Структурные особенности некоторых внутренних органов лабораторных крыс репродуктивного возраста

На современном этапе развития медицины биологическое моделирование болезней становится важнейшим методом научного познания, что обусловливает необходимость создания на лабораторных животных таких экспериментальных моделей, которые наиболее адекватно отражали бы механизмы возникновения и развития заболеваний человека, а также механизмы выздоровления. Постановка подобных экспериментов немыслима без детального знания биологии лабораторных животных, которые, являясь наиболее важной составной частью эксперимента по моделированию, до настоящего времени, однако, остаются слабо изученными. Нами была поставлена задача изучить возрастные гистологические особенности некоторых внутренних органов половозрелых беспородных лабораторных крыс.

Актуальность. На современном этапе развития медицины биологическое моделирование болезней становится важнейшим методом научного познания, что обусловливает необходимость создания на лабораторных животных таких экспериментальных моделей, которые наиболее адекватно отражали бы механизмы возникновения и развития заболеваний человека, а также механизмы выздоровления. Постановка подобных экспериментов немыслима без детального знания биологии лабораторных животных, которые, являясь наиболее важной составной частью эксперимента по моделированию, до настоящего времени, однако, остаются слабо изученными. Отсутствие необходимой информации о структурно-функциональных особенностях органов лабораторных животных в различные возрастные периоды уменьшает возможность правильного выбора животного для целенаправленного моделирования, повышает вероятность ошибки в интерпретации результатов эксперимента. Поэтому изучение морфологии органов лабораторных животных как экспериментальных объектов является важной задачей.

Анализ литературы показывает, что имеющаяся информация о структурно-функциональном состоянии внутренних органов лабораторных крыс фрагментарна [1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20]. Исходя из вышеизложенного, нами была поставлена задача изучить возрастные гистологические особенности некоторых внутренних органов половозрелых беспородных лабораторных крыс.

Материал и методы. Материалом для данного исследования послужили печень, щитовидная железа, лёгкие, почки, тимус и тощая кишка лабораторных крыс репродуктивного возраста. После убоя и вскрытия животных исследуемые органы извлекались и фиксировались в 10¿-ном растворе нейтрального формалина. Парафиновые срезы окашивались гематоксилин-эозином. Гистологические препараты изучались под светооптическим микроскопом.

Собственные исследования. Печень. Микроскопически печень крыс характеризуется дольчатой структурой. Гепатоциты долек в подавляющем большинстве случаев имеют многогранную форму. Границы клеток выявляются с трудом, а цитоплазма содержит крупную зернистость. Диаметр гепатоцитов составляет 13,53Ã0,35 мкм. Печеночные клетки располагаются неправильными рядами, которые ветвятся, направляясь от периферии дольки в сторону центральной вены. Ядра гепатоцитов округлые. Они имеют хорошо выраженную кариолемму и содержат отчётливо видимые ядрышки и глыбки хроматина. Диаметр ядер - 7,37Ã0,29 мкм. Среди печёночных клеток встречаются двуядерные, диаметр которых достигает 23,4 мкм и трёхядерные, диаметром до 25,74 мкм.

Между рядами гепатоцитов располагаются синусоиды, в которых в значительных количествах обнаруживаются форменные элементы крови. Изнутри синусоиды выстланы эндотелием с овально-вытянутыми гиперхромными ядрами. Средний диаметр синусоидов составляет 7,41Ã0,39 мкм. Синусоиды впадают в центральные вены, внутренняя поверхность которых выстлана эндотелием с овальновытянутыми и палочковидными ядрами, густо окрашенными гематоксилином.

Соединительнотканные прослойки в печени выражены очень слабо, ввиду чего границы между дольками неразличимы. Имеющиеся малочисленные прослойки состоят из тонких волокон и клеточных элементов, окружающих междольковые кровеностные сосуды и желчные протоки. Междольковые вены относительно крупные. Они имеют широкий просвет и тонкую стенку, выстланную изнутри плоским эндотелием с густоокрашенными палочковидными ядрами.

Междольковые артерии по диаметру значительно уступают венам. Они имеют узкий просвет и более толстую (по отношению к диаметру их просвета) стенку, наибольший удельный вес в которой приходится на медию.

Междольковые желчные протоки выстланы кубическим и низкопризматическим эпителием со слабо выраженной базальной мембраной. Границы эпителиоцитов довольно хорошо различимы. Округлые и овальные ядра клеток слабо окрашены гематоксилином, но имеют хорошо очерченную оболочку.

Щитовидная железа. Снаружи щитовидная железа крыс покрыта соединительнотканной капсулой, состоящей из тонких волнообразных волокон, ориентированных вдоль её поверхности, и клеточных элементов с овальными и палочковидными ядрами. От капсулы внутрь органа отходят широкие обильно васкуляризированные прослойки, разделяющие паренхиму на дольки. Кровеносные сосуды данных прослоек содержат форменные элементы крови. Артерии здесь характеризуются наличием хорошо развитой медии.

Паренхима щитовидной железы образована многочисленными фолликулами разных размеров, которые отделены друг от друга тонкими пучками соединительной ткани. При этом фолликулы малых размеров сконцентрированы в центре железы, а крупные фолликулы располагаются по периферии. Стенка фолликулов выстлана однослойным эпителием, границы клеток которого слабо различимы. Эпителиоциты имеют главным образом кубическую форму, только в наиболее крупных фолликулах (диаметром более 150 мкм) их форма слегка уплощённая. В процессе роста фолликула высота эпителия не претерпевает значительных изменений. Так, у фолликулов диаметром от 20 мкм до 50 мкм она составляет в среднем 7,43Ã0,37 мкм, у фолликулов диаметром от 51 мкм до 100 мкм данный показатель равен 7,93Ã0,12 мкм, у фолликулов диаметром от 101 мкм до 150 мкм эпителий имеет высоту 7,13Ã0,21 мкм и у фолликулов диаметром от 151 мкм до 200 мкм - 6,43Ã0,17 мкм.

Увеличение размера фолликулов в процессе их роста происходит за счёт возрастания удельного веса их полости. Так у фолликулов диаметром 20-50 мкм диаметр полости составляет 56,52Ã2,3¿ от диаметра фолликула, у фолликулов диаметром 51-100 мкм данный показатель равен 73,89Ã3,1¿, у фолликулов диаметром 101-150 мкм - 85,5Ã3,7¿ от диаметра фолликула и у фолликулов диаметром 151-200 мкм - 88,02Ã4,2¿.

Фолликулы большого размера содержат коллоид, который имеет зернистую структуру, но в некоторых наиболее крупных фолликулах коллоид густой и гомогенный.

Диаметр ядер фолликулярных клеток в процессе роста фолликула меняется незначительно. Так у фолликулов диаметром 20-50 мкм диаметр ядер составляет 4,26Ã0,1 мкм, у фолликулов диаметром 51-100 мкм данный показатель равен 4,51Ã0,11 мкм, у фолликулов диаметром 101-150 мкм - 4,13Ã0,1 мкм и у фолликулов диаметром 151-200 мкм - 4,37Ã0,13 мкм. Ядра эпителиоцитов имеют округлую и овальную форму и располагаются в центральных частях клеток. Они довольно густо окрашены, ввиду чего хроматиновый рисунок в них просматривается с трудом.

Лёгкие. Снаружи лёгкие крыс покрыты серозной оболочкой, состоящей из плоского мезотелия (высотой 4,13Ã0,19 мкм) с гиперхромными ядрами овально-вытянутой и палочковидной формы) и подэпителиального соединительнотканного слоя, пронизанного густой сетью капилляров. Соединительнотканный слой, в свою очередь, образован большим количеством клеточных элементов с овальными гиперхромными ядрами, а также волокнами, ориентированными вдоль поверхности органа и в отдельных участках характеризующимися волнообразным расположением. Общая толщина серозной оболочки лёгких составляет 19,2Ã1,1 мкм.

Большую часть паренхимы лёгких занимает масса легочных альвеол, между которыми располагаются бронхи разного калибра. Альвеолы выстланы уплощённым альвеолярным эпителием с палочковидными и изогнутыми ядрами. Существенной разницы в диаметре просвета альвеол, расположенных ближе к периферии лёгких, и альвеол, расположенных ближе к центру органа, обнаружено не было. Данный показатель составил соответственно: 21,1Ã1,6 мкм и 23,63Ã1,26 мкм.

Также отсутствует выраженная разница в плотности расположения альвеол в различных исследованных участках лёгкого. В одном поле зрения микроскопа (ок. 15, об. 40) ближе к периферии органа количество альвеол составляет в среднем 6,73Ã0,26, ближе же к центру органа – 7,66Ã0,33.

Альвеолы отделены друг от друга тонкими альвеолярными перегородками, пронизанными капиллярами.

Межальвеолярные перегородки состоят из густо расположенных клеточных элементов (с округлыми и овальными ядрами, в которых хорошо различимы ядрышки и глыбки хроматина), а также из тонких соединительнотканных волокон. Ближе к периферии лёгких толщина межальвеолярных стенок равна 9,75Ã0,49 мкм, ближе же к центру органа – 8,73Ã0,43 мкм.

Бронхи (независимо от их калибра) сопровождаются кровеносными сосудами. Артерии характеризуются развитостью гладкомышечных элементов медии. В крупных венах (имеющих клапаны) удельный вес гладкомышечных элементов значительно меньше, чем в артериях аналогичного размера. В мелких венах гладкомышечные элементы не обнаруживаются, в виду чего их часто сложно оттифференцировать от альвеол.

В стенке тех бронхов, диаметр просвета которых составляет 800-1000 мкм, обнаруживаются хрящевые пластинки, толщиной 54,05Ã3,06 мкм. Внутри пластинок плотно располагаются хрящевые клетки овальной и неправильной формы с хорошо различимыми границами и диаметром 15,44Ã0,8 мкм. Ядра хрящевых клеток (диаметром 5,38Ã0,21 мкм) овальные или округлые с отчётливо видимыми ядрышками и глыбками хроматина. Хрящевые пластинки довольно чётко отграничены от окружающей гладкомышечной ткани. При этом пучки гладкомышечных клеток, примыкаюшие к пластинкам, ориентированы вдоль их поверхности.

Слизистая оболочка бронхов любого калибра образует складки (фестоны), в формировании которых участвуют эпителий и собственный слой слизистой оболочки. В бронхах с диаметром просвета 800 – 1000 мкм фестоны имеют высоту 62,01Ã3,01 мкм, при этом отношение просвета бронха к высоте фестонов составляет 1 / 0,068, т.е. фестоны перекрывают незначительную часть просвета бронха, что, очевидно, обусловливается присутствием мощного каркаса в виде хрящевых пластинок, предотвращающих сокращение. По ходу бронхиального дерева данное отношение уменьшается, ибо фестоны постепенно перекрывают всё большую и большую часть просвета бронха. Так, в бронхах с диаметром просвета 650 – 750 мкм, при высоте фестонов 103,89Ã5,09 мкм, данное отношение равно 1 / 0,15. В бронхах, диаметром 350 – 450 мкм, при высоте фестонов 60,38Ã3,01 мкм, данное отношение составляет 1 / 0,2. В бронхах с диаметром просвета 200 – 250 мкм, при высоте фестонов 64,35Ã3,2 мкм, оно равно 1 / 0,39. В бронхах с диаметром просвета 80 – 100 мкм, при высоте фестонов 39,25Ã1,9 мкм, отношение диаметра просвета бронха к средней высоте фестонов уменьшается до 1 / 0,39.

Изнутри бронхи выстланы однослойным многорядным призматическим эпителием, гиперхромные ядра которого имеют овальную форму и располагаются главным образом в средних и дистальных частях клеток. Границы между эпителиоцитами неразличимы, базальная мембрана слабо выражена. По ходу бронхиального дерева наблюдается уменьшение величины эпителиальных клеток, что происходит, в основном, за счёт снижения удельного веса их цитоплазмы.

В бронхах с диаметром просвета 800 – 1000 мкм высота эпителия составляет 27,69Ã1,26 мкм. В бронхах с диаметром просвета 650 – 750 мкм данный показатель равен 20,36Ã0,86 мкм. В бронхах с диаметром просвета 350 – 450 мкм эпителий имеет высоту 15,56Ã0,53 мкм. В бронхах с диаметром просвета 200 – 250 мкм толщина эпителия – 13,33Ã0,64 мкм. При диаметре просвета бронхов 80 – 100 мкм (в этом случае многорядность эпителия выражена очень слабо) данный показатель снижается до 10,8Ã0,5 мкм.

Расположенный под эпителием собственный слой слизистой оболочки состоит из большого количества клеточных элементов с довольно интенсивно окрашенными ядрами различной формы, а также из тонких соединительнотканных волокон.

Мышечную пластинку бронхов составляют плотные пучки гладкомышечных клеток, которые разделены соединительнотканными прослойками. Бледноокрашенные ядра миоцитов имеют овально-вытянутую форму. Чем больше диаметр бронха, тем менее равномерна выраженность мышечной пластинки вдоль окружности его поперечного сечения.

В целом толщина пластинки уменьшается по ходу бронхиального дерева. В бронхах с диаметром просвета 800 – 1000 мкм толщина мышечной пластинки составляет 73,0Ã3,6 мкм. В бронхах с диаметром просвета 650 – 750 мкм данный показатель равен 41,65Ã2,0 мкм. В бронхах с диаметром просвета 350 – 450 мкм мышечная пластинка имеет толщину 21,72Ã1,08 мкм. В бронхах с диаметром просвета 200 – 250 мкм толщина мышечной пластинки составляет 17,94Ã0,8 мкм. В бронхах с диаметром просвета 80 – 100 мкм данный показатель уменьшается до 7,89Ã0,3 мкм.

Адвентиция бронхов состоит из многочисленных клеточных элементов с округлыми и овальными ядрами, интенсивно окрашенными гематоксилином, а также из тонких волокон, имеющих различную ориентацию. Соединительная ткань адвентиции бронхов плавно переходит в близлежащие альвеолярные перегородки и в адвентицию примыкающих кровеносных сосудов, следовательно, точные наружные границы бронхиальной адвентиции нередко трудно определимы.

В составе бронхов обнаруживаются лимфатические фолликулы, охватывающие всю толщину бронхиальной стенки, вплоть до подэпителиального слоя. В мелких бронхах, в области локализации лимфатического фолликула, мышечная пластинка не обнаруживается. В крупных бронхах (с диаметром просвета более 500 мкм) в области локализации лимфатического фолликула мышечная пластинка либо сохраняет непрерывную структуру, либо имеет вид разрозненных фрагментов.

Почка. Снаружи почка крыс покрыта тонкой капсулой (толщина которой 4,52Ã0,2 мкм), состоящей из многочисленных клеточных элементов с густо окрашненными палочковидными и овально-вытянутыми ядрами, а также из тонких соединительнотканных волокон. Все структурные элементы почечной капсулы расположены очень плотно и ориентированы вдоль поверхности органа.

В паренхиме почки различимы корковое и мозговое вещество. В корковом веществе разбросаны сосудистые клубочки (диаметром 76,2Ã2,9 мкм), образованные капиллярными петлями, просветы которых на препарате хорошо просматриваются. Наружный листок капсулы клубочка выстлан плоским эпителием с палочковидными ядрами.

Основную массу коркового вещества составляют извитые канальцы, выстланные однослойным эпителием, высота которого составляет 7,6Ã0,19 мкм. Цитоплазма эпителиоцитов зернистая, границы клеток и базальная мембрана не выражены. Их округлые и овальные ядра имеют чётко очерченную кариолемму и различимый хроматиновый рисунок. Диаметр ядер - 4,95Ã0,16 мкм. Извитые канальцы имеют просвет, шириной 18,17Ã0,8 мкм. Между извитыми канальцами встречаются тонкостенные кровеносные сосуды с форменными элементами крови.

Мозговое вещество почки образовано прямыми канальцами, выстланными уплощённым эпителием, высотой 3,35Ã0,13 мкм. Границы эпителиоцитов неразличимы, цитоплазма зернистая. Их овальные ядра ориентированы вдоль хода канальцев, они имеют чётко очерченную кариолемму, а также хорошо видимые ядрышки и глыбки хроматина. Диаметр ядер - 4,17Ã0,12 мкм. Прямые канальцы имеют просвет, шириной 13,34Ã0,5 мкм.

Тимус. Снаружи тимус крыс покрыт соединительнотканной капсулой, окружённой жировой тканью. Капсула образована тонкими волнообразными волокнами и многочисленными клеточными элементами, между которыми обнаруживаются сосуды. Её толщина варьирует в разных участках. В тех участках, где толщина капсулы наименьшая, её структурные элементы расположены плотно и ориентированы вдоль поверхности органа, густо окрашенные ядра клеток имеют палочковидную форму. По мере увеличения толщины капсулы её структура становится более рыхлой, волокна приобретают разнонаправленность, овальные ядра клеточных элементов окрашиваются менее интенсивно. Средняя толщина капсулы составляет 15,72Ã0,21 мкм.

От капсулы внутрь органа отходят тонкие септы, которые полностью делят паренхиму на дольки, диаметр которых составляет 768,46Ã13,17 мкм. Септы пронизаны кровеносными сосудами, заполненными форменными элементами крови.

В дольках паренхимы тимуса довольно отчётливо дифференцированы корковое и мозговое вещество, различающиеся по плотности расположения лимфоидных клеток. Толщина коркового слоя составляет 150,6Ã6,18 мкм. Здесь лимфоидные клетки располагаются плотно, их границы не выражены. Они содержат округлые и овальные густо окрашенные ядра, диаметром 3,82Ã0,13 мкм.

Мозговое вещество долек имеет толщину 326,4Ã2,71 мкм. Здель лимфоидные клетки располагаются значительно реже.

Их ядра заметно крупнее таковых в корковом веществе, их диаметр составляет 4,05Ã0,14 мкм. Они менее интенсивно окрашены и имеют довольно отчётливый хроматиновый рисунок. Между тимоцитами мозгового вещества встречаются ретикулоэпителиальные клетки, которые нередко располагаются группами. Их ядра, (диаметром 8,07Ã0,3 мкм) имеют хорошо очерченную кариолемму и отчётливо видимые ядрышки. Границы ретикулоэпителиоцитов неразличимы. Тимические тельца в мозговом слое обнаруживаются редко. Они имеют вид округлых напластований ретикулоэпителиоцитов, их диаметр составляет 17,26Ã0,68 мкм. В одних случаях тельца имеют полость в своих центральных участках, в других случаях полость в них отсутствует.

Следует также отметить, что в тимусе исследованных крыс обнаруживаются крупные овальные клетки (диаметром 11,4Ã0,2 мкм) с зернистой цитоплазмой и густо окрашенными центрально расположенными ядрами. Они напоминают плазматические клетки и всегда локализуются поодиночке в капсуле органа.

Тощая кишка. Микроскопически в стенке тощей кишки опытных крыс различимы три оболочки: слизистая, мышечная и серозная.

Слизистая оболочка образует многочисленные ворсинки шириной 74,88Ã2,72 мкм, а также крипты, проникающие на всю её толщину вплоть до мышечной оболочки. На препарате крипты представлены в виде разрозненных участков, что свидетельствует об их извитости. Просвет в криптах обнаруживается очень редко.

Изнутри слизистая оболочка выстлана однослойным цилиндрическим эпителием, содержащим бокаловидные клетки. Эпителиоциты располагаются очень плотно, их бледно окрашенные овально-вытянутые ядра находятся в базальной части. Высота эпителия, выстилающего вершины ворсин составляет 13,5Ã0,5 мкм, а в глубине крипт - 18,45Ã0,71 мкм. Базальная мембрана выражена очень слабо.

Основу слизистой оболочки составляет обильно васкуляризированная соединительная ткань с многочисленными клеточными элементами, содержащими густо окрашенные ядра различной формы. Внутри ворсин соединительнотканные структуры расположены более плотно, а в глубине слизистой оболочки они образуют тонкие пучки, ориентированные по ходу крипт. Лимфатические фолликулы не обнаруживаются. Толщина слизистой оболочки - 716,15Ã5,81 мкм.

В мышечной оболочке различимы внутренний циркулярный и наружный продольный слои плотно расположенных гладкомышечных клеток, содержащих бледно окрашенные ядра овально-вытянутой и палочковидной формы. Толщина циркулярного слоя составляет 43,45Ã1,4 мкм, толщина продольного слоя - 20,75 Ã0,7 мкм.

Серозная оболочка представлена тонким соединительнотканным слоем, выстланным однослойным плоским эпителием.

Выводы. Внутренние органы взрослых лабораторных крыс соответствуют общим структурным закономерностям, присущим млекопитающим животным. Но при этом имеют видовые особенности.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Белобрагина Г.В., Медведев Л.А. Изменение содержания ряда компонентов соединительной ткани лёгких крыс в процессе старения // Вопросы медицинской химии.- 1978.- Т. 24.- В.1.- С. 123-126.
2. Беляев Н.Н. Морфологические особенности печени новорожденных человека и лабораторных животных // Научные известия (Казахский мед. ин-т). - Алма-Ата: 1962.- №19.- С. 222 - 225.
3. Должанов А.Я. Миграция блуждающих клеток собственного слоя слизистой в эпителий тощей кишки крыс в физиологических условиях и при некоторых экстремальных воздействиях.: автореф. дис. ... канд. мед. наук. - Воронеж, 1974. - 24 с.
4. Еременко С.В. Изменения почечных телец в раннем постнатальном онтогенезе крыс (стереологический анализ) // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии.- 1986.- Т. 91.- В. 9.- С. 89-92.
5. Зайцев Т.И. Гистологическое исследование печени линейных, нелинейных и гнотобиотических крыс: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. - М., 1975. - 24 с.
6. Зуфаров К.А., Аковбян В.А., Нуруллаев Л.Д., Мавриди Д.И. Морфологические и кинетические особенности системы крипта- ворсинка в слизистой оболочке тощей и подвздошной кишок крыс // Научные доклады высшей школы. Биологические науки.- 1976.- №3.- С. 26-29.
7. Зуфаров К.А. Гонтмахер В.М. Структурные аспекты снижения некоторых почечных функций у старых крыс. // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии.- 1977.- Т. 72.- В. 4.- С. 76-83.
8. Кариссо Эстевес Х. Особенности микроскопического и ультрамикроскопического строения тимуса крыс в различные сроки постнатального онтогенеза и в условиях ауто- и аллотрансплантации кожи // Процессы морфогенеза крови и соединительной ткани и их нейрогуморальная регуляция.- М.: 1984. - С. 37-41.
9. Клечиков В.З., Павлова И.П. Цитофотометрический анализ ферментативной активности тиреоцитов и гистологическое строение щитовидной железы лабораторных животных // Труды Ленинградского научного общества патологоанатомов. - М.: 1974.- В. 15.- С. 245-246.
10. Ковальчук Л.Е. Постнатальное развитие юкстагломерулярных клеток почки у белых крыс // Труды Крымского медицинского института.- 1986.- Т. 109.- С. 157-160.
11. Медведева М.П. Постнатальное развитие лимфоидных органов у белых крыс // Сборник научных трудов Витебского медицинского института.- 1968.- В. 12.- С. 353-361.
12. Мыжанова Г.Р. Быков В.Л. Зональные особенности строения щитовидной железы у крыс // Труды Крымского медицинского института.- 1983.- Т. 100.- С. 98-101.
13. Набиев У.А. Морфологические особенности почки старых крыс. // Труды молодых учёных-медиков Узбекистана.- Ташкент: 1974.- Т.5.- Ч. 2.- С. 38-39.
14. Набиев У.А., Буробина Н.М. Пролиферация и размеры клеток в почке старых крыс // Труды молодых учёных-медиков Узбекистана. - Ташкент: 1975.- Т. 6.- Ч. 1.- С. 124-125.
15. Остроумова Т.К. Цитоморфологическое изучение окрашенных по Фёльгену ядер почечного эпителия крысы // Материалы научной конференции Таджикского медицинского института им. Абуали Ибн-Сино. - Душанбе: 1969.- №3. - С. 93-94.
16. Плинер Л.И. Ледовская С.М. Морфологические изменения щитовидной железы крыс в различных фазах эстрального цикла. // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии.- 1975.- Т. 69.- В. 8.- С. 86-89.
17. Серебряков И.С., Романова Л.К. Респираторный отдел лёгких интактных мышей линии BALB // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии.- 1984.- Т.86.- В. 5.- С. 56-63.
18. Стам В.М. Количественная оценка активности щитовидной железы белых крыс в онтогенезе // Реактивность и пластичность эпителия и соединительной ткани в нормальных, экспериментальных и патологических условиях. - Свердловск: 1974. - С. 146148.
19. Устюжанова Н.В., Шишкин Г.С. Размеры и альвеолярная поверхность межальвеолярных перегородок лёгкого крыс // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии.- 1975.- Т. 68.- В. 4.- С. 59-63.
20. Цибулевский А.Ю., Борисов С.Е. Толщина эпителиального пласта слизистой оболочки тощей кишки у крыс в норме и при условии двусторонней поддиафрагмальной ваготомии. // Реактивность и пластичность эпителия и соединительной ткани в нормальных, экспериментальных и патологических условиях.- Свердловск: 1974.- №3. - С. 122-124.