Введение. По официальным данным, с каждым годом все больше растет количество отравлений психотропными средствами, в частности, антидепрессантами [1]. По данным французского Центра лечения отравлений и Центра токсикологического контроля, за 10 лет произошло 176 отравлений препаратом из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина - венлафаксином, при чем отравления этим препаратом были наиболее тяжелыми [2]. Методики химико-токсикологического анализа в вещественных доказательствах и биологических жидкостях при отравлениях венлафаксина отсутствуют, поэтому данное исследование является актуальным для бюро судебно - медицинской экспертизы и наркологических диспансеров.
Цель исследования - разработка методик определения венлафаксина в вещественных доказательствах при судебно - химической и химико- токсикологической экспертизе.
Экспериментальная часть. Материалы и методы. Изолирование венлафаксина основания проводили из таблеток «Венлаксин» действующее вещество венлафаксина гидрохлорид (75 мг). Для определения чистоты и подлинности использовали метод ТСХ, качественные реакции и физико - химические методы анализа. Данный образец после перекристаллизации из этилацетата постоянной оптической плотности (УФ спектрофотометрия) при длине волны 224 и 273 нм был принят за стандартный образец (СО).
Результаты и обсуждения. Изолирование венлафаксина основания из водных растворов проводилось разными растворителями (хлороформ, этилацетат, н-гексан) при значениях pH=8-10 среды. Для установления pH среды использовали боратный буферный раствор (pH=9,5 среды) и аммония гидроксида 25% раствор. Было установлено, что наибольший процент извлечения основания наблюдается при pH=9 среды хлороформом.
С целью идентификации и определения чистоты венлафаксина основания проводили ТСХ на пластинках «Сорбфил ПТСХ-П-А-УФ» в разных системах растворителей. Детекция веществ на хроматограммах осуществлялась реактивом Драгендорфа [3;4]. В результате статистической обработки полученных данных показано, что наилучшей системой растворителей для
хроматографирования венлафаксина основания является система гексан - ацетон - аммиака раствор концентрированный 25% (20:20:1).
Были подобраны условия для цветных и осадочных реакций с использованием реактивов Вагнера, Марки, Драгендорфа и концентрированной серной кислоты.
Вывод. Таким образом на предварительном исследовании было установлено, что для качественного определения венлафаксина основания в вещественных доказательствах можно использовать цветные и осадочные реакции и тонкослойную хроматографию.
Список литературы
- Зобнин Ю.В., Колмансон М.Л., Брусин К.М. Этиологическая структура острых отравлений по данным трех токсикологических центров / Ю.В. Зобнин, М.Л. Колмансон, К.М. Бруснин // Сибирский медицинский журнал. - 2007. - №8 том 75. - С. 74-77.
- Зобнин Ю.В., Савьюк Ф. Психотропные средства: отравление и пристрастие / Ю.В. Зобнин, Ф. Савьюк // Сибирский медицинский журнал. - 2011. - № 4 том 103. - С. 146-148.
- Ваталев А.А. Химико-токсикологическое исследование некоторых нестероидных противовоспалительных средств / А.А. Ваталев, А.В. Киреева, В.Н. Куклин // Бутлеровские сообщения, 2014. - Т. 39. - №7. - С. 108-116
- Киреева А.В. Тонкослойная хроматография в анализе некоторых противовоспалительных средств/ А.В Киреева, В.Н.Куклин, А.А. Ваталев, С.В. Волченко, Т.В. Горбачева // Суд мед экспертиза, 2010. - №5. - С. 25-30.