АННОТАЦИЯ
Проведено генотипирование полиморфного маркера С677Т гена метилентетрагидрофолат редуктазы (MTHFR) с развитием ожирения (n=158) к кыргызской популяции. Выявлена ассоциация аллеля 677Т маркера С677Т гена MTHFR с развитием ожирения. У лиц, имеющих аллель 677Т, риск развития ожирения повышается в 2,56 раза (Ош 2,56 95% ДИ 1,49-4,44).
Ключевые слова: ожирение, полиморфизм C677T, ген MTHFR, кыргызская популяция.
В настоящее время ожирение является одним из важнейших медико-социальных проблем большинства стран мира. По данным ВОЗ около 30% населения имеют избыточную массу тела. По литературным данным в Кыргызстане людей с избыточным весом более 40% населения, а с ожирением - больше 10%. Ожирение многократно повышает риск развития артериальной гипертензии (АГ), сахарного диабета 2 типа (СД2), атеросклероза и ишемической болезни сердца. Ожирение чаще развивается у лиц с генетической предрасположенностью. Известно более 50 генов-кандидатов, определяющих развитие фенотипа ожирения. Одним из генов-кандидатов, предрасполагающих к развитию ожирения, является ген MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза). В гене MTHFR полиморфный маркер C677T наиболее часто ассоциируется с ожирением. Полиморфизм C677T обусловлен заменой в 677-й позиции нуклеотида цитозина (С) на тимидин (Т), который приводит к образованию термолабильной формы фермента и, соответственно, к повышению в крови уровня гомоцистеина. Целью нашего исследования было изучить ассоциацию полиморфного локуса С677Т гена MTHFR с развитием ожирения в кыргызской популяции.
Методы и материалы: Обследовано 158 пациентов, из которых 84 - с ожирением (ИМТ - 30 кг/м2) и 74 здоровых лиц без ожирения. Все пациенты были этническими кыргызами в 3-м поколении.
Генотипирование проводилось методом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов. Обработка статистических данных выполнена с помощью пакета программ STATISTICA v.7.0. и GrapgPad Prism v.5.0. Ассоциацию аллелей или генотипов с предрасположенностью к ожирению проводили по величине отношения шансов (ОШ) и 95% доверительному интервалу (ДИ).
Результаты:Распределение частот генотипов указанных полиморфных вариантов гена MTHFR соответствовало равновесию Харди - Вайнберга (р>0.05). При анализе распределения частот аллелей (Х2=11,97, р=0,0005 ) и генотипов (х2=11,3, р=0,0036) маркера С677Т в группах с ожирением и контрольной группы были обнаружены статистически значимые различия. В группе с ожирением чаще встречался аллель 677Т (частота встречаемости - 0,26) и повышал риск развития ожирения в 2,56 раза (ОШ 2,56 95% ДИ 1,494,44). Аллель С677 чаще встречался в группе контроля и является протективным, частота встречаемости которого - 0,74.
Вывод: Полиморфный локус С677Т гена MTHFR ассоциирован с развитием ожирения в кыргызской популяции.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
- .Проблема ожирения в Европейском регионе ВОЗ и стратегии ее решения // Резюме. ВОЗ. - 2007. - 96 с.
- .Спиридонова М.Е., Степанов В.А., Максимова Н.Р. и др. Популяционное исследование частоты полиморфизма C677T гена метилентетрагидрофолат - редуктазы в Якутии // Генетика. - 2004. - №5. - С. 704 - 708
- .Акильжанова А.Р.Генотип С677Т/МТГФР, гипергомоцистеинемия у лиц казахской националь-ности // Кардиология на перекрестке наук: Тез: Докл. - Тюмень, 2010 - С. 10.