Исследование вторичных метаболитов растения астрагала сиверса

АННОТАЦИЯ

В продолжение наших исследований вторичных метаболитов растений рода астрагал нами выделено индивидуальное соединение из бензольного экстракта надземной части данного растения.

Строение выделенного соединения установлено на основании спектральных данных ЯМР 1Н и 13С как 4-(2,2,3-триметил-5-оксоциклопентилиден)-бутановой кислоты.

Ключевые слова: Astragalus sieversianus, экстракция, тритерпеноиды, циклоартановые тритерпеноиды, фитохимия

Введение.Объектом нашего исследования является растение, астрагал Сиверса, применяемое в народной медицине. Ранее нами сообщалось о результатах фармокогностических исследованиях данного растения [1].

В продолжение наших исследований вторичных метаболитов растений рода астрагал нами выделено индивидуальное соединение 1 из бензольного экстракта надземной части растения астрагал Сиверса. Данное соединение 1 также было выделено из бензольного экстракта надземной части растения астрагала Турчанинова.Выделение индивидуальных соединений производилось методом колоночной хроматографии на силикагеле.

/”2І

2 OH

8' 4

Рисунок 1 - 4-(2,2,3-триметил-5-оксоциклопентилиден)-бутановой кислоты (1)

В протонном спектре соединения 1 проявляются высокоинтенсивные синглетные сигналы метильных групп (Н-6’, Н-7’, Н-8’) в области сильного поля (0,02 и 0,85 м.д.). Также в данной части спектра (5=1,09-1,14 м.д.) резонируют в виде дублета протоны СН2-группы замещенного пятичленного цикла (Таблица 1). Для метиновой группы указанного фрагмента характерно проявление триплетного сигнала при 2,26-2,29 м.д. Метиленовые группы а- и в— положения относительно карбоксильной группы проявляются в области 1,56-1,60 м.д. Триплетный сигнал с центром 4,04 м.д. отвечает протону sp2- гибридизованного атома углерода (Н-5’).В наиболее слабом поле (5=7,25 м.д.) резонирует протон карбоксильной группы. Для спектра ЯМР, снятого на ядрах 13С, свойственно проявление сигналов метильных групп (С-6’, С-7’, С-8’) в сильнопольной части (14,24; 22,80 м.д.). Химические сдвиги сигналов метиленовых групп (С-3 и С-2) составляют 25,13 и 26,03 м.д. В диапазоне 28,74-29,80 м.д. проявляются атомы углерода циклического фрагмента (С-3’, С-2’, С-5’). Сигналы sp2- гибридизованных томов углерода (С-1’, С-4) резонируют при 34,52 и 32,03 м.д. соответственно.

Таким образом, для соединения 1 было установлено строение 4- (2,2,3-триметил-5- оксоциклопентилиден) -бутановой кислоты.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тасжанов Б.Р., Патсаев А.К., Кучербаев К.Дж., Мамекова А.А Фармакогностические и фитохимические иследование надземной части астрагала сиверса // Материалы международной научно-практической конференции «Пути успешного достижения решений проблем естественно-гуманитарного образования и науки в период интенсивного развития Казахстана» 15-16 мая 2014 г. - Туркестан, 2014. - С. 82.

Год: 2014
Город: Шымкент
Категория: Медицина