Исследование биологически активных веществ котовника мелкоцветкового флоры южного Казахстана

АННОТАЦИЯ

Методом колоночной хроматографии из надземной части растения котовника мелкоцветкового выделены 2 соединения, строения которых установлены на основании методов спектрального анализа (1Н и 13С ЯМР спектроскопия, двумерные методы ЯМР спектроскопии).

Ключевые слова: тритерпеноиды, флаваноиды, фитопрепараты, котовник мелкоцветковый

Введение. Одним из источников новых лекарственных средств является изучение растений, используемых в народной медицине. В этом отношении изучение растений рода Nepeta семейства яснотковых, произрастающих на Юге Казахстана представляет большой интерес.

Котовник мелкоцветковый используется в современной народной медицине. Это растение обладает потогонным, противовоспалительным, отхаркивающим, общеукрепляющим, болеутоляющим, успокаивающим, жаропонижающим, кровоостанавливающим действием.

Цель исследования: выделение индивидуальных биологически активных веществ (БАВ) из котовника мелкоцветкового (Nepeta parviiflora Bieb),идентификация известных веществ и установление структуры новых соединений.

Методы и материалы. Объектом нашего исследования является растение Котовник мелкоцветковый (Nepeta parviflora Bunge), произрастающий в Южном Казахстане. Растительное сырье было собрано в ущелье Машат Тюлькубасского района, Южно Казахстанской области. Данное растение ранее не изучено. Предметом исследования являются вторичные метаболиты (тритерпеновые соединения, эфирное масло, флаваноиды и др.).

Качественным анализом на содержание биологически активных веществ в растительном сырье установлено наличие флаваноидов и эфирных масел.

Результаты и обсуждение.

Высушенное растительное сырьё экстрагировали этиловым спиртом. Полученный спиртовый экстракт, содержащий сумму БАВ сгущали на роторном испарителе. Далее из спиртового экстракта индивидуальные вещества выделяли колоночной хроматографией. Выделены два соединения в индивидуальном виде и установлены их строения на основании ПМР, ЯМР С13, ИК спектрального анализа.

В ИК-спектре соединения 1 имеются полосы поглощения, характерные для гидроксильных, метиленовых и эфирных групп при 3435, 3050, 1734 и 1251 см-1 соответственно. В области сильного поля протонного спектра соединения 1 наблюдаются пять дублетных сигналов, схожих по интенсивности, которые можно отнести к протонам метильных групп.

На основании полного анализа двумерных спектров установлено химическое строение соединения 1.

Вывод. Из спиртного экстракта надземной части Котовника мелкоцветкового выделены два соединения, строения которых были установлены на основании спектров ЯМР 1Н и 13С.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Бобков Ю. Г., Бабаян Э.А. и др. Государственная Фармакопея СССР XI издания./ Медицина, Москва. 1987. - Т. I. ГФ XI. - С. 252-282.
  2. Cамылина, И.А. Руководство к практическим занятиям по фармакогнозии: уч. пособие/ под ред. И.А.Самылиной. М.: МИА, 2007.- 671 c.
  3. Георгиевский, В. П. Биологически активные вещества лекарственных растений / В. П. Георгиевский, Н.Ф. Комиссаренко, С.Е. Дмитрук. - Новосибирск: Наука, 1990. - 144с.
  4. А. К. Патсаев, Ж.А. Кадишаева. Фитохимическое и фармакогностическое исследование Котовника мелкоцветкового (Nepeta parviflora Bieb) // Фармация

Казахстана,2013г.Алматы.С.53-55

  1. Патсаев А.К. Кадишаева Ж.А. Фармакогностическое исследование Котовника мелкоцветкового флоры Южного Казахстана. Материалы научно-практической конференции «Актуальные вопросы науки, образования и производства в фармации»Ташкент- 2013

ТҮЙІН

Год: 2014
Город: Шымкент
Категория: Медицина