Ведение. Астрагалы одно из уникальных растений, проявляющие лечебные свойства. В настоящее время научные исследования показывают наличие флаваноидов, тритерпеновых гликозидов, алкалоидов, полисахаридов и др. биологически активных веществ в растениях данного рода. Исследования экстрактов и вторичных метаболитов из астрагалов выявили наличие в них гипохолестеринемических, гиполипидемических, кардиотонических, противоопухолевых, диуретических, противовоспалительных активностей.
Цель исследования. Выделение индивидуальных биологически активных веществ из растения астрагала Сиверса, идентификация известных веществ и установление структуры новых соединений.
Методы и материалы. Материалом для исследования послужили образцы сырья надземной части астрагала Сиверса (Astragalus sieversianus) собранные в мае - июне 2015 года, в Южно-Казахстанской области, Байдибекском районе, в селе Боралдай.
Результаты и обсуждение. Выделение и установление строения 2-изобутилтетрагидрофурана (5). Ранее нами сообщалось о выделении соединений 1-4 []. Из надземной части растения получили гексановый гексановый экстракт. Гексан отгоняли при пониженном давлении на роторном испарителе и получили сгущённую массу, которую обработали метанолом. При этом получили осадок. Осадок многократно очищали чистым метанолом и получили белое хроматографически индивидуальное вещество 5.
В предполагаемой углеводородной цепи соединения 5 можно отметить метиновую и метиленовую группы (2,25 и 1,54 м.д.), а также две метильных (0,84 м.д., триплет). Протоны пятичленного гетероцикла резонируют при 1,56; 3,61 и 4,02 м.д.
В углеродном спектре сигналы эквивалентных метильных групп отмечены в области сильного поля - 14,20 м.д. Углеродный метиновый атом дает сигнал на частоте 32,00 м.д., метиленовый - 26,01 м.д. Сигналы гетероцикла отмечаются при 29,43; 64,16 и 64,47 м.д.
Сильнопольный (0,87 м.д.) сигнал ПМР спектра соединеия 5 можно отнести к эквивалентным метильным группам. В области 1,52-1,63 м.д. предполагается резонирование нескольких метиленовых групп. Мультиплет на частоте 2,36 м.д. принадлежит протону метиновой группы изобутильного радикала. Наиболее слабопольные сигналы (3,63 и 4,04 м.д.) относятся к протонам пятичленного гетероцикла.
Вывод. Таким образом, для выделенного из надземной части растения астрагал Сиверса соединения 5 установлено химическое строение 2-изобутитетрагидрофуран показанное на рисунке 2
Список литературы
- Тасжанов Б.Р., Патсаев А.К., Кучербаев К.Дж., Кадишаева Ж.А. Исследование вторичных метаболитов Астрагала Сиверса. // Материалы II международной научной конференции молодых учёных и студентов «Перспективы развития биологии, медицины и фармации» 9-10 декабря 2014 г. ЮКГФА. Шымкент, Вестник ЮКГФА, №4(69), 2014. - С.113-115.
- Тасжанов Б.Р., Патсаев А.К., Махатов Б.К., Кучербаев К.Дж., Кадишаева Ж.А. Фитохимическое изучение растения Астрагала Сиверса // Материалы международной научно-практической конференции «Фармацевтическое образование, наука и производства - ориентир на стратегию «Казахстан - 2020». 23-24 октября 2014 г. Шымкент, Вестник ЮКГФА, Том 2, №3(68), 2014. - С.112-114.
- Патсаев А.К., Тасжанов Б.Р., Кучербаев К.Дж., Дауренбеков К.Н., Сейлханов Т.М. Исследование вторичных метаболитов астрагала сиверса // Материалы международной научно-практической конференции «Уалихановские чтения - 19». 17-18 апреля 2015 г., Том 5. - Кокшетау, 2015. - С.7375.