Введение.Состояние крови человека - показатель его здоровья. Изменения состояния организма при различных заболеваниях, в том числе сердечно-сосудистой системы (ССС), отражаются на показателях крови.
Методов диагностики сердечно-сосудистой патологии существует большое количество. В их число входят и группа лабораторных тестов, которые проводят с целью определения состояния миокарда и оценки факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. Эти лабораторные исследования по своему содержанию достаточно разнородны, однако, общая цель их назначения - определение кардиомаркеров и биохимических свойств крови [1,2].
Цель исследования. Целью нашего экспериментального исследованияявлялось изучение влияния белкаGDF11 на биохимические свойства крови и кардиомаркеры, в условиях эксперимента для предупреждения болезней органов кровообращения.
Материалы и методы.В качестве экспериментальных животных использованы- 60 беспородных белыхкрыс (преимущественно самцы): молодые особи 1,5 месячного и взрослые особи 15 месячного возраста.Метод обезболивания и эвтаназии - наркотизирование эфиром.
Предварительно была смоделирована патология сердечно-сосудистой системы, путем создания стрессогенной ситуации, гиподинамии и ИМТ для крыс экспериментальной группы. Далее была создана парабиотическая модель с целью изучения влияния белка GDF11 в крови молодой особи на возникшие изменения показателей крови у взрослых особей с патологией ССС[3,4].
Все животные были разделены на пять групп: 1- контрольная (взрослые особи), 2- контрольная (молодые особи), 3- взрослые особи с патологией ССС, 4- после парабиоза (взрослые особи), 5-после парабиоза (молодые особи).
Результаты и обсуждения.Определялись следующие показатели крови: величины общего холестерина, холестерина липопротеинов высокой плотности, холестерина липопротеинов низкой плотности, триглицеридов, лактатдегидрогеназы, креатинкеназы, а также тропониніи миоглобина.
Таблица 1- Влияние белкаGDF11 на биохимические свойства крови и кардиомаркеры.
|
Показатели |
N |
1 группа |
2 группа |
3 группа |
4 группа |
5 группа |
|
Тропонин I |
0,04± 0,001 |
0,013 |
0,012 |
0,033 |
0,027 |
0,105 |
|
Миоглобин |
0,175± 0,005 |
0,201 |
0,117 |
0,784 |
0,513 |
0,221 |
|
Креатинкеназа |
191± 29 |
143 |
127 |
675 |
327 |
290 |
|
Холестерин |
1,8± 0,03 |
0,83 |
0,67 |
2 |
1,14 |
0,96 |
|
ХЛВП |
0,74± 0,02 |
0,61 |
0,81 |
0,56 |
0,77 |
0,79 |
|
ХЛНП |
0,52± 0,04 |
0,08 |
0,15 |
0,2 |
0,24 |
0,19 |
|
Триглицериды |
1± 0,02 |
0,55 |
0,61 |
0,32 |
0,96 |
0,81 |
|
Лактатдеги Дрогеназа |
435± 102 |
335 |
276 |
673 |
482 |
369 |
У 3 группы с патологией ССС отмечается повышение миоглобина,креатинкеназы и лактатдегидрогеназы, что говорит о наличии повреждения мышечной ткани, в том числе и миокарда, а значит риск возникновения инфаркта миокарда очень высок. Также выявлено повышение уровня тропонина до верхних границ нормы.В 4 группе (взрослые крысы после парабиоза) наблюдаетсяснижение уровня миоглобина на 34,5%, креатинкеназы на 51,5%, лактатдегидрогеназы на 28,3%, уровень тропонина снижен на 18%, а также незначительное 87
снижение общего холестерина с повышением уровня ЛПВП, что свидетельствует о снижении риска возникновения патологии ССС. В 5 группе (молодые крысы после парабиоза) отмечается повышение уровней тропонина, миоглобина и креатинкеназы, что свидетельствует о снижениифункции сердечно-сосудистой системы.
Выводы.Из проведенного нашего исследования можно сделать вывод, что белок GDF11 снижает показатели крови миоглобина, креатинкеназы, лактатдегидрогеназы у взрослых особей крыс с патологией ССС.Следовательно, белок GDF11 снижает риск возникновения заболеваний ССС и может быть использован для профилактики патологии ССС.
Список литературы
- Г. И. Назаренко, А. А. Кишкун, «Клиническая оценка результатов лабораторных исследований», г. Москва, 2005 г.
- Хавинсон В.Х., Кузник Б.И., Тарновская С.И.Геропротекторные свойства белка GDF11. Журнал «Успехи современной биологии», 2015. Т. 135 №4, стр. 370-379.
- Loffredo F.S., Steinhauser M.L., Jay S.M. et al. Growth differentiation factor 11 is a circulating factor that reverses age-related cardiac hypertrophy // Cell. 2013.V.153. № 4. P. 828-839.
- Laviano A. Young blood // N. Engl. J. Med. 2014. V. 371. P. 573-575.