика изменения массы тела. В течение всего периода испытания поведенческие реакции мышей экспериментальной группы не отклонялись от показателей животных контрольной группы: сохранялись обычные питьевое и пищевое поведение, отсутствовали нарушения координации движений, консистенция испражнений не изменялась и др. Показатели периферической крови (гемоглобин, эритроциты, лейкоциты) и биохимические данные (общий билирубин, АлАТ, АсАТ, общий белок, глюкоза, амилаза, мочевина) также не отличались от аналогичных у контрольной группы. При макроскопическим и микроскопическом патоморфологическом исследовании органов животных изменений внутренних органов не обнаружено.
Выводы: Таким образом, субстанция G.15 при введении в течение 14 дней в дозах 100, 500 и 1000 мг/кг не оказывает общетоксического действия, оцениваемого по данным неврологического статуса, поведенческой активности, динамике массы тела, гематологическим и патоморфологическим изменениям. По результатам исследования субстанция относится к разряду малотоксичных веществ, что позволяет считать субстанцию G.15 перспективной для дальнейшего изучения.
Список литературы
- Халелова И. Ищанова А. Куанышева К. Жеткиншекова. Биологически активные вещества в растительном сырье Calligonum. Тезисы международной научной студенческой конференции.- 1117 апреля 2015 г. Новосибирск.
- DRAFT OECD GUIDELINE FOR THE TESTING OF CHEMICALS. Test Guideline 452: Chronic Toxicity Studies. November 2008.
- ХабриеваР.У., Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических средств-Москва, 2005 г.