Тиоктовая кислота в лечении диабетической полинейропатии

Диабетическая периферическая полинейропатия (ДПН) относится к наиболее распространенным осложнениям сахарного диабета (СД) и является одной из главных причин инвалидизации больных СД. По данным эпидемиологических исследований, в зависимости от используемых методов обследования частота развития ДИН при СД варьирует от 5% до 100% [1].

ДПН значительно снижает качество жизни больных и является одним из основных факторов риска развития язвенных дефектов стоп, ожогов, обморожений и гангрены [2]. Установлено, что от 40 до 70% всех нетравматических ампутаций происходит у больных сахарным диабетом, поэтому чрезвычайно важно вовремя диагностировать нейропатию и принять соответствующие меры профилактики и лечения.

В настоящее время для предупреждения развития ДИН основное внимание уделяется поддержанию нормогликемии. Однако в запущенных стадиях ДИН требуется удерживать уровень глюкозы крови в близких к норме параметрах в течение нескольких месяцев или даже лет для того, чтобы добиться положительного эффекта в поврежденных нервах. Поэтому часто требуется дополнительное фармакологическое лечение диабетической периферической нейропатии[3]. Сегодня феномен «окислительного стресса» рассматривают, как основную причину формирования поздних осложнений сахарного диабета, в том числе генерализованного поражения нервов [4]. В условиях хронической гипергликемии процессы аутоокисления глюкозы, активации перекисного окисления липидов и значительного накопления конечных продуктов гликирования белков приводят к избыточному образованию свободных кислородных радикалов, нарушающих деятельность клеточных структур (в первую очередь эндотелия). Это способствует развитию эндоневральной гипоксии, которая не только определяет дисфункцию нерва, но и усиливает активность свободнорадикального окисления в нервных волокнах, замыкая, таким образом, «порочный круг» [5]. Учитывая вышеизложенное, в настоящее время сформировалось представление об необходимости антиоксидантной терапии с целью коррекции неврологических расстройств, обусловленных ДПН.

Одним из самых сильных антиоксидантов, используемых в лечении нейропатии, является тиоктовая кислота (Тиоктацид) [6]. Высокая эффективность и патогенетическое действие Тиоктацида доказаны многочисленными экспериментальными и клиническими исследованиями (aladin, decan, orpil, SYDNEY, NATHAN)[7,8]. По данным литературы для пациентов старшей возрастной группы, больных СД, внутривенное применение Тиоктацида не всегда приемлемо. Биодоступность таблетированной формы значительно повышается при использовании тиоктовой кислоты быстрого высвобождения (Тиоктацид БВ). Это сделало актуальными вопросы об эффективной терапевтической дозировке Тиоктацида БВ и возможности назначения таблетированной формы тиоктовой кислоты быстрого высвобождения без предварительного проведения инфузий, что раньше было обязательным условием терапии.

Для изучения эффективности влияния тиоктовой кислоты на клинические проявления ДПН было обследовано 87 пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типа, проходивших стационарное лечение на базе эндокринологического отделения областной больницы города Атырау. Критериями включения в исследование являлись: стаж сахарного диабета 1 и 2 типа более 1 года; симметричная сенсомоторная периферическая полинейропатия, по крайней мере, стадии 2, связанная с диабетом (после тщательной оценки других причин нейропатии); возраст от 18 до 74 лет; оценка по шкале TSS>7,5 баллов. Из исследования исключались пациенты, принимавшие антиоксиданты в течение последнего месяца до начала исследования; с нейропатией любого другого генеза; с наличием тяжелых заболеваний периферических кровеносных сосудов, пролиферативной ретинопатии, клинически значимых сердечных, легочных, желудочно-кишечных заболеваний, язвенных поражений стоп, беременности, кормления грудью; с отягощенным аллергологическим анамнезом; злоупотребляющие алкоголем.

Учитывая критерии включения, критерии исключения, 87 пациентов были случайным образом разделены на 4 группы, 1-я из которых получала плацебо (n=19), 2-я - Тиоктацид 600 мг (n=22), 3-я - Тиоктацид 1200 мг (n=23), 4-я - Тиоктацид 1800 мг (n=23). Все пациенты в течение 5 недель получали препарат по 3 таблетки утром за 30 минут до завтрака. При сравнительном анализе между 4 группами пациентов не наблюдались достоверные различия по показателям возраста, веса, ИМТ, длительности сахарного диабета, длительности ДИЛ, что говорит об однородности этих групп (таблица 1)

Таблица 1 Характеристика пациентов по группам

Для оценки ДИЛ учитывались жалобы пациентов и проводились исследования, результаты которых заносились в специально разработанные таблицы. У пациентов оценивались следующие субъективные симптомы:«стреляющие» боли, жжение, парестезии, онемение. Количественный анализ жалоб осуществлялся по шкале tss.

Количественно объективные симптомы оценивались по шкале NISLL (Neuropathy Impairment Score of lower limbs-объективный невропатический счет для нижних конечностей), так как у абсолютного большинства пациентов наиболее рано симптомы появляются на нижних конечностях. По шкале NISLL мышечную силу оценивали по следующим показателям: сгибание бедра, разгибание бедра, сгибание в коленном суставе, разгибание в коленном суставе, сгибание в голеностопном суставе, разгибание в голеностопном суставе, сгибание пальцев стопы, разгибание пальцев стопы. Оценивали коленный и ахиллов рефлексы. Тестирование порога болевой, тактильной и вибрационной чувствительности осуществляли в области дорсальной поверхности у основания ногтевого ложа концевой фаланги большого пальца стопы.

Основополагающей при анализе эффективности терапии тиоктовой кислотой у пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типа в проводимом исследовании являлась оценка клинических проявлений ДПЛ по данным шкалы TSS (таблица 4).

Таким образом, в группе пациентов, принимающих Тиоктацид 600 мг, достоверные различия (р<0,05) по сравнению с плацебо появились на 5-й неделе лечения (день 42) и составили 3,04±2,77, хотя и до этого отмечалось клинически значимое снижение суммы общих симптомов по шкале TSS на 3-й неделе лечения, но эти изменения были статистически недостоверны (р>0,05). При использовании Тиоктацида 1200 мг достоверные различия появились к 3-й неделе приема препарата (день 28) и составили 4,94±2,06 по сравнению с плацебо 6,54±2,49 (р<0,005). И, наконец, при оценке лечения самой большой из исследуемых доз препарата - 1800 мг статистически значимые различия появились уже ко 2-й неделе приема Тиоктацида (день 21) и составили 5,95±2,43 против 7,82±2,05 при использовании плацебо (р<0,05).

Учитывая, что первая неделя наблюдения представляла собой односторонний плацебо - период для выявления и исключения плацебо-респондеров, оценку изменений шкалы TSS в каждой группе производили с 7-го дня лечения (таблица 5). На первой неделе лечения (день 7 - день 14) происходило достоверное снижение общего счета TSS в каждой группе (р<0,005), кроме плацебо (р>0,05). Со 2-й недели приема препарата и до конца лечения достоверное уменьшение жалоб по шкале tss происходило в каждой группе (р<0,005) и в конце лечения (день 42) составило в группе плацебо 4,96±3,15, в группе, принимающей Тиоктацид 600 мг, 3,04±2,77, 1200 мг - 3,05±2,91, 1800 мг - 3,54±2,89.Несомненно интересной стала оценка динамического изменения каждого симптома на фоне лечения различными дозами Тиоктацида БВ в сравнении с плацебо. На скрининге жалобы на боль в стопах с учетом частоты возникновения и интенсивности за последние 24 часа в группе, получающей плацебо, составили 2,65±0,55 баллов, при приеме Тиоктацида 600 мг - 2,83±0,47, 1200 мг - 2,82±0,19, 1800 мг - 2,54±0,20. Достоверных различий между группами выявлено не было (р>0,05).

Статистически значимое уменьшение боли отмечалось к концу 2-й недели (день 21) приема препарата и составило 1,36±0,75 (p=0,04). Но при дальнейшем лечении достоверной разницы в сравнении с плацебо не получено (при оценке боли на 28, 35, 42-й дни р>0,05). Достоверные различия при приеме Тиоктацида 1200 мг наблюдались с 4-й недели приема (день 35, 42-й р<0,05). До этого со 2-й недели выявлялось клиническое улучшение, но которое не было статистически значимым (р>0,05). На фоне приема Тиоктацида 1800 мг достоверное уменьшение болей в стопах произошло на 2-й неделе (день 21) и составило 1,14±0,17 балла по сравнению с 1,86±0,82 балла на плацебо (р<0,05). В дальнейшем каждые 7 дней лечения разница при использовании Тиоктацида 1800 мг оказывалась статистически значимой по отношению к плацебо и по окончании лечения к концу 5-й недели (день 42) составила 0,47±0,15 балла против 1,10±1,08 балла на плацебо (р<0,05). Таким образом, при оценке боли также как и в общем счете TSS наблюдается дозозависимый эффект Тиоктацида.

Следующим оцениваемым симптомом явилось жжение, которое на скрининге в группе, получащей плацебо, составило 2,34±1,30 балла, Тиоктацид 600 мг - 2,22±1,22 балла, 1200 мг - 1,96±0,28 балла, 1800 мг - 2,04±0,24 балла. Достоверных различий в группах по оценке данного симптома выявлено не было (р>0,05) . На фоне приема Тиоктацида 600 мг отмечалось клинически значимое ослабление симптоматики к 4-5-й неделям лечения (день 35, 42), достоверное в данной группе пациентов (р<0,05), но статистически незначимое по сравнению с плацебо (р>0,05). На фоне лечения Тиоктацидом 1200 мг отмечается клинически значимое снижение жжения с 1,87 ± 0,26 балла на начало приема активного препарата до 0,72 ± 0,22 балла к 42-му дню (5-я неделя ) (р<0,05), но которое не является достоверным при сравнении с плацебо (р>0,05). При приеме Тиоктацида 1800 мг жжение снизилось с 1,91±0,23 балла на 7-й день наблюдения до 0,83±0,20 баллов к 42-му дню, что является достоверным (р<0,05), но статистически незначимо по сравнению с плацебо (р>0,05). Третьим оцениваемым симптомом шкалы TSS являются парестезии, которые на скрининге составляли в группе, принимающей плацебо 2,37±0,73 балла, Тиоктацид 600 мг 2,30±0,96 баллов, 1200 мг 2,37±0,16 балла, 1800 мг 2,32±0,16 балла и не имели достоверных различий между собой (р>0,05).

Жалобы на покалывание снизились с 2,13±0,99 баллов (день 7) до 0,70±1,02 (день 42) и были статистически значимы между собой (р<0,05), но не имели достоверных различий в сравнении с плацебо (р>0,05). При приеме Тиоктацида 1200 мг в начале лечения (день 7) парестезии составляли 2,14±0,14 балла, снизившись к окончанию лечения (день 42) до 0,67±0,22 балла (р<0,05). Статистически достоверная разница по сравнению с плацебо наблюдалась на 2-й неделе лечения (р<0,05). На фоне лечения Тиоктацидом 1800 мг жалобы на парестезии снизились с 2,19±0,12 баллов (день 7) до 0,82±0,20 баллов (день 42). Достоверные различия между группами получены ко 2-й неделе наблюдения (р<0,05).

Последним оцениваемым симптомом явилось онемение, которое на скрининге в группе плацебо составило 2,93±0,87 балла, Тиоктацид 600 мг 2,94±0,70 балла, 1200 мг 2,86±0,14 балла, 1800 мг 2,93±0,16 балла. Статистически значимых отличий между группами не выявлено (р>0,05). При лечении Тиоктацидом 600 мг онемение снизилось с 2,72±0,66 баллов (день 7) до 1,21±1,15 балла (день 42) (р<0,05). Но достоверных различий по сравнению с плацебо не получено на протяжении 5 недель лечения (р>0,05). На фоне терапии Тиоктацидом 1200 мг онемение снизилось с 2,81±0,15 балла (день 7) до 1,13±0,24 балла (день 42), что оказалось также статистически достоверно, как и в предыдущей группе (р<0,05), но незначимо по сравнению с плацебо (р>0,05). В группе, получающей Тиоктацид 1800 мг, онемение в начале терапии (день 7) составило 2,62±0,19 балла, уменьшившись до 1,42±0,27 балла в конце лечения (день 42) (р<0,05). Но достоверных отличий по отношению к плацебо не выявлено (р>0,05). После оценки TSS исследовалась в динамике шкала NISLL, включающая определение мышечной силы, коленного и ахиллова рефлексов, тактильной, болевой, вибрационной видов чувствительности и мышечно-суставного чувства на фоне применения различных дозировок Тиоктацида в сравнении с плацебо (таблица 6).

Суммарный счет NISLL в группе, получающей плацебо, составил 10,06±2,35 балла, Тиоктацид 600 мг 9,73±6,02 балла, 1200 мг 11,36±4,27 баллов, 1800 мг 9,85±3,08 балла. Достоверных различий между группами не выявлено (р>0,05) На фоне лечения значимые отличия выявлены в группе, принимающей Тиоктацид 600 мг, и составили 6,82±4,44 балла (р<0,05). Близкие к достоверным показатели в группе, использующей Тиоктацид 1800 мг - 7,29±2,52 (p=0,052). Статистически незначимо изменение NISLL при лечении 1200 мг Тиоктацида (р>0,05) и составило 9,29±4,2 балла.Таким образом, в проведенном исследовании показано, что быстрейшее наступление клинического эффекта происходило при приеме Тиоктацида 1800 мг (со 2 недели, р<0,05 в сравнении с плацебо), на фоне приема 1200 мг Тиоктацида с 3 недели, 600 мг к окончанию лечения - 5 неделе (р<0,05 в сравнении с плацебо). Снижение общего счета TSS на 62% произошло в группе Тиоктацида 600 мг, на 63,5% 1200 мг, на 53% 1800 мг в сравнении на 38% на плацебо (р<0,05). В изменении NISLL различий не было между Тиоктацидом 1200 мг и плацебо, но имелись достоверные отличия между Тиоктацидом 600 мг и плацебо (р<0,05) и близкие к достоверным значения между Тиоктацидом 1800 мг и плацебо (p=0,052).

Таким образом, в результате клинического исследования у пациентов с СД 1 и 2 типа было показано, что снижение общего счета tss произошло в группах пациентов, принимавших Тиоктацид в су точной дозе 600 мг - на 62%, 1200 мг - на 63,5%, 1800 мг - на 53%, и лишь на 38% в группе плацебо. Уменьшение боли происходило со второй недели приема Тиоктацида в суточной дозе 1800 мг, с четвертой недели приема в дозе 1200 мг и только к пятой неделе на фоне приема 600 мг Тиоктацида. Достоверное уменьшение неврологических симптомов в динамике выявлено в группе, принимающей Тиоктацид 600 мг в сутки; в группе, использующей Тиоктацид 1800 мг, отмечена тенденция к положительной динамике неврологической симптоматики. При наличии боли, как преобладающего симптома шкалы TSS, целесообразно начинать лечение с 1800 мг Тиоктацида БВ. Учитывая дозозависимый эффект развития побочных явлений, во всех остальных случаях оптимальной является дозировка 600 мг Тиоктацида БВ.

ЛИТЕРАТУРА

1. Ziegler D, Schatz H, Conrad F, et al. Effect of treatment with the antioxidant a-lipoid acid in cardiac autonomic neuropathy in NIDDM patiemts (DECAN Study). Diab Care 1997; 20: 369-73.
2. Диабетическая периферическая сенсомоторная полинейропатия. Патогенез, клиника, диагностика. Методические рекомендации. M., 2000.
3. Окислительный стресс. Биохимические и патофизиологические аспекты / НК. Зенков, В.З. Лапкин, Е.Б. Меньшикова. - M.: Наука, Интерпериодика, 2001. - 343 с.
4. Балаболкин МИ, Креминская ВМ, Клебанова ЕМ Роль окислительного стресса в патогенезе диабетической нейропатии и возможность его коррекции препаратами a-липоевой кислоты т.51 №3 22-33 2005.
5. Аметов A.C., Строков И.А., Самигуллин Р. Антиоксидантная терапия диабетической полинейропатии // РМЖ. 2005. Т. 13. № 6. С. 339-43.
6. Ziegler D, Hanefeld M, Ruhnau KJ, et al. Treatment of symptomatic diabetic peripheral neuropathy with the antioxidant a-lipoic acid. A 3-week multicentre randomized controlled trial (ALADIN Study). Diabetologia 1995;38:1425-33.
7. Ziegler D, Nowak H, Kempler P, et al. Treatment of symptomatic diabetic polyneuropathy with antioxidant a-lipoic acid: a meta-analysis. Diaberic Medicine 2004;21:114-21.
8. Ziegler D, Schatz H, Conrad F, et al. Effect of treatment with the antioxidant a-lipoid acid in cardiac autonomic neuropathy in NIDDM patiemts (DECAN Study). Diab Care 1997;20: 369-73.