АННОТАЦИЯ
В статье представлены результаты эффективности применение Полиоксидония в комплексной терапии пациентов с генитальной формой хронической рецидивирующей герпесвирусной инфекции.
Восприимчивость человека к вирусам герпеса высока, около 90% всего населения планеты инфицировано одним или несколькими серотипами вируса простого герпеса (Bill). Рецидивирующими формами заболевания страдают от 12 до 25% инфицированных людей, у 30%,по данным разных авторов, инфекция обнаруживается в субклинической и латентной форме. Имеются данные, что около 60% детей к 6-7-летнему возрасту уже инфицировано вирусом простого герпеса, а к 15-ти годам - почти 90% подростков.
Полноценный набор противовирусной защиты: специфические антитела классов M и G, цитотоксические Т-лимфоциты, NK-ĸлетĸи и интерферон, противопоставляемые выраженной антигенной нагрузке, обеспечивают быструю элиминацию вируса, что клинически обуславливает отсутствие частых, затяжных рецидивов. При хронизации герпесвирусной инфекции (вирус простого герпеса 2) отмечается несостоятельность противовирусной защиты - снижена продукции ɑ и у-ИФН, уменьшено количество NK- клеток.
Исследование проводилось открытым методом у 75 пациентов с хронической рецидивирующей герпесвирусной инфекцией (ХРГВИ). В состав исследуемых включались пациенты (возрастной интервал от 18 до 65 лет) мужского и женского пола с установленным диагнозом - ХРГВИ. Сформировано две основные равнозначные группы пациентов по 25 человек и одна контрольная группа 25 человек. До лечения всем пациентам проводилась ПЦР-диагностика мазка из области высыпаний на вирусы простого герпеса 1 ‚ 2 (ВПГ-1, 2) типа - положительный результат получен в 98,3%.
Всем пациентам первой и второй групп производилась в/м инъекция препарата в первой половине дня. В I группе проводили терапию в течение 45 дней: по 6 мг Полиоксидония в день в/м в течение 5 дней и по 6 мг в/м через день в течение 10 дней. Поддерживающая терапия - по 6 мг в/м 2 раза в неделю в течение месяца. Во II группе схема введения Полиоксидония - по 6 мг в/м через день в течение 10-ти дней (всего 5 инъекций на курс). Обследование проводилось до приема препарата (0 день) и на 12-14 день от начала приема препарата, через 1 и 6 месяцев после окончания приема препарата. Обследование включало общее клиническое, иммунологическое исследования крови, объективное исследование. Объем сопутствующей терапии: все пациенты получали стандартную сопутствующую терапию (Ацикловир по 0,2 г 5 раз в день в течение 10-ти дней и антиоксиданты - витамины А, Е).
Оценка противовирусного иммунитета проводилась до начала лечения, через месяц после окончания и в динамике через 6 месяцев. Высокоинтенсивный иммунный ответ регистрировался в первой и второй исследуемых группах и достоверно отличался от показателей до лечения. Так, в сыворотке крови пациентов с вирусом простого герпеса 2 (ВПГ-2) обеих групп через месяц после лечения отмечалась тенденция к увеличению процентного и абсолютного содержания естественных киллерных клеток (NK), цитотоксических Т-лимфоцитов с фенотипом CD8+. Активность спонтанного и индуцированного ɑ- и у-ИФН в обеих группах оставалась на исходно низком уровне. В контрольной группе через месяц по окончании лечения достоверных изменений в показателях противовирусного иммунитета выявлено не было. Динамика показателей противовирусного иммунитета через 6 месяцев после проведенного лечения, в первой и второй исследуемых группах, также имела достоверные различия с показателями до лечения. При этом сравнительный анализ полученных результатов выявил активацию интерферонового звена, что является, по всей видимости, индуктивным эффектом действия Полиоксидония.
Таким образом, применение Полиоксидония в комплексной терапии пациентов с генитальной формой хронической рецидивирующей герпесвирусной инфекцииявляется эффективным способом уменьшения клинических проявлений в фазе обострения, сокращения продолжительности рецидивов и заметного уменьшения ихчастоты в отдаленном периоде. Раннее назначение Полиоксидония способствуетболее быстрой реэпителиза- ции, а назначение препарата по пролонгированной схеме приводит к выраженному удлинению периода ремиссии.
ЛИТЕРАТУРА
- Шульженко А.Е. Герпетические инфекции человека. Перспективы диагностики и противовирусной терапии. C-Пб. Цитокины и воспаление. 2005. 4(3). C.: 76-8Е
- Шульженко А.Е., Зуйкова И.Н. Новые возможности этиотропного лечения больных с высокой частотой рецидивирующего генитального герпеса.Приложение к Российскому журналу кожных и венерических болезней.2007. № 2. Герпес: C.: 35-41.
- Некрасов А.В., Пучкова Н.Г., Иванова А.С. Химические аспекты создания Полиоксидония. Москва. Иммунология. № 5. 2000. C.: 19-23.
- Miller R.L., Tomai М.А., Harrison С.J., Bernstein D.I. Immunomodulation as a treatment strategy for genital herpes: review of the evidence. // Int Immunopharmacol. 2002. V. 2. №
- P.: 443-451.
- Lowhagen G.B., Tunback P., Bergstrom T. Proportion of herpes simplex virus (HSV) type 1 and type 2 among genital and extragenital HSV isolates. ActaDermVenereol. 2002. V. 82. №2. P.: 118-120.