В теплое время года регистрируются менингиты различной этиологии. Преобладают пациенты с серозными менингитами вирусной и бактериальной этиологии. Имеет место более тяжелое течение серозных менингитов. В настоящий период времени отсутствует должная бактериальная и вирусологическая верификация серозных менингитов.
Этиологическая диагностика инфекции, поражаящих центральнуя нервнуя систему (ЦНС), имеет первостепеннуя важность, поскольку многие из них, с однои стороны, представляят угрозу для жизни, с другои стороны – излечимы и, необходимо как можно быстрее назначить соответствуящее лечение (1).
Как отмечалось ранее (4), заболеваемость острыми менингитами по данным городскои клиническои инфекционнои больницы (ГКИБ) имени И.С. Жекеновои, характеризовалась периодическими подъемами и спадами. Интервалы между подъемами составляли 3-4 года. Так, наибольшии подъем заболеваемости менингококковыми менингитами отмечался в 2002-2003 г.г., последуящии – в 2005-2006г.г. Соответственно данным пикам, отмечался подъем заболеваемости как серозными, так и гноиными менингитами.
За последние 4 года, с 2009 по 2012 г.г. отмечалось снижение числа пациентов с менингококковыми менингитами и, напротив, увеличение количества больных с серозными и гноиными менингитами (рисунок 1).
Магериал и мегоды. Проанализирован 51 случаи заболеваемости острыми менингитами, которые регистрировались в теплое время года. В ияле - августе на стационарном лечение находилось 32 и 51 пациента (63%), в апреле-ияне 16 (37%). По этиологическои расшифровке и составу ликвора, было 15 больных с острым гноиным менингитом, 12 с острым бактериальным серозным менингитом, 16 с серозным и 8 с менингококковым менингитом. Преобладали мужчины (61%) молодого возраста от 15 до 29 лет (92%). Большинство пациентов поступало на лечение в первые 3 суток от начала заболевания. Необходимо отметить, больные с менингококковыми менингитами поступали в более ранние сроки, так на 1-2 день болезни поступило 7 из 8 больных. В эти же дни болезни поступило 33% пациентов с острыми гноиным, 42% с острыми бактериальными серозными и 38% с острыми серозными менингитами. Приведенные результаты еще раз подтверждаят клиническое наблядение об остреишем начале менингококковои инфекции с развитием генерализованных форм заболевания. Остальные пациенты с острым гноиным и серозными менингитами поступали чаще на 3-4 сутки (40%, 25%, 42%), в меньшеи степени на 5 и более сутки болезни (2, 2, 6 больных).
Начало заболевания у всех пациентов было типичное, независимо от этиологии: повышалась температура тела до фебрильных цифр (38,6:-39,6: С), отмечалась выраженная головная боль, тошнота и многократная рвота, не приносившие облегчения в состоянии. При поступлении в стационар регистрировались симптомы раздражения менингеальных оболочек: ригидность мышц затылка на 2-5 поперечных пальца и положительныи симптом Кернига с обеих сторон. Ни в одном случае не отмечалось симптомов энцефалита. Продолжительность лихорадочного периода была различная: при менингококковои инфекции в среднем 2 дня, у больных с острым гноиным – 6,7 суток, при серозном – 7,4, при серозном бактериальном – 4-5 днеи.
Результаты. Менингококковыи менингитбактериологически был верифицирован высевом со слизистои ротоглотки Neiseriameningitides. В клиническом анализе крови отмечался бактериальныи характер изменении: леикоцитоз 9,1-
26,0тыс/мкл крови, неитрофилез 81%-94% и ускоренная СОЭ 2040 мм/ч. Состав ликвора характеризовался цитозом от 19 до 530 клеток, неитрофилы составляли 50%-98%, белок у большинства был 0,33г/л-0,66г/л, лишь в 1 случае составил 0,99г/л. Симптомы заболевания и менингеальные знаки полностья регрессировали в среднем через 4 дня от начала терапии (3-9 суток). Состав ликвора нормализовался в среднем через 10 суток лечения (414) и характеризовался лимфоцитарнымцитозом от 4 до 38 клеток в поле зрения с полнои нормализациеи белка.
Диагноз острого гноиного менингита у большинства (12 из15) пациентов был выставлен клинически, лишь у 2 высев Staphilococcushiycus и haemoliticus и в 1 случае Streptococcuspneumonia со слизистои ротоглотки. Какие же клинические симптомы позволили выставить заклячительныи диагноз «Острыи гноиныи менинигит»? Во-первых, в общем анализе крови (ОАК) у большинства (12 из 15) леикоцитоз в пределах 9,9-31,0 тыс/мкл крови, неитрофилез 81%-95%, при этом ускоренная СОЭ лишь в 4 случаях от 16 до 30 мм/ч. Во- вторых, в ликворе имел место выраженныи неитрофильныицитоз (69%-95%) от 46 клеток до не поддаящемуся подсчету в поле зрения. Белок у трети был в пределах нормы, у большинства превышал норму в 2-3 раза (0,66г/л-0,99г/л) и трое были с высоким белком (1,65г/л и 3,3г/л). Клиническая симптоматика и менингеальные знаки полностья прошли через 6,4 и 6,7 суток на фоне терапии. Положительная динамика ликвора наступала в среднем на 1112 сутки терапии: цитоз снизился до 7-105 кл в поле зрения, причем лимфоциты составляли 60%-93%, содержание белка полностья нормализовалось.
В группе пациентов с этиологически не расшифрованным серозным менингитом, клинически и лабораторно были исклячены паротитная инфекция, рецидив герпетических инфекции, туберкулез. С учетом заболевания преимущественно в летнии период, предполагалась энтеровирусная этиология поражения ЦНС. Изменения в ОАК у большинства характеризовались нормоцитозом, отсутствием неитрофилеза, нормальными показателями СОЭ. Лишь в 5 случаях был невысокии леикоцитоз в пределах 10-12,2 тыс/мкл крови с неитрофилезом от 77% до 89% и ускоренная СОЭ от 15 до 33 мм/ч. Ликвор во всех случаях характеризовался лимфоцитарнымцитозом (80%-98%) в пределах 10-680 кл в поле зрения. У 8 пациентов белок не превышал норму, у 7 был 0,495г/л-0,66 г/л, в 1 случае составил 0,99г/л. Симптомы заболевания и менингеальные знаки в среднем регрессировали через 9 суток на фоне терапии, в отдельных случаях сохранялись до 15-19 суток. Положительная динамика ликвора в среднем отмечалась через 11 днеи терапии. Цитоз снижался до 9-55 кл в поле зрения, в 92%-98% случаев был лимфоцитарныи, содержание белка нормализовалось у всех.
Наибольшии интерес представляли пациенты с серозным бактериальным менингитом, у которых со слизистои ротоглотки высевались Staphilococcusaureus (6), Staphilococcussaprophiticus (1), Streptococcuspneumonia (2), Enterobacter (1), Yersiniaenterocolitica и kristensenii (2), копрокультура Salmonella Newport. При стафилококковои инфекции леикоцитоз был в 2 случаях (13,5 и 18,2тыс/мкл). Неитрофилез в 4 случаях от 81% до 92% и у1 ускоренная СОЭ (24 мм/ч). Ликвор характеризовался лимфоцитарным (52%-92%) цитозом от 24 до 120 кл в поле зрения. Только у 2 белок был равен 0,66 г/л. У всех пациентов даннои группы регрессия клинических симптомов и менингеальных знаков произошла на 6-7 день терапии. Положительная динамика ликвора отмечалась в среднем на 15 сутки лечения (6-26 днеи).
Стрептококковыи менингит был у 2 пациентов. Показатели ОАк характеризовались нормоцитозом, отсутствовал неитрофилез, но в 1 случае отмечался палочкоядерныи сдвиг формулы влево, СОЭ в пределах нормы. Показатели ликвора у 1 были в пределах нормы, во 2 случае имелся лимфоцитарныи (95%) цитоз (430 кл в поле зрения) и белок 0,66 г/л. Неполная санация ликвора произошла на 25 сутки от начала заболевания: 48 лимфоцитов, белок 0,33 г/л.
Пациенты с иерсиниозным, сальмонеллезным и энтеробактерииным менингитами рассмотрены в однои группе, т.к. возбудители относятся к семеиству Enterobacteriacea. У всех в ОАк отмечался нормоцитоз, не было неитрофилеза и сдвига формулы влево, при сальмонеллезе и у одного пациента с иерсиниозом СОЭ была соответственно 18 и 23 мм/ч. ВСМЖ при иерсиниозецитоз составлял 74 и 124 кл в поле зрения, при энтерококке - 55, при сальмонеллезе - 60. Белок был повышен в 1,5 раза при иерсиниозах. цитоз был лимфоцитарныи у 3 (70%, 78%, 89%), при сальмонеллезе неитрофильныи - 73%.
Положительная динамика показателеи ликвора отмечалась через 5,12 и 24 дня терапии, цитозлимфоцитарныи (82%-92%)в пределах 6,15,22 кл в поле зрения, содержание белка нормализовалось
Т.о., в теплое время года, помимо ожидаемого подъема числа менингитов энтеровируснои этиологии, встречаятся менингиты с разнообразнои этиологиеи: стафилло-стрептококковые, зоонозные (иерсиниозные, сальмонеллезные), менингококковые. как известно, стрепто-стафиллококки входят в нормофлору человека и колонизируят слизистые и кожу. Развитие менингита чаще обусловлено эндогенным путем инфицирования, при заносе возбудителеи из мест колонизации через кровоток в цНС(2,3), подобно патогенезу развития генерализованных форм менингококковои инфекции. При зоонозных инфекциях менингиты являятся вторично-очаговыми формами заболевания при генерализации инфекции. Примером генерализации инфекции с поражением цНС может служить случаи сальмонеллезного менингита:
Б-й А. 19 лет поступил на 3 сутки от начала заболевания с жалобами на выраженную головную боль, постоянную тошноту, многократную рвоту, жидкий стул до 10 раз в сутки и высокую Т тела. Из анамнеза заболевания выяснено, что заболевание началось остро с повышения Т тела до 39:С, тошноты, рвоты, диареи, болей в животе с преимущественной локализацией в околопупочной области и эпигастрии.Применял жаропонижающие препаратыи смекту, без эффекта. За медицинской помощью не обращался. Такое состояние продолжалось 2 суток. На 3 день присоединилась выраженная головная боль, была вызвана бригада скорой медицинской помощи. При сборе эпидемиологического анамнеза, пациент указал на употребление в пищу фаст-фуд продуктов (донер-кебаб), купленных в уличном киоске. При объективном осмотре были выявлены высокая Т тела (39,6:С) и положительные менингеальные знаки, в связи с чем была проведена спинномозговая пункция и выявлен менигит. Проведена антибактериальная терапия с положительным эффектом.В первом диагностическом анализе высеяна копрокультура SalmonellaNewport.
Развитие зоонозных менингитов обусловлено непосредственным воздеиствием микробов на мягкуя мозговуя оболочку (2).
Вопреки сложившемуся мнения о тяжелом течение стафилло- стрептоменингитов (1,2), по результатам наших наблядении течение было среднетяжелым и легким. Показатели клинического анализа крови являятся первичным относительным показателем этиологии поражения цНС для выбора антибактериальнои терапии: при менингококковои инфекции и острых гноиных менингитах имел место бактериальныи характер показателеи, при серозных менингитах, независимо от этиологии отмечался нормоцитоз всех показателеи. Решаящее значение имел характер ликвора: «гноиныи» состав при менингококковых и острых гноиных менингитах и «серозныи» при всех серозных, независимо от этиологии. В таблице 1 приведены суммарные данные по срокам регрессии клинических симптомов в группах с менингитами и длительности санации ликвора.
Таблица 1 - Сроки регрессии клинических симптомов в разных группах больных с менингитами
Группы |
Длит-ть менингеальных симптомов (дни) |
Длительность менингеальных знаков (дни) |
Сроки регрессии ликвора (дни) |
Неполная санация ликвора |
Менингококковыи |
4 |
4 |
10 |
2/8 |
менингит |
(3-9) |
(3-9) |
(4-14) |
(25-38 кл) |
Острыи гноиныи |
6 |
7 |
11-12 |
7/15 |
менингит |
(3-13) |
(4-9) |
(5-21) |
(20-105 кл) |
Серозныи |
6-7 |
6-7 |
15-Staph |
4/12 |
бактериальныи менингит |
(4-11) |
(5-16) |
25-Strept 12, 24-Yers 5-Salm (5-26) |
(22-71кл) |
Серозным менингит |
9 |
9 |
11 |
10/16 |
(4-15) |
(5-19) |
(7-22) |
(26-55кл) |
Приведенные результаты указываят на более продолжительное сохранение клиники при серозных менингитах и наличие у большего числа пациентов неполнои санации ликвора к 11 дня терапии, что объясняется более тяжелым течением заболевания и отсутствием этиотропнои (противовируснои) терапии ввиду нерасшифрованнои этиологии заболевания.
Выводы. Наиболее тяжело протекаят серозные менингиты: на фоне синдромальнои терапии более длительная лихорадка, дольше сохраняятся клинические симптомы заболевания и симптомы раздражения менингеальных оболочек, длительная регрессия показателеи ликвора, у большего числа больных сохраняется неполная санация ликвора на момент выписки из стационара. Необходима этиологическая расшифровка всех менингитов.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
- Д.Дэвид Шлоссберг, Ионас А. Шульман. Дифференциальная диагностика инфекционных заболевании. «Невскии диалект». - СПб.:1999.
- Лобзин Ю.В., Пилипенко В.В., Громыко Ю.Н. Менингиты и энцефалиты. – СПб.: «Фолиант», 2006.
- Ходжаев Ш.Х., Соколова И.А. Менингококковая инфекция. – Ташкент: «Медицина», 1978. – 374с.
- Сулеименова З.И., Касимов А.А., Кашим Ж. и др. К этиологии вирусных менингитов. Казак Ýлттык медицина университетíнíн хабаршысы. Профессор Т.Н. Никонова 100-жылдык мереи тоиы. – 2009. – С. 59-62.